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2024/7/25 |
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 |
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オンライン |
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2024/7/25 |
PIC/S GMP Annex Iの観点をふまえたエンドトキシン試験・パイロジェン試験法 |
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オンライン |
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2024/7/26 |
非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/7/26 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
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オンライン |
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2024/7/26 |
製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 |
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オンライン |
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2024/7/26 |
はじめての薬物動態学入門 - 解析編 |
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オンライン |
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2024/7/26 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? |
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オンライン |
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2024/7/26 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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オンライン |
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2024/7/26 |
正確でロジカルかつ説得力のある販売予測の進め方 |
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オンライン |
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2024/7/26 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
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オンライン |
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2024/7/26 |
製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 |
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オンライン |
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2024/7/29 |
分析法バリデーションにおける統計解析の基礎 |
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オンライン |
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2024/7/29 |
データ分析のための統計入門 |
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オンライン |
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2024/7/29 |
ICH-Q9改訂をふまえた品質リスクマネジメント/リスクアセスメント/リスク評価の具体的な進め方 |
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オンライン |
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2024/7/29 |
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー |
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オンライン |
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2024/7/29 |
DLVO理論に基づくゼータ電位の理解と活用法 |
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オンライン |
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2024/7/29 |
実務で使える実験計画法入門 |
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オンライン |
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2024/7/29 |
中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略 |
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オンライン |
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2024/7/29 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるSOP作成及び・記録の残し方 |
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オンライン |
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2024/7/29 |
バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 |
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オンライン |
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2024/7/30 |
汎用的インフォマティクス&統計的最適化 実践入門 |
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オンライン |
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2024/7/30 |
回帰モデルを用いた化学データの特性予測と実験条件探索 |
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オンライン |
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2024/7/30 |
研究者・開発者の能力を拡張するための機械学習と材料DXへの展開 |
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オンライン |
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2024/7/30 |
三極 (日米欧) の規制・承認体制に基づいた治験薬GMPのポイントと設備管理・適格性評価 |
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オンライン |
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2024/7/30 |
マルチパーパスプラントの設備設計と洗浄バリデーション |
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オンライン |
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2024/7/30 |
希少疾病医薬品 (オーファンドラッグ) の開発・薬事・事業戦略の構築 |
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オンライン |
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2024/7/30 |
バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 |
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オンライン |
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2024/7/30 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
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オンライン |
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2024/7/30 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース |
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オンライン |
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2024/7/31 |
ベイズ統計学の基礎と演習 |
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オンライン |