技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

メディカル・ライティング入門講座

メディカル・ライティング入門講座

~「正確に伝える文章」、「読みやすい文章」の作成法~
大阪府 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、メディカルライティング習得に向けて、効果的な学び方や、具体的な書き方について基礎から解説いたします。

開催日

  • 2015年10月6日(火) 10時30分 16時30分

受講対象者

  • メディカルライティングを基礎から学びたい方
  • メディカルライティングに携わっている担当者

プログラム

 日本語はあいまいであるとか,非論理的であると言われることがよくあります。
確かにそのような側面を持っている言語です。しかし,あいまいさのない論理的な日本語の文章を書くことはもちろん可能です。
そのためには,あいまいになる原因を知ること,および書き方のルールをしっかり身につけることが必要です。
 本セミナーでは,日本語の特徴を整理し,ときには英語と比較しながら,あいまいになる原因や書き方のルールを解説します。
それによって,情報を正確に伝える文章を書けるようになります。さらには読みやすい文章とはどういうものかも見えてくるでしょう。

  1. 日本語の特徴とライティングの概念
    1. 日本語表現の特徴
    2. ライティングの種類、ポイント
  2. 論理的な文章の書き方
    1. 主語と人称代名詞
    2. 主部と述部
    3. 「は」と「が」
    4. 「で」、「の」の使い方
    5. 修飾語の位置
    6. あいまい表現
    7. 具体的表現
    8. 能動表現と受動表現
    9. 否定表現
    10. 適切な接続詞
    11. 余剰表記
    12. 冗長な表現
    13. 一貫性のある表記・表現
  3. 句読点およびメディカルドキュメントに用いる符号と記号
    1. 句読点
    2. 中点と斜線
    3. コロンとセミコロン
    4. ダッシュとハイフン
    5. アスタリスク
    6. 下線,波線
    7. @マーク,Ⓒマーク
    8. 商標記号
  4. ハイクウォリティな文書
    1. 4Cという概念
    2. 箇条書きのフォーマット
    3. 要約のポイント
    4. 読みやすい文書フォーマット
    5. 理解しやすい文章の条件
  5. ライティングスキル向上の秘訣
    • 質疑応答・名刺交換

会場

ドーンセンター

4F 中会議室1

大阪府 大阪市 中央区大手前1丁目3-49
ドーンセンターの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
    • 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/6/4 GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 オンライン
2024/6/25 治験総括報告書及びCTD 2.5の基本的な作成法と照会事項への対策 オンライン
2024/6/27 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2024/7/5 医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック オンライン
2024/7/9 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2024/7/12 海外当局GMP査察に対するプレゼン、翻訳、バックルーム対応 オンライン
2024/7/12 医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック オンライン
2024/7/22 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
2024/7/23 医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/7/24 海外当局GMP査察に対するプレゼン、翻訳、バックルーム対応 オンライン
2024/7/24 海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点 オンライン
2024/7/31 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
2024/8/2 海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点 オンライン
2024/8/7 医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/8/19 GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント オンライン
2024/10/30 バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) オンライン
2024/10/30 専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方 (入門講座) オンライン