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2024/8/13 |
製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 |
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オンライン |
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2024/8/13 |
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/8/15 |
三極 (日米欧) の規制・承認体制に基づいた治験薬GMPのポイントと設備管理・適格性評価 |
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オンライン |
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2024/8/16 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
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オンライン |
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2024/8/19 |
GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント |
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オンライン |
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2024/8/19 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2024/8/19 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
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オンライン |
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2024/8/19 |
開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2024/8/20 |
伝わる技術英語 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/8/20 |
チャレンジ申請制度を活用した医療機器保険適用戦略 |
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オンライン |
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2024/8/20 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2024/8/20 |
初心者に向けた医療機器開発の4ステップ: 法規制・設計開発・品質マネジメント・市販後安全管理 |
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オンライン |
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2024/8/20 |
医療市場における医療機器と法規制 |
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オンライン |
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2024/8/21 |
実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
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2024/8/21 |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 |
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オンライン |
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2024/8/21 |
LC-MSによる医薬品分析での試験法検討とバリデーション |
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オンライン |
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2024/8/21 |
次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点 |
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オンライン |
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2024/8/21 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
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オンライン |
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2024/8/21 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント |
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オンライン |
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2024/8/22 |
MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査 (PMS) と連携の取れたPMCFの実施ポイント |
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オンライン |
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2024/8/22 |
体外診断薬における開発から販売・サービスまでの構築実務とノウハウ |
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オンライン |
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2024/8/22 |
臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項 |
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オンライン |
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2024/8/22 |
バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み |
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オンライン |
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2024/8/22 |
パイロジェン試験の基礎および日米欧三薬局方との比較 |
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オンライン |
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2024/8/23 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |
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2024/8/23 |
教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 |
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オンライン |
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2024/8/23 |
医薬品開発のための非臨床試験 |
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オンライン |
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2024/8/26 |
医薬品GMPにおける試験室管理 |
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オンライン |
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2024/8/26 |
実務に役立つ医薬品GCP入門講座 |
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オンライン |
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2024/8/26 |
希少疾病用医薬品の薬価算定の実際と適正な利潤獲得のための薬価戦略 |
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オンライン |