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2024/9/6 |
経皮吸収の基礎とその評価法 |
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オンライン |
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2024/9/6 |
TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 |
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オンライン |
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2024/9/6 |
国内外規制 (ICH-Q3E・局方) をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 評価・分析の留意点と基準の考え方 |
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オンライン |
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2024/9/6 |
自社の強みを活かした開発マーケティング実践講座 |
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オンライン |
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2024/9/9 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
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オンライン |
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2024/9/9 |
核酸医薬品開発のための製造技術移転と非臨床試験段階の構築方法 |
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オンライン |
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2024/9/9 |
グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文メディカルライティング入門 |
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オンライン |
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2024/9/9 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
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オンライン |
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2024/9/10 |
技術・商品・事業それぞれのロードマップの作り方、統合化と活用法 |
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オンライン |
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2024/9/10 |
製薬用水の基礎と実践知識を理解する講座 |
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オンライン |
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2024/9/10 |
英文契約書の読み方・書き方基礎講座 |
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オンライン |
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2024/9/10 |
米国FDA査察の概要・役割とFDA実地査察における準備・対応及び手順書作成の留意点 |
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オンライン |
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2024/9/11 |
新規事業、新規R&Dテーマを社内で通すための経営層への説明・説得の仕方 |
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オンライン |
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2024/9/11 |
GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント |
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オンライン |
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2024/9/11 |
事例から学ぶGMP監査に必要な監査技法・手法およびQAの基本事項 |
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オンライン |
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2024/9/11 |
GMP 基礎講座 |
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オンライン |
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2024/9/11 |
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項 |
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オンライン |
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2024/9/11 |
統計学が専門でない人向けのサンプルサイズ設定演習 |
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オンライン |
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2024/9/11 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
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オンライン |
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2024/9/11 |
グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント |
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オンライン |
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2024/9/11 |
FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
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オンライン |
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2024/9/11 |
体外診断薬の現状と展望:技術、規制、ビジネスの最前線 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/9/12 |
技術・研究開発部門における実践的マネジメントとそのポイント |
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オンライン |
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2024/9/12 |
新製品への生成AIの組み込み方、実装方法 |
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オンライン |
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2024/9/12 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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オンライン |
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2024/9/12 |
ロジカルでありながら自社が主体的に描くマクロ環境分析に基づく未来のニーズの予測法 |
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オンライン |
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2024/9/12 |
分析法バリデーション基礎講座 |
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オンライン |
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2024/9/12 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2024/9/13 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の効率的な実施法 |
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オンライン |
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2024/9/13 |
医薬品製造・品質管理におけるキャリブレーションシステム構築と許容値設定・DI対応 |
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オンライン |