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2024/6/11 |
PIC/S GMP Annex I改定セミナー |
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オンライン |
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2024/6/12 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるGCTP省令等ハード・ソフトの要求事項及び手順書を含むドキュメントの作成 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/6/12 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
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オンライン |
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2024/6/12 |
治験薬GMP基礎講座 |
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オンライン |
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2024/6/12 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
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オンライン |
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2024/6/12 |
実務経験をふまえた医薬品開発担当者のための人材育成プログラム (導入/継続教育) |
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オンライン |
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2024/6/12 |
医療機器開発のための医療ニーズ/情報収集と開発戦略のポイント |
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オンライン |
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2024/6/12 |
動物用体外診断薬における薬事規制と申請業務のポイント |
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オンライン |
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2024/6/12 |
GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2024/6/12 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
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2024/6/12 |
デジタル時代のヘルスケアビジネスの立ち上げ方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/6/13 |
癒着防止材の各種外科での選択・使用法と今後求められる製品像 |
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オンライン |
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2024/6/13 |
滅菌製品の微生物 (バイオバーデン) 測定試験の基礎およびバリデーション要求と管理要求対応のポイント |
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オンライン |
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2024/6/13 |
AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略 |
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オンライン |
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2024/6/13 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
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オンライン |
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2024/6/13 |
医薬品輸送・保管時のGDP対応における要点解説と実務上の留意点 |
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オンライン |
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2024/6/14 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算法および基準値設定法入門 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/6/14 |
プログラム医療機器 (SaMD) 開発における薬事規制および承認申請のポイント |
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オンライン |
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2024/6/14 |
GMP超入門講座 |
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オンライン |
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2024/6/14 |
GVP対応講座 |
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オンライン |
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2024/6/17 |
これからGMP監査及び自己点検などQA業務に携わる初級者のための入門講座 |
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オンライン |
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2024/6/17 |
EOG滅菌のリスク (安全性・品質) と代替滅菌法事例 |
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オンライン |
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2024/6/17 |
希少疾患におけるアンメットニーズ: ペイシェントジャーニーによる掘り起こしと分析、マーケティングや事業性評価への活用 |
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オンライン |
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2024/6/17 |
新規モダリティ医薬事業価値最大化のための薬価戦略・事業化戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2024/6/18 |
海外当局によるGMP査察への準備と対応 |
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オンライン |
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2024/6/18 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) |
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オンライン |
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2024/6/18 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) |
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オンライン |
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2024/6/18 |
医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用 / マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例 |
東京都 |
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2024/6/18 |
治験薬GMPの基本要件と実践のポイント |
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2024/6/18 |
医薬品QA業務 実務講座 |
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オンライン |