技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/7/26 | ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? | オンライン | |
2024/7/26 | マテリアルズインフォマティクスの基盤となる「計算科学シミュレーション技術」 | オンライン | |
2024/7/26 | 管理者・リーダーに必要不可欠な部下・チームメンバーのモチベーション向上法 | オンライン | |
2024/7/26 | 研究開発部門の情報収集・分析の基本とノウハウ | 東京都 | 会場・オンライン |
2024/7/26 | はじめての薬物動態学入門 - 解析編 | オンライン | |
2024/7/26 | 製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 | オンライン | |
2024/7/26 | 熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈 | オンライン | |
2024/7/26 | クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ | オンライン | |
2024/7/26 | ぬれ性評価の入門講座 | オンライン | |
2024/7/26 | 正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方 | オンライン | |
2024/7/26 | 特許請求の範囲 (クレーム) をしっかり読めますか? | オンライン | |
2024/7/26 | 製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 | オンライン | |
2024/7/26 | DLC膜 (ダイヤモンドライクカーボン) の基礎、膜質制御とその応用展開 | オンライン | |
2024/7/26 | ソフトマテリアルの先進加工による柔軟・伸縮可能エレクトロニクス | オンライン | |
2024/7/29 | エポキシ樹脂と硬化剤の種類と特徴、硬化物の構造と特性、変性・配合改質およびエレクトロニクス用途の技術動向 | オンライン | |
2024/7/29 | DLVO理論に基づくゼータ電位の理解と活用法 | オンライン | |
2024/7/29 | 無機ナノ粒子の総合知識 | 東京都 | 会場・オンライン |
2024/7/29 | 分析におけるスペクトル解析の基本から応用テクニック | オンライン | |
2024/7/29 | ICH-Q9改訂をふまえた品質リスクマネジメント/リスクアセスメント/リスク評価の具体的な進め方 | オンライン | |
2024/7/29 | 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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欧米及びBRICs(ブラジル、ロシア、インド、中国)を中心としたグローバル臨床試験の選択/実施 | 2010/4/28 |
バイオ医薬品及び注射剤における不溶性異物 / 凝集体の評価・分析法 | 2010/4/27 |
高分子絶縁材料技術とその実例・評価 | 2010/3/19 |
承認申請をふまえたICH Q8・9・10の実例と留意点 | 2010/1/18 |
新薬承認申請資料作成におけるデータ / 試験の信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法 / タイミング | 2009/10/13 |
クリーンルームの基礎と汚染対策、作業員教育 | 2009/6/29 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅰ | 2009/6/29 |
非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 | 2009/6/5 |
低分子有機半導体の高性能化 | 2009/5/28 |
3極GMPにおける変更/逸脱管理の対応・差異と判断基準 | 2009/5/21 |
レオロジーなんかこわくない! 数式のないレオロジー入門 (第2版) | 2009/5/1 |
新薬上市におけるマーケティング手法 | 2009/4/22 |
拒絶理由通知への対応ノウハウ | 2009/3/27 |
3極(日米欧)要求の違いをふまえた市販後安全対策及び市販後調査・審査動向 | 2009/3/27 |
抗体医薬品における規格試験法・製造と承認申請 | 2009/3/24 |
超微粒子の分散技術とその評価 | 2009/2/26 |
医薬品包装・容器の材料要求特性と3極局方の品質基準・試験法 | 2009/1/29 |
燃料油・潤滑油および添加剤の基礎と応用 | 2008/12/10 |
薬効薬理試験(「ホ」項)における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング | 2008/10/30 |
スケールアップのすべて | 2008/8/28 |