技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/6/27 | 粘弾性挙動によるプラスチック成形品の残留応力の発生と解放のメカニズム | オンライン | |
2024/6/27 | 高周波用基板材料に求められる特性と材料設計・低誘電損失化 | オンライン | |
2024/6/27 | ぬれ性の基礎と滑水性の評価・制御 | オンライン | |
2024/6/27 | GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応とFDA査察対応 | オンライン | |
2024/6/27 | 二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ | 東京都 | オンライン |
2024/6/27 | 医薬品ライフサイクルマネジメントから考える特許戦略と知的財産権の考え方 | 会場・オンライン | |
2024/6/27 | 塗工技術 (スロットダイ、グラビア、バー、コンマ) のノウハウ | オンライン | |
2024/6/27 | 基材への塗布層の形成・コーティング技術、乾燥と欠陥・故障対策および機能性付与 | オンライン | |
2024/6/27 | ダイコーティングの基礎理論とトラブル対策 | オンライン | |
2024/6/27 | 開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 | オンライン | |
2024/5/27 2024/6/27 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース | オンライン | |
2024/6/27 | mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 | オンライン | |
2024/6/27 | ダイ塗布プロセスの欠陥メカニズム・課題と対策 | オンライン | |
2024/6/27 | シリコンフォトニクス光集積回路技術の現状と課題およびその進化 | オンライン | |
2024/6/27 | リチウムイオン電池のリサイクル・リユースの動向と今後の展望 | オンライン | |
2024/6/27 | 金属やセラミックスの焼結における基礎とその応用 | オンライン | |
2024/6/27 | 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 | オンライン | |
2024/6/27 | 粘度の基礎と実用的粘度測定における留意点と結果の解釈 | オンライン | |
2024/6/27 | 塗布・塗工・コーティング 全4セミナー | オンライン | |
2024/6/27 | 欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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欧米及びBRICs(ブラジル、ロシア、インド、中国)を中心としたグローバル臨床試験の選択/実施 | 2010/4/28 |
バイオ医薬品及び注射剤における不溶性異物 / 凝集体の評価・分析法 | 2010/4/27 |
高分子絶縁材料技術とその実例・評価 | 2010/3/19 |
承認申請をふまえたICH Q8・9・10の実例と留意点 | 2010/1/18 |
新薬承認申請資料作成におけるデータ / 試験の信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法 / タイミング | 2009/10/13 |
クリーンルームの基礎と汚染対策、作業員教育 | 2009/6/29 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅰ | 2009/6/29 |
非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 | 2009/6/5 |
低分子有機半導体の高性能化 | 2009/5/28 |
3極GMPにおける変更/逸脱管理の対応・差異と判断基準 | 2009/5/21 |
レオロジーなんかこわくない! 数式のないレオロジー入門 (第2版) | 2009/5/1 |
新薬上市におけるマーケティング手法 | 2009/4/22 |
拒絶理由通知への対応ノウハウ | 2009/3/27 |
3極(日米欧)要求の違いをふまえた市販後安全対策及び市販後調査・審査動向 | 2009/3/27 |
抗体医薬品における規格試験法・製造と承認申請 | 2009/3/24 |
超微粒子の分散技術とその評価 | 2009/2/26 |
医薬品包装・容器の材料要求特性と3極局方の品質基準・試験法 | 2009/1/29 |
燃料油・潤滑油および添加剤の基礎と応用 | 2008/12/10 |
薬効薬理試験(「ホ」項)における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング | 2008/10/30 |
スケールアップのすべて | 2008/8/28 |