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2024/8/7 |
分析化学・機器分析の効率的な進め方 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー |
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オンライン |
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2024/8/7 |
均相系・異相系 撹拌・混合技術、ミキシング操作ノウハウ |
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オンライン |
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2024/8/7 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
滅菌バリデーション講座 (基礎 + 実践) |
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オンライン |
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2024/8/8 |
CSV超入門 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
フィルターの選定・評価・活用のために押さえておきたいフィルター & 濾過知識 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
滅菌バリデーション基礎講座 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース |
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オンライン |
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2024/8/9 |
濾過プロセスの最適化法 |
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オンライン |
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2024/8/9 |
バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 |
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オンライン |
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2024/8/13 |
製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 |
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オンライン |
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2024/8/13 |
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/8/15 |
三極 (日米欧) の規制・承認体制に基づいた治験薬GMPのポイントと設備管理・適格性評価 |
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オンライン |
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2024/8/16 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
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オンライン |
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2024/8/16 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
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オンライン |
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2024/8/19 |
GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント |
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オンライン |
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2024/8/19 |
化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応 |
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オンライン |
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2024/8/19 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
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オンライン |
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2024/8/19 |
固液分離操作の必須ノウハウ |
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オンライン |
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2024/8/19 |
開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2024/8/20 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2024/8/21 |
LC-MSによる医薬品分析での試験法検討とバリデーション |
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オンライン |
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2024/8/21 |
実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |