ユーザビリティのセミナー・研修・出版物

QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法

admin — Sat, 15 Nov 2025 05:46:50 +0000

QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法

～IEC62366とFDAガイダンスをふまえた要求事項とその差異解説～

オンライン開催

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概要

本セミナーでは、設計開発に関する日本、米国、欧州の法的要求事項、設計開発の重要なプロセスである設計インプットの確立と利用すべきその手段、及び妥当性確認と関連するユーザビリティ手法について、具体的な事例をあげて解説いたします。

配信期間

2026年2月13日(金) 10時30分～ 2026年2月27日(金) 16時30分

お申し込みの締切日

2026年2月13日(金) 10時30分

修得知識

医療機器に関するユーザビリティエンジニアリング
ユーザビリティエンジニアリングで使用される用語とその定義
IEC62366-1,-2、FDAガイダンスにおけるポイント
具体的な実施例に基づいたユーザビリティエンジニアリング手法

プログラム

　医療機器の操作ミスや誤使用などが増加している現在、その対策としてのユーザビリティの重要性が高まっている。
　そこで本講座では、QMS規制文書でもあるIEC62366-1に加え、実際の設計時に有用なユーザビリティ手法などを紹介しているIEC62366-2 (IEC62366-1のガイダンス文書) とFDA発行のガイダンス文書“ヒューマンファクターとユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用”について、各文書の差異なども含め分かり易く解説する。

医療機器に関するユーザビリティエンジニアリングの目的とその概要、背景
- ISO14971リスクマネジメント、設計バリデーションとの関係
ユーザビリティに関連する法規/ガイダンスの概要と各文書の類似点と差異
1. 国際的に規制文書として使用されるIEC62366-1について
2. そのガイダンス文書IEC62366-2について
3. FDA発行の“ヒューマンファクターとユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用”について
QMSの一環として必要なユーザビリティエンジニア
1. 用語の定義/プロセスの文書化
2. 操作ミス発生の体系的理解と具体例
ユーザビリティエンジニアプロセスの進め方
1. 使用のための仕様作成
2. 安全に関係するユーザインタフェース特性及び潜在的な誤使用の特定
3. 既知の又は予測可能なハザード及び危険状態の特定
4. ハザード関連使用法シナリオの特定及び記述
5. 累積的評価のためのハザード関連使用法シナリオの選択と理論的根拠
6. ユーザインタフェース仕様と評価計画 (形成的評価/累積的評価) の確立
7. ユーザインタフェース設計、実施と形成的評価と累積的評価の実施
ユーザビリティ設計において有用な手法と注意すべきポイント
1. リスクマネジメントで使用される質問表 (ISO/TR24971 Annex A) とFMEA・FTA
2. 使用される分析的方法
  - タスク分析
  - 専門家レビュ
  - ヒューリスティック分析
3. 使用される経験的方法
  - 文脈上の問い合わせ
  - インタビュー
  - 認知的ウォークスルー
  - 模擬使用テスト
4. 使用関連のハザードの除去/軽減策の優先順
5. UOUPへの対応
6. ユーザビリティエンジニアリング報告書に記載すべき内容と項だて

質疑応答

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講師

大原澄夫氏
ミックインターナショナル株式会社

シニアコンサルタント

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 38200円 (税別) / 42,020円 (税込)

複数名

: 25000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,200円(税別) / 42,020円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2026年2月13日〜27日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

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QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法

admin — Sat, 15 Nov 2025 05:46:06 +0000

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アーカイブ配信の視聴期間は2026年2月13日〜27日を予定しております。
ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

概要

開催日

2026年1月29日(木) 10時30分～ 16時30分

修得知識

医療機器に関するユーザビリティエンジニアリング
ユーザビリティエンジニアリングで使用される用語とその定義
IEC62366-1,-2、FDAガイダンスにおけるポイント
具体的な実施例に基づいたユーザビリティエンジニアリング手法

プログラム

医療機器に関するユーザビリティエンジニアリングの目的とその概要、背景
- ISO14971リスクマネジメント、設計バリデーションとの関係
ユーザビリティに関連する法規/ガイダンスの概要と各文書の類似点と差異
1. 国際的に規制文書として使用されるIEC62366-1について
2. そのガイダンス文書IEC62366-2について
3. FDA発行の“ヒューマンファクターとユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用”について
QMSの一環として必要なユーザビリティエンジニア
1. 用語の定義/プロセスの文書化
2. 操作ミス発生の体系的理解と具体例
ユーザビリティエンジニアプロセスの進め方
1. 使用のための仕様作成
2. 安全に関係するユーザインタフェース特性及び潜在的な誤使用の特定
3. 既知の又は予測可能なハザード及び危険状態の特定
4. ハザード関連使用法シナリオの特定及び記述
5. 累積的評価のためのハザード関連使用法シナリオの選択と理論的根拠
6. ユーザインタフェース仕様と評価計画 (形成的評価/累積的評価) の確立
7. ユーザインタフェース設計、実施と形成的評価と累積的評価の実施
ユーザビリティ設計において有用な手法と注意すべきポイント
1. リスクマネジメントで使用される質問表 (ISO/TR24971 Annex A) とFMEA・FTA
2. 使用される分析的方法
  - タスク分析
  - 専門家レビュ
  - ヒューリスティック分析
3. 使用される経験的方法
  - 文脈上の問い合わせ
  - インタビュー
  - 認知的ウォークスルー
  - 模擬使用テスト
4. 使用関連のハザードの除去/軽減策の優先順
5. UOUPへの対応
6. ユーザビリティエンジニアリング報告書に記載すべき内容と項だて

質疑応答

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講師

大原澄夫氏
ミックインターナショナル株式会社

シニアコンサルタント

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 38200円 (税別) / 42,020円 (税込)

複数名

: 25000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,200円(税別) / 42,020円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
アーカイブ配信の視聴期間は2026年2月13日〜27日を予定しております。
ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

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エモーショナルデザインを実現するための感性評価と製品設計への適用

admin — Sat, 19 Jul 2025 08:41:34 +0000

エモーショナルデザインを実現するための感性評価と製品設計への適用

～感性工学の概要と、人の心に訴える魅力的な製品の設計やその評価手法～

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ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
アーカイブ配信の視聴期間は、2025年11月20日〜27日を予定しております。
ライブ配信を欠席し、アーカイブ配信のみ受講をご希望の場合は、通信欄に「ライブ欠席、アーカイブのみ受講」とご記入ください。

概要

本セミナーでは、エモーショナルデザインを取り上げ、エモーショナルデザインの基礎から解説し、商品の形・色・素材におけるエモーションデザインの要素、デザイン工程から客観的な評価方法まで解説いたします。

開催日

2025年11月19日(水) 13時00分～ 16時30分

受講対象者

ものづくりの商品企画、設計、デザイナー

修得知識

エモーショナルデザインの基礎
製品のデザインを評価する手法
感性評価の方法と分析手法

プログラム

　人の心に訴える魅力的な製品やその設計手法の事を「エモーショナルデザイン」と呼びます。本セミナーでは、人々が現在の製品について、どのようなところに魅力を感じているかを把握するための、感性評価の概要と手法を紹介します。また、いままで研究してきた様々な製品の感性評価結果や、エモーショナルデザインの事例を紹介します。

エモーショナルデザインとは
感情のもととなる人の感覚
1. 感情は感覚から
2. 感情の構造を知る
3. 感情をはかる
エモーショナルデザインの要素
1. 形のエモーショナルデザイン
2. 色のエモーショナルデザイン
3. 素材のエモーショナルデザイン
商品開発の中のデザインの役割
1. 商品開発のプロセス
2. デザインコンセプトの設定
感性工学を用いたエモーショナルデザイン実践の事例
1. 事例:生活用品への応用
2. 事例:ロボットデザインへの応用
感性工学手法による分析方法
1. 主成分分析
2. 因子分析
3. クラスター分析
4. 数量化理論I類
5. 数量化理論III類

質疑応答

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講師

橋田規子氏
芝浦工業大学デザイン工学部

教授

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

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受講料

1名様

: 34400円 (税別) / 37,840円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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高齢者の心身機能の変化、その評価方法と製品開発への応用

admin — Sat, 06 Sep 2025 04:54:10 +0000

高齢者の心身機能の変化、その評価方法と製品開発への応用

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概要

本セミナーでは、視覚、聴覚、認知、身体機能など、加齢に伴う心身機能の変化と計測・評価のポイントと、評価試験の組み立て方、被験者の選び方、評価の進め方など詳解いたします。

開催日

2025年11月6日(木) 10時00分～ 17時15分

プログラム

第1部視覚・聴覚の加齢変化と高齢者対応製品の開発

(2025年11月6日 10:00〜11:30)

　大阪大学大学院人間科学研究科行動学専攻、修了。博士 (人間科学) 。国立研究開発法人産業技術総合研究所総括研究主幹を経て、2017年より現職。高齢者の心理特性に関する幅広い知見を基に、年齢や障害の有無に関わらず多くの人々に使いやすい製品、快適な環境の設計を考える「加齢人間工学」の研究・教育に従事。共著書に『バリアフリーと音』『アクセシブルデザイン〜高齢者・障害者に配慮した人間中心のデザイン〜』など多数。
　高齢者対応製品を開発するには、高齢者の感覚・身体特性を考慮した設計が求められます。本講演ではそのうち視覚と聴覚に焦点を当て、それぞれの特性が若齢者と高齢者でどのように異なるかを、種々の測定データに基づいて解説していきます。加齢に伴う見え方や聞こえ方の変化が明らかになれば、それに応じて製品の設計をどのように変更すべきか検討することが可能となります。具体的な製品例もいくつか挙げながら、高齢者の視覚・聴覚特性が製品の設計仕様にどのように反映されているかを探っていきます。高齢者対応製品の開発に初めて取り組む方には、本講演によってその主要なポイントがつかめるようになることでしょう。

高齢者の視覚
1. 視覚特性の加齢変化
  1. 視力
  2. 有効視野
  3. 色覚
  4. グレア
  5. 暗順応
2. 高齢者の視覚特性を考慮した製品例
高齢者の聴覚
1. 聴覚特性の加齢変化
  1. 聴力
  2. 音の大きさ知覚
  3. 周波数選択性
  4. 時間分解能
  5. 両耳聴機能
  6. 音声の知覚と理解
2. 高齢者の聴覚特性を考慮した製品例

質疑応答

第2部高齢者の生理特性を踏まえた製品デザインの進め方

(2025年11月6日 12:15〜13:45)

　高齢者が使うことができる製品を設計するためには、その身体や感覚などの生理特性を理解することが必要です。この理解によって、デザイナーや設計者ははじめて高齢者の立場にたって製品を考えられるようになります。また、理解した様々な生理特性を製品に関連付けて考えることに、発想のヒントが隠されています。
　本講演では高齢者を含みヒトの身体や感覚の各種データを紹介し、製品の発想と開発のプロセスを説明します。そして手で使う道具や人工照明などのいくつかの事例紹介によって、高齢者を含む人間中心の製品デザインの進め方を解説します。

高齢者と若年者
1. 身体機能:解剖学的変化をデータから読み取り、他人の立場になる
2. 運動方略:物が使いやすいかではなく、自分の身体の制御をしやすいか
3. 感覚機能:感覚の変化をデータから読み取り、他人を思いやる
人類に普遍的な特性
1. 本質は、自然環境の中で培われた生理機能にある
2. 世代は生理機能と環境のかけあわせで変わりゆく
3. 大人と子供のクロノタイプ
無意識の戦略
1. 人間の情報処理は基本的に体性反応で獲得した感性に基づく
2. 認知や行動は感性と身体機能の掛け合わせによって形作られる
主観評価の妥当性と生理評価の必要性
1. 主観評価は意識できる範囲に限定され、感性そのものではない
2. 視覚でさえ、自分では見えていない
3. 無意識下の生理反応や、ついやってしまう行動の理解が大切
人間工学で使われる生理測定方法の例
人間中心の製品デザインの進め方
1. 物がこうだから、ではなく人がこうだから、の視点
2. 物からスタートしない
人間中心で事例をながめる
- 製品
- 光環境
- サービスなど

質疑応答

第3部高齢者の心身状態の評価方法と商品開発への応用

(2025年11月6日 14:00〜15:30)

　この5年の間、コロナ禍にあったため、外出の自粛や三密対策を行ったことで日常生活や活動が制限されたためにストレスや心身の不調を訴える人が急増している。特に中高年世代では、これまで生活の質 (QOL) の維持や身体、認知機能の維持のためにも日々の外出や周りの人とのコミュニケーションを取ることの重要性が言及されているものの、それの活動が現在なお、制約された状況が続いている。そのため、転倒、うつ症状、認知機能低下のリスクが高まることが懸念されており、これらの課題への対策が急務である。
　そこで、本講では、中高年世代の心理生理的な特性 (睡眠、歩行、認知、身体機能など) について言及するとともにこれらの課題に対する評価手法や対応策を論じることで関連商品開発の礎の一つになることを期待したい。

はじめに〜中高年世代の心理、生理機能の理解〜
1. 中高年世代の心理機能の特性
2. 中高年世代の生理機能の特性
3. 性差と加齢変化
  - 肌性状
  - 体性感覚
  - 身体機能
  - 代謝機能
  - 認知機能など
中高年世代対象の官能評価、有効性評価の課題と対応
1. 中高年世代対象の官能評価の課題とその対応
2. 中高年世代対象の心理評価の課題とその対応
3. 中高年世代対象の生理評価の課題とその対応
中高年世代を対象にした商品開発に向けて
1. 中高年世代を対象にした評価試験の課題
2. 中高年世代を対象にした評価試験の組み立て方
3. 中高年世代を対象にした被験者の選出
4. 中高年世代を対象にした評価法の選択
まとめ

質疑応答

第4部高齢者の使いやすさの評価方法と商品開発への応用

(2025年11月6日 15:45〜17:15)

　高齢化時代において衛生材料メーカーとして自立する高齢者への支援とともに寝たきり高齢者への衛生環境の改善といった高齢者自身の心と肌へのケアを実施していくことは、重要なことであり、健康寿命の延伸にも貢献し、社会課題の解決にもつながっていく。
　今回、高齢者にとっての紙おむつについて快適性を主眼とした自立を支援する「はき心地のよい紙おむつ」や寝たきりの高齢者に向けた真の意識 (気持) を客観的に定量化する手法による「高齢者自身への正しい介護ケア検証」とともに寝たきり状態での肌状態・臭いの原因究明などによる「おむつ交換時のおしり洗浄の重要性」など科学的な評価方法とともに製品へ応用を実施したので紹介する。

はじめに
活動的な人に向けたはき心地のよい紙おむつ
1. はき心地に関する高齢者の主観評価
2. はき心地と紙おむつ材料のKES評価
3. 三次元DLT法による形態変化
4. はき心地のよい紙おむつとは
寝たきり高齢者の気持ちの定量化
1. 高齢者における自律神経活動の評価
2. 日常で観測される自律神経活動
3. 日常ケア別の自律神経活動の変化
4. 自律神経活動評価の限界
紙おむつによる肌トラブル要因
1. おむつ内排泄の有無による実態評価
  1. 肌状態の判定
  2. 総菌数の変化
  3. 肌臭気の比較 (官能評価と機器評価)
  4. 肌PHの変化
2. おむつ内排泄による肌変化の推定
3. 洗浄液による肌改善効果

質疑応答

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講師

倉片憲治氏
早稲田大学人間科学学術院

教授
下村義弘氏
千葉大学デザイン・リサーチ・インスティテュート

教授
矢田幸博氏
統合生理学研究所

代表
宮澤清氏
ユニ・チャーム株式会社 Global品質保証部

参与

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主催

株式会社技術情報協会

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 60000円 (税別) / 66,000円 (税込)

複数名

: 55000円 (税別) / 60,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 55,000円(税別) / 60,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 66,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 121,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 181,500円(税込)
同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
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セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
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生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施

admin — Mon, 11 Aug 2025 06:29:22 +0000

生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施

オンライン開催

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概要

本セミナーでは、医療機器のリスクマネジメントとユーザビリティに関する国際的な規制要件を基礎から丁寧に解説し、実務に必要な知識を体系的に習得していただきます。
その上で、これらの業務を生成AIで革新的に効率化・高品質化する具体的な手法を、実演を交えながらお伝えいたします。

開催日

2025年10月21日(火) 10時30分～ 16時30分

修得知識

グローバル規制要件の体系的理解
- FDA、CE、ISO 14971、IEC 62366等の要求事項を基礎から解説
実務直結のリスクアセスメント手法
- 実際の医療機器開発で使える具体的な手順とツール
ユーザビリティエンジニアリングの実践
- IEC 62366 – 1に基づく段階的アプローチ
生成AI活用による業務革新
- 従来の3倍速でドキュメント作成、品質向上を実現
即戦力プロンプト技術
- リスク分析からユーザビリティ評価まで対応する実用的プロンプト集
規制当局対応の効率化
- 査察対応資料や申請書類の品質向上とスピードアップ
コスト削減の具体的手法
- 外部コンサル依存からの脱却、内製化によるコスト70%削減
ライブデモンストレーション
- 手順書自動生成、リスク評価シート作成の実演
アプリ開発への応用
- 規制要件チェックツールやドキュメント管理システムの構築方法
最新規制動向への対応
- 2024年以降の規制変更点と生成AIを活用した迅速な対応策

プログラム

　医療機器の開発において、リスクマネジメントとユーザビリティは製品の安全性と有効性を確保する上で不可欠な要素です。しかし、これらの領域は専門性が高く、FDA、欧州CE、日本のPMDAなど各国規制当局の要求事項は複雑で、しかも継続的に更新されています。従来、これらの要件を満たすためには膨大な時間と専門知識、そして高額なコンサルティング費用が必要でした。
　近年の生成AI技術の急速な発達は、この状況を根本から変える可能性を秘めています。適切に活用すれば、リスク分析の精度向上、ユーザビリティ評価の効率化、規制要件に準拠した文書作成の自動化が実現できます。しかし、医療機器業界における生成AI活用の成功事例はまだ限られており、どのように導入すべきか、どんなリスクがあるのか、具体的にどう使えばよいのかという実践的な情報が不足しているのが現状です。
　本セミナーでは、まず医療機器のリスクマネジメントとユーザビリティに関する国際的な規制要件を基礎から丁寧に解説し、実務に必要な知識を体系的に習得していただきます。その上で、これらの業務を生成AIで革新的に効率化・高品質化する具体的な手法を、実演を交えながらお伝えします。単なる概念説明ではなく、明日から使える実用的なプロンプト、実際のドキュメント生成デモ、さらには独自のアプリケーション開発まで、包括的にカバーします。

グローバル規制環境の理解
1. FDA規制要件の詳細解説
  - QSR (Quality System Regulation) におけるリスクマネジメント要求
  - FDA premarket submissionでの期待事項
  - Human Factors guidanceの要点と実務対応
  - 510 (k) ・PMA申請でのユーザビリティ資料要件
2. 欧州規制要件の理解
  - MDR (Medical Device Regulation) におけるリスク評価要求
  - CE適合性評価でのリスクマネジメント重要ポイント
  - Usability guideline (MEDDEV 2.7/10) の実装
  - Notified Bodyとの協議における留意点
3. 日本の規制要件
  - PMDAガイダンスにおけるリスク評価の位置づけ
  - 薬機法におけるユーザビリティ要求事項
  - 承認申請資料でのリスクマネジメント文書
  - QMS適合性調査での確認ポイント
4. 国際規格との整合性
  - ISO 13485とリスクマネジメントの統合
  - 各国規制要件の相違点と共通点
  - 国際調和の動向とIMDRF勧告
  - グローバル申請戦略の立案
ISO 14971に基づくリスクマネジメントプロセス
1. リスク分析の実施手順
  - リスク分析計画の策定
  - 意図する用途と合理的に予見可能な誤用の特定
  - ハザード識別の系統的アプローチ
  - リスクアセスメント手法の選択基準
2. リスク評価の実践
  - リスク評価基準の設定
  - 確率と重大性の評価方法
  - リスクマトリックスの作成と活用
  - 許容できないリスクの特定
3. リスクコントロールの実装
  - リスクコントロール手段の階層構造
  - 設計による安全対策の検討
  - 保護手段とユーザー情報の選択
  - リスクコントロール手段の有効性検証
4. リスクマネジメントファイルの構成
  - リスクマネジメント計画書の作成
  - リスク分析記録の文書化
  - 残留リスクの評価と受容性判断
  - 製造後の情報収集と評価
IEC 62366に基づくユーザビリティエンジニアリング
1. ユーザビリティエンジニアリングプロセス概要
  - ユーザビリティエンジニアリングファイルの構成
  - 使用仕様書 (Use Specification) の作成
  - ユーザーインターフェース評価計画の策定
  - 使用関連リスク分析の実施
2. 使用エラーの分析と対策
  - 使用エラーの分類と発生要因
  - Critical Task と Normal Useの特定
  - 使用エラーによるハザードの評価
  - エラー防止・軽減対策の設計
3. ユーザビリティテストの実施
  - 形成的評価 (Formative Evaluation) の計画・実施
  - 総括的評価 (Summative Evaluation) の要件
  - テスト参加者の選定基準
  - テスト環境の設定と評価指標
4. ユーザビリティファイルの作成
  - ユーザビリティ検証・妥当性確認の文書化
  - 使用関連リスク分析結果の記録
  - ユーザビリティテスト報告書の作成
  - 規制当局提出資料の準備
規制当局の期待と最新動向
1. FDA Human Factors guidanceの要点
  - Human Factors Engineeringの原則
  - 使用関連リスクの評価手法
  - Critical Taskの特定と評価
  - Human Factors Validation Testingの要件
2. 欧州Usability guidelineの実装
  - MEDDEV 2.7/10の詳細解説
  - ユーザビリティエンジニアリングプロセスの実装
  - 技術文書での記載要件
  - 適合性評価機関との協議ポイント
3. 2024年以降の規制変更点
  - 最新の規制動向とガイダンス更新
  - AI/ML医療機器に関する新たな要求事項
  - サイバーセキュリティ要件の強化
  - 在宅使用機器への追加要求
4. 規制当局査察への対応
  - 査察時の確認ポイントと準備資料
  - 査察官への効果的な説明方法
  - 指摘事項への対応とCAPAの実装
  - 継続的改善プロセスの構築
生成AI基礎知識
1. 大規模言語モデルの仕組み
  - GPT、Claude、Geminiの技術的特徴
  - トークン、コンテキスト、温度設定の理解
  - 医療機器業界での活用可能領域
  - 各モデルの得意分野と制約事項
2. 医療機器業界での活用可能性
  - 技術文書作成の自動化
  - リスク分析プロセスの効率化
  - ユーザビリティ評価の支援
  - 規制要件チェックの自動化
3. 生成AI使用時の重要な考慮事項
  - データ保護とプライバシー要件
  - 知的財産権の保護
  - 生成結果の品質保証
  - 規制当局への説明責任
4. 医療機器開発での制約と対策
  - ハルシネーション (幻覚) への対処
  - バイアスの識別と軽減
  - セキュリティリスクの管理
  - 人間による最終確認の重要性
AIによる業務効率化戦略
1. 従来業務フローの分析と改善
  - リスク分析シート作成の現状課題
  - ユーザビリティ評価計画策定の効率化
  - 規制当局向け資料準備の最適化
  - 文書レビュー・承認プロセスの改善
2. 生成AI導入による効果測定
  - 作業時間短縮効果の定量化 (従来の3倍速実現)
  - 文書品質向上の評価指標
  - コスト削減効果の算出方法
  - ROI (投資収益率) の計算
3. 段階的導入戦略
  - パイロットプロジェクトの設計
  - 組織内での展開計画
  - 変革管理とチェンジマネジメント
  - スキル向上のための教育プログラム
4. 品質保証体制の構築
  - AI生成文書の検証プロセス
  - 専門家レビューシステム
  - 継続的改善のフィードバックループ
  - エラー防止・是正措置の仕組み
実用プロンプト技術の習得
1. 効果的なプロンプト設計の原則
  - リスクマネジメント業務特化型プロンプト構造
  - ユーザビリティ評価用プロンプトテンプレート
  - 出力品質の安定化テクニック
  - 反復改善による精度向上手法
2. リスクハザード抽出プロンプト
  - 医療機器種別に応じたハザード分析
  - FMEA (故障モード影響解析) 支援プロンプト
  - ハザード識別の網羅性確保
  - リスクシナリオの自動生成
3. リスクコントロール手段立案プロンプト
  - 設計による安全対策の提案
  - 保護手段の選択支援
  - ユーザー情報・警告文の作成
  - 代替案評価とトレードオフ分析
4. ユーザビリティ評価項目作成プロンプト
  - 医療機器UIの評価観点抽出
  - タスク分析とエラー予測
  - 評価基準・合格基準の設定
  - テストシナリオの自動生成
ライブデモンストレーション・アプリケーション開発
1. ISO 14971準拠手順書の自動生成実演
  - リスクマネジメント手順書の構成設計
  - 要求事項分析から文章生成までの全工程
  - 各セクションの詳細化と品質チェック
  - 組織に応じたカスタマイズ手法
2. ユーザビリティ評価ツールの開発実演
  - IEC 62366準拠チェックシートの生成
  - 医療機器種別に応じた評価項目カスタマイズ
  - 評価結果の自動分析とレポート作成
  - 継続的改善のためのデータ活用
3. 規制要件チェック支援ツールの構築
  - 申請資料の要件適合性自動チェック
  - 規制変更への自動対応機能
  - 多国間規制要件の統合管理
  - アラート・通知システムの実装
4. 実用アプリケーションの開発手法
  - ノーコード・ローコードツールとの組み合わせ
  - API活用による高度な自動化
  - データベース連携とドキュメント管理
  - ユーザーインターフェースの設計
コスト削減と組織変革
1. 具体的なコスト削減効果の分析
  - 人件費削減効果の定量化
  - 外部委託費用の最適化 (70%削減実現)
  - 時間コストの短縮による生産性向上
  - 品質向上によるリワーク削減効果
2. 外部コンサル依存からの脱却戦略
  - 内製化による競争優位性確保
  - 専門知識の組織内蓄積
  - コンサルティング費用の段階的削減
  - 自立的な課題解決能力の構築
3. 組織内でのAI活用推進方法
  - AI活用チャンピオンの育成
  - 部門横断的な協力体制の構築
  - 成功事例の共有と横展開
  - 継続的学習文化の醸成
4. 変革管理のベストプラクティス
  - 組織変革のロードマップ策定
  - ステークホルダーとの合意形成
  - 抵抗勢力への対応策
  - 持続可能な変革の仕組み構築

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講師

村山浩一氏
株式会社イーコンプライアンス

代表取締役

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

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(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 40000円 (税別) / 44,000円 (税込)

複数名

: 25000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

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本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
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人間工学の基礎と製品開発への応用

admin — Thu, 07 Aug 2025 01:21:29 +0000

人間工学の基礎と製品開発への応用

～これからの工業製品に求められる“使いやすさ”を追求し、価値あるものづくりへ～

オンライン開催

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概要

本セミナーでは、人間工学の基礎知識から評価手法、実際の設計プロセスや事例を交えて、製品の使いやすくする具体的な方法など、実務で役立つノウハウを解説いたします。

開催日

2025年9月30日(火) 13時00分～ 17時00分

受講対象者

人間工学にもとづいた製品開発を検討されている方
人間工学に関する基礎的な知識を習得したい方

修得知識

人間工学に関する基礎的な知識
人間工学の評価方法
人間中心設計の設計プロセス

プログラム

　「使いやすい製品の設計や評価をしたいけど方法が分からない」という悩みをお持ちの企画者やエンジニア、デザイナーを対象にしたセミナーです。製品を使いやすくするための設計手法や評価手法について、事例を交えて解説します。
　このセミナーを受講していただくことにより、業務で必要とされる人間工学に関するノウハウを習得できます。また、人間工学の実務未経験者でも理解可能な内容となっています。

人間工学とは
1. 人間工学の対象事例、必要性、学問領域
2. 人間工学の背景・歴史
人間工学に基づいた製品開発事例
1. 講師が取り組んだ事例
2. 人間工学会で掲載されている事例
人体寸法
1. 人体の寸法計測
2. 人体寸法データベースと統計データ
身体負担
1. 身体負担の計測方法
2. 計測結果の分析方法
人間中心設計
1. 人間中心設計プロセス
2. 人間中心設計プロセスによる開発事例
認知工学・情報デザイン
1. 「わかる」とは
2. 認知工学に基づいた解決事例の紹介
ユーザビリティ評価
1. ユーザ評価:実験参加者による評価
2. ヒューリスティック評価:専門家による評価
まとめ

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主催

株式会社 R&D支援センター

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

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医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント

admin — Thu, 26 Jun 2025 09:10:19 +0000

医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2025年9月1日〜5日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2025年9月3日まで承ります。

概要

本セミナーでは、医療機器におけるユーザビリティエンジニアリングについて取り上げ、各作業 (構想・設計・検証・妥当性確認) におけるポイント、ユーザビリティ規制の日本と欧米の違いについて解説いたします。

配信期間

2025年8月29日(金) 13時00分～ 2025年9月5日(金) 16時30分

お申し込みの締切日

2025年9月3日(水) 16時30分

修得知識

ユーザビリティエンジニアリング (UE) 規格の要求事項
UEが要求する形成的評価・総括的評価の方法
UE報告書に記述する事項
リスクマネジメント規格やQMS規格との連携
欧米のユーザビリティ規格の主な要求事項

プログラム

　規格への適合に向けて、規格要求事項をさらに理解する、各作業 (構想・設計・検証・妥当性確認) ステップにおけるポイント、文書記録 (計画書・記録類) の整備の仕方などに加えて対応事例の紹介し、さらにはユーザビリティ規制の日本と欧米の違いについても解説します。

「ユーザビリティ」の意味と概要
- 単なる「使いやすさ」ではなく、「医療機器の安全性にかかわる取扱い」のこと。これをふまえて基礎的なことを解説。
ユーザビリティエンジニアリング (UE) について
- UEの各要求事項の解説とともに、用語の正しい理解、ならびにリスクマネジメントとの密接な関係を示す。
UEの実務-計画、ユーザインターフェース (UI) 設計と検証/妥当性確認
- 実際のUEプロセスの詳細 (セクション5) をガイダンス文書をまじえて説明。
UEプロセスのライティング
- 実際の記述例とともに、各書類に記載するポイント、留意事項を解説。
UEの経験・事例の紹介
- UE標準規格 (JIS T 62366-1) への適合の参考として、筆者の医療機器開発事例よりUEに係る部分を紹介。クラスI〜III医療機器
UEの海外規制
- 主にアメリカ (FDA) 、ヨーロッパ (EU圏) 、イギリスの規制内容、ガイダンス文書を紹介。
HE:ヒューマンファクターエンジニアリング
- アメリカではヒューマンファクター (人間工学) 技術と呼ばれるが、UEと実質的に同じ。FDAが採用するHEに関する米国標準規格類のポイントを説明。
医療機器プログラムとUE
- スマホ・タブレットPC用の医療機器プログラムにもUEは必要であり、最新の情報を提供します

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主催

株式会社 R&D支援センター

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- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
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- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
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ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

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医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント

admin — Thu, 26 Jun 2025 09:09:40 +0000

医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント

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開催日

2025年8月28日(木) 13時00分～ 16時30分

修得知識

ユーザビリティエンジニアリング (UE) 規格の要求事項
UEが要求する形成的評価・総括的評価の方法
UE報告書に記述する事項
リスクマネジメント規格やQMS規格との連携
欧米のユーザビリティ規格の主な要求事項

プログラム

「ユーザビリティ」の意味と概要
- 単なる「使いやすさ」ではなく、「医療機器の安全性にかかわる取扱い」のこと。これをふまえて基礎的なことを解説。
ユーザビリティエンジニアリング (UE) について
- UEの各要求事項の解説とともに、用語の正しい理解、ならびにリスクマネジメントとの密接な関係を示す。
UEの実務-計画、ユーザインターフェース (UI) 設計と検証/妥当性確認
- 実際のUEプロセスの詳細 (セクション5) をガイダンス文書をまじえて説明。
UEプロセスのライティング
- 実際の記述例とともに、各書類に記載するポイント、留意事項を解説。
UEの経験・事例の紹介
- UE標準規格 (JIS T 62366-1) への適合の参考として、筆者の医療機器開発事例よりUEに係る部分を紹介。クラスI〜III医療機器
UEの海外規制
- 主にアメリカ (FDA) 、ヨーロッパ (EU圏) 、イギリスの規制内容、ガイダンス文書を紹介。
HE:ヒューマンファクターエンジニアリング
- アメリカではヒューマンファクター (人間工学) 技術と呼ばれるが、UEと実質的に同じ。FDAが採用するHEに関する米国標準規格類のポイントを説明。
医療機器プログラムとUE
- スマホ・タブレットPC用の医療機器プログラムにもUEは必要であり、最新の情報を提供します

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ライブ配信セミナーをご希望の場合

Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2025年9月1日〜5日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

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ユニバーサルデザインの基本的考え方と制作手法について

admin — Sun, 25 May 2025 05:36:17 +0000

ユニバーサルデザインの基本的考え方と制作手法について

～「誰にでも伝わる」「誰にでも使える」が、企業の強みになる～

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概要

本セミナーでは、ユニバーサルデザインの基本的な考え方から実際の制作への応用までを分かりやすく解説いたします。

配信期間

2025年7月7日(月) 12時30分～ 2025年7月14日(月) 16時30分

お申し込みの締切日

2025年7月11日(金) 16時30分

受講対象者

印刷物、ウェブサイト、製品、建築の制作に関わる担当者
製品開発部門、広報・宣伝部門の関係者
経営者・役員などの意思決定者
情報やデザインを提供している全ての方々 (有形・無形問わず)

修得知識

自社の製品・サービスをより多くの人に使ってもらうためのマーケティング的スキル
基本的なユニバーサルデザインの考え方と実践方法
社会貢献、ブランディングへの活用方法
障がいのある方を含む多様な人々への配慮による社会貢献および法令遵守 (コンプライアンス対応)
視認性の高いグラフィックデザインやパネルなどの制作技術
海外の先進事例や深い専門領域への理解
国際的事例から学ぶ先端的ユニバーサルデザインの知見

プログラム

　障害とは、「未来の自分」であるかもしれません。今は健康でも、年を重ねれば視力が落ちたり、聞こえづらくなったり、体が動きにくくなる。つまり、誰にとっても「生きやすい社会」を考えることは、自分の未来を守ることでもあるのです。
　本講演では、ユニバーサルデザインの基本的な考え方から実際の制作への応用までを分かりやすく解説します。特に、製品やサービスが「誰にでも伝わる」「誰にでも使える」ことが、マーケティング上の強みとなり、結果として企業価値を高めることにつながることをお伝えします。さらに、社会貢献や法令遵守の視点からもユニバーサルデザインの重要性を見直し、多様化する社会において不可欠な要素であることを理解していただきます。

ユニバーサルデザイン概論
1. ユニバーサルデザイン概論
  - 街の中に隠れているユニバーサルデザイン
  - 右利き用のデザインの偏り
  - 色覚多様性への配慮
  - 自分視点から他者視点への転換
日本国内におけるユニバーサルデザインの動き
1. 過去5年の国内のユニバーサルデザインの動き
  - 大阪・関西万博におけるUD対応
  - 東京メトロのナビゲーションアプリ
  - 観光庁の「心のバリアフリー」推進
  - 改正障害者差別解消法の施行
2. 企業・団体の具体的な取り組み
  - ユニクロの店舗におけるユニバーサルデザイン化
  - ヤマト運輸の「指さしボード」導入
  - NHKのアクセシビリティ活動
  - TBSによるユニバーサルデザイン推進
なぜユニバーサルデザインが必要なのか
1. ユニバーサルなマーケットの拡大
2. より多くの顧客への対応
3. ハードとソフトの両面からの必要性
地域・エリア開発におけるユニバーサルデザイン
1. 米国・ボストンにおける地域開発の実例
2. 日本・嬉野温泉地での取り組み
ユニバーサルデザインのメリット
1. より多くの人の社会参加と生活支援
2. 企業の社会的評価の獲得
3. 売上げへの貢献と新しい市場の開発
米国におけるユニバーサルデザインの起源と制度
1. 米国におけるユニバーサルデザインの起源と発展
2. 米国の法規制と情報保障
  - カード規制を含む法制度
  - 情報のユニバーサルデザイン
  - 映像字幕における配慮
3. 米国の研究機関と専門手法
  - IHCD (Institute for Human Centered Design) の手法
  - MITにおける研究事例
米国における政策的手法と企業の取り組み
1. デザイン分野での政策的アプローチ
  - グラフィックデザイン
  - パッケージデザイン
  - 色覚多様性への対応
2. 製品開発と共創プロセス
  - 製品開発への導入
  - インクルーシブラインの政策手法
  - ユーザー共創型開発サイクル
  - アカデミック・プルーフとエビデンスの効果
3. 組織・事業としての展開方法
  - 製品販売への結びつけ
  - 社内展開 (部門間の連携)
  - 社員・関係セクションとの協働
  - 全社的なUD推進手法
4. グローバル展開と地域適応
  - 国際展開の可能性
  - グローバル化に伴う製品対応
  - 現地での情報吸収と開発への反映
  - 海外での成功事例
まとめ

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主催

株式会社 R&D支援センター

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
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ユニバーサルデザインの基本的考え方と制作手法について

admin — Sun, 25 May 2025 05:35:23 +0000

ユニバーサルデザインの基本的考え方と制作手法について

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2025年7月7日〜14日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2025年7月11日まで承ります。

概要

本セミナーでは、ユニバーサルデザインの基本的な考え方から実際の制作への応用までを分かりやすく解説いたします。

開催日

2025年7月4日(金) 12時30分～ 16時30分

受講対象者

印刷物、ウェブサイト、製品、建築の制作に関わる担当者
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修得知識

自社の製品・サービスをより多くの人に使ってもらうためのマーケティング的スキル
基本的なユニバーサルデザインの考え方と実践方法
社会貢献、ブランディングへの活用方法
障がいのある方を含む多様な人々への配慮による社会貢献および法令遵守 (コンプライアンス対応)
視認性の高いグラフィックデザインやパネルなどの制作技術
海外の先進事例や深い専門領域への理解
国際的事例から学ぶ先端的ユニバーサルデザインの知見

プログラム

ユニバーサルデザイン概論
1. ユニバーサルデザイン概論
  - 街の中に隠れているユニバーサルデザイン
  - 右利き用のデザインの偏り
  - 色覚多様性への配慮
  - 自分視点から他者視点への転換
日本国内におけるユニバーサルデザインの動き
1. 過去5年の国内のユニバーサルデザインの動き
  - 大阪・関西万博におけるUD対応
  - 東京メトロのナビゲーションアプリ
  - 観光庁の「心のバリアフリー」推進
  - 改正障害者差別解消法の施行
2. 企業・団体の具体的な取り組み
  - ユニクロの店舗におけるユニバーサルデザイン化
  - ヤマト運輸の「指さしボード」導入
  - NHKのアクセシビリティ活動
  - TBSによるユニバーサルデザイン推進
なぜユニバーサルデザインが必要なのか
1. ユニバーサルなマーケットの拡大
2. より多くの顧客への対応
3. ハードとソフトの両面からの必要性
地域・エリア開発におけるユニバーサルデザイン
1. 米国・ボストンにおける地域開発の実例
2. 日本・嬉野温泉地での取り組み
ユニバーサルデザインのメリット
1. より多くの人の社会参加と生活支援
2. 企業の社会的評価の獲得
3. 売上げへの貢献と新しい市場の開発
米国におけるユニバーサルデザインの起源と制度
1. 米国におけるユニバーサルデザインの起源と発展
2. 米国の法規制と情報保障
  - カード規制を含む法制度
  - 情報のユニバーサルデザイン
  - 映像字幕における配慮
3. 米国の研究機関と専門手法
  - IHCD (Institute for Human Centered Design) の手法
  - MITにおける研究事例
米国における政策的手法と企業の取り組み
1. デザイン分野での政策的アプローチ
  - グラフィックデザイン
  - パッケージデザイン
  - 色覚多様性への対応
2. 製品開発と共創プロセス
  - 製品開発への導入
  - インクルーシブラインの政策手法
  - ユーザー共創型開発サイクル
  - アカデミック・プルーフとエビデンスの効果
3. 組織・事業としての展開方法
  - 製品販売への結びつけ
  - 社内展開 (部門間の連携)
  - 社員・関係セクションとの協働
  - 全社的なUD推進手法
4. グローバル展開と地域適応
  - 国際展開の可能性
  - グローバル化に伴う製品対応
  - 現地での情報吸収と開発への反映
  - 海外での成功事例
まとめ

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株式会社 R&D支援センター

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本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

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受講料

1名様

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

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案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
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- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
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「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
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セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
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アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
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視聴期間は2025年7月7日〜14日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は別途、送付いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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ユーザビリティエンジニアリングセミナー

admin — Sat, 12 Apr 2025 05:09:57 +0000

ユーザビリティエンジニアリングセミナー

～具体的なユーザビリティエンジニアリングSOPによる解説 / ユーザビリティエンジニアリング手順書を配布～

オンライン開催

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視聴期間は2025年5月21日〜6月3日を予定しております。
お申し込みは2025年5月21日まで承ります。

概要

本セミナーでは、米国FDAの要求事項およびIEC62366-1:2015の要求事項を分かり易く解説いたします。
また、ユーザビリティエンジニアリング実施のための手順書サンプルを配布して、SOPの作成方法についても解説いたします。

配信期間

2025年5月21日(水) 13時30分～ 2025年6月3日(火) 16時30分

お申し込みの締切日

2025年5月21日(水) 13時30分

修得知識

医療機器におけるユーザビリティ
IEC 62366の要求事項
FDA HFE/UEガイドラインの内容
ユーザビリティエンジニアリングとリスクマネジメント (ISO-14971) の違い
ユーザビリティエンジニアリングSOPサンプル (配布)

プログラム

　医療機器が高度化、複雑化するにつれて、ヒューマンエラーの発生が多発しています。ユーザビリティエンジニアリングは医療機器設計において欠かすことができない要素の一つであり、かつ当局の関心が非常に高い分野でもあります。
　2016年2月にFDAは「Applying Human Factors and Usability Engineering to Medical Devices」と呼ばれるガイダンスを発行しました。さらに欧州では、MDD から MDRへの改正において、ユーザビリティに関する要求事項が強化されています。
　本邦において、医療機器企業は2024年3月31日までに、JIS T 62366-1:2022 「医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」 (IEC 62366-1:2015+AMD1:2020) への適合をもって、医療機器基本要件基準の第9条および第16条等で規定するユーザビリティへの適合をしなければなりません。
　ユーザビリティエンジニアリングを実施して、使用エラーのない医療機器を設計開発することが目的です。そのためには、

ユーザビリティに係る事項への適合の確認を行う体制を整備すること
IEC 62366-1に適合するよう手順書改訂など、必要な措置を講ずること
医療機器の承認申請等の添付資料においてIEC 62366-1への適合性を説明すること
査察時において、医療機器の設計管理がIEC 62366-1に適合して実施されたことを資料を提示し適切な説明を行うこと

などが求められています。

　IEC 62366-1は、ME機器のみではなく、あらゆる医療機器に適用されることに注意が必要です。また、ユーザビリティエンジニアリングは、ソフトウェアインターフェース以外のインターフェースにも適用されます。附属資料もインターフェースの一部とみなされます。
　インターフェースは、人間の視覚、聴覚、触覚などによって認識されるすべてのものが含まれます。一般にユーザビリティエンジニアリングが適用されるインターフェースには、下記があげられます。

ソフトウェアインターフェース
取扱説明書
教育用資料
ラベル
ボタン
形状
色
アラーム音

　IEC 62366-1は、難解です。医療機器設計開発においてはFDAガイダンスやIEC62366-1:2015に従い、人間工学的な要素を取り入れ、適切にユーザーインターフェースに注目したリスクマネジメントを実施する必要があります。これまではリスクマネジメントに包含されてきましたが、今後はユーザビリティエンジニアリング (ヒューマンファクターエンジニアリング) は、独立して実施しなければなりません。では、いったいリスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングでは何が異なるのでしょうか。
　IEC62366-1:2015が要求するユーザビリティエンジニアリングファイルとはどういうものなのでしょうか。またユーザビリティエンジニアリング実施のためのSOPや様式はどういうものを揃えれば良いのでしょうか。いったいどのような手順書を作成し、どのような設計開発を実施すれば良いのでしょうか。
　本セミナーでは、ユーザビリティエンジニアリングの基礎を分かりやすく解説します。またユーザビリティエンジニアリング実施のためのSOPの作成方法についても解説いたします。

なぜユーザビリティエンジニアリングが必要か
- ユーザビリティエンジニアリング「JIS T 62366-1:2022」への適合
- なぜユーザビリティエンジニアリングが必要か?
- 飛行機のパイロットの機種別ライセンス
- 名古屋空港での中華航空機墜落事故
ユーザビリティとは何か
- ユーザビリティとは何か
- 医療機器におけるユーザビリティエンジニアリングとは
- 医療機器のユーザビリティエンジニアリングとは何か
- 医療機器のユーザビリティエンジニアリングにとって大切なこと
- 使用法の種類の関係
- ユーザビリティエンジニアリングの対象となる医療機器とは
- ユーザビリティエンジニアリングに関する国際規格
- IEC 62366-1:2015 目次
用語の定義
- IEC 62366-1:2015 用語の定義 (抜粋)
- 注記4 使用法の種類の関係
- IEC 62366-1:2015 用語の定義 (抜粋)
- FDA 「Applying Human Factors and Usability Engineering to Optimize Medical Device Design」
  用語の定義
使用エラーとは
- 使用エラー (USE ERROR) とは〜IEC 62366-1:2015 用語の定義〜
- 使用エラー (USE ERROR) とは〜
  FDA 「Applying Human Factors and Usability Engineering to Optimize Medical Device Design」〜
- 医療機器のインターフェースと使用エラー
- 使用エラーとは
- 「使用エラー」は「ヒューマンエラー」とは限らない
- 使用エラーとは
- 合理的に予見可能な誤使用とは
医療機器ユーザビリティエンジニアリングの要点
- ユーザビリティエンジニアリングはインターフェースに注目する
- ユーザインタフェース設計に注目する
- 取扱説明書 (付属文書) はインターフェースの一部
- 医療機器のユーザビリティエンジニアリングに対する留意点
- どのような環境でどのような人が操作するかも重要
- 合理的に予見可能な誤使用の検討
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスと設計プロセスの関わり
- ユーザビリティエンジニアリングの結果は設計へのインプットとなる
- ISO 14971とIEC 62366では適用範囲が異なる
- 誤使用と使用エラーについて
- 使用エラーの例
- 異常使用の例
- 可能性のある使用エラーとリスクコントロール (例)
- リスクマネジメントプロセス (ISO14971) との関わり
- リスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングの関係
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスのステップ
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜リスク分析〜
- ユーザビリティに関連するハザードおよび危険状態 (例)
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜リスクコントロール〜
ユーザビリティエンジニアリングファイル
- ユーザビリティエンジニアリングファイル
- ユーザビリティエンジニアリングはリスクマネジメントに含まれる
- ユーザビリティエンジニアリングファイル (記載例)
IEC 62366概要
- ユーザビリティエンジニアリングに関する国際規格
- IEC 62366-1:2015 目次
- 4. 原則
  - 4.1 一般的要求事項
- 4. 原則
  - 4.1.2 ユーザインタフェース設計に関連するリスクコントロール
- 4. 原則
  - 4.1.3 ユーザビリティに関連する安全に関する情報
- 4. 原則
  - 4.2 ユーザビリティエンジニアリングファイル
- 4. 原則
  - 4.3 ユーザビリティエンジニアリングのテーラリング
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.1 使用関連仕様の作成
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.2 安全に関連するユーザインタフェース特性及び潜在的な使用エラーの特定
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.3 既知の,又は予見可能なハザード及び危険状態の特定
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.4 ハザード関連使用シナリオの特定及び記述
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.5 総括的評価のためのハザード関連使用シナリオの選択
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.6 ユーザインタフェース仕様の確立
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.1 一般
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.2 形成的評価の計画
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.3 総括的評価の計画
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.8 ユーザインタフェース設計,実装及び形成的評価の実施
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.9 ユーザインタフェースのユーザビリティに関する総括的評価の実施
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.10 UOUP
ユーザビリティエンジニアリングプロセス
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスのステップ
- 1.使用関連仕様 (要求事項書) の作成
- 2.安全に関連するユーザインターフェース特性の特定
- タスク分析とは
- 3.既知の、または予見可能なハザードおよび危険状態の特定
- ユーザビリティに関連するハザードおよび危険状態 (例2)
- 4.ハザード関連仕様シナリオ (リスクの推定) の選択
- 5.総括的評価のための使用シナリオの選択 (リスク判定)
- 6.ユーザーインターフェイス仕様の確立 (リスクコントロール)
- 可能性のある使用エラーとリスクコントロール (例2)
- ユーザインターフェース評価計画の確立
- 安全に関する情報の有効性判断基準
- 7.形成的評価の実施 (検証)
- 8.総括的評価の実施 (バリデーション)
- ユーザビリティエンジニアリングファイル
- 開発過程が不明なユーザインターフェース (UOUP) の評価
- UOUP評価のプロセス
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスと設計プロセスの関わり
ユーザビリティエンジニアリング実施例
- 1.使用関連仕様 (要求事項書) の作成 (例)
- 2.安全に関連するユーザインターフェース特性の特定 (例)
- タスク分析 (例)
- 3.既知の、または予見可能なハザードおよび危険状態の特定 (例)
- 4.ハザード関連仕様シナリオ (リスクの推定) の選択 (例)
- 5.総括的評価のための使用シナリオの選択 (リスク判定) (例)
- 6.ユーザーインターフェース仕様の確立 (リスクコントロール) (例)

質疑応答

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講師

村山浩一氏
株式会社イーコンプライアンス

代表取締役

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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2025年5月16日(金) 13時30分～ 16時30分

修得知識

医療機器におけるユーザビリティ
IEC 62366の要求事項
FDA HFE/UEガイドラインの内容
ユーザビリティエンジニアリングとリスクマネジメント (ISO-14971) の違い
ユーザビリティエンジニアリングSOPサンプル (配布)

プログラム

　医療機器が高度化、複雑化するにつれて、ヒューマンエラーの発生が多発しています。ユーザビリティエンジニアリングは医療機器設計において欠かすことができない要素の一つであり、かつ当局の関心が非常に高い分野でもあります。
　2016年2月にFDAは「Applying Human Factors and Usability Engineering to Medical Devices」と呼ばれるガイダンスを発行しました。さらに欧州では、MDD から MDRへの改正において、ユーザビリティに関する要求事項が強化されています。
　本邦において、医療機器企業は2024年3月31日までに、JIS T 62366-1:2022 「医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」 (IEC 62366-1:2015+AMD1:2020) への適合をもって、医療機器基本要件基準の第9条および第16条等で規定するユーザビリティへの適合をしなければなりません。
　ユーザビリティエンジニアリングを実施して、使用エラーのない医療機器を設計開発することが目的です。そのためには、

ユーザビリティに係る事項への適合の確認を行う体制を整備すること
IEC 62366-1に適合するよう手順書改訂など、必要な措置を講ずること
医療機器の承認申請等の添付資料においてIEC 62366-1への適合性を説明すること
査察時において、医療機器の設計管理がIEC 62366-1に適合して実施されたことを資料を提示し適切な説明を行うこと

などが求められています。

ソフトウェアインターフェース
取扱説明書
教育用資料
ラベル
ボタン
形状
色
アラーム音

なぜユーザビリティエンジニアリングが必要か
- ユーザビリティエンジニアリング「JIS T 62366-1:2022」への適合
- なぜユーザビリティエンジニアリングが必要か?
- 飛行機のパイロットの機種別ライセンス
- 名古屋空港での中華航空機墜落事故
ユーザビリティとは何か
- ユーザビリティとは何か
- 医療機器におけるユーザビリティエンジニアリングとは
- 医療機器のユーザビリティエンジニアリングとは何か
- 医療機器のユーザビリティエンジニアリングにとって大切なこと
- 使用法の種類の関係
- ユーザビリティエンジニアリングの対象となる医療機器とは
- ユーザビリティエンジニアリングに関する国際規格
- IEC 62366-1:2015 目次
用語の定義
- IEC 62366-1:2015 用語の定義 (抜粋)
- 注記4 使用法の種類の関係
- IEC 62366-1:2015 用語の定義 (抜粋)
- FDA 「Applying Human Factors and Usability Engineering to Optimize Medical Device Design」
  用語の定義
使用エラーとは
- 使用エラー (USE ERROR) とは〜IEC 62366-1:2015 用語の定義〜
- 使用エラー (USE ERROR) とは〜
  FDA 「Applying Human Factors and Usability Engineering to Optimize Medical Device Design」〜
- 医療機器のインターフェースと使用エラー
- 使用エラーとは
- 「使用エラー」は「ヒューマンエラー」とは限らない
- 使用エラーとは
- 合理的に予見可能な誤使用とは
医療機器ユーザビリティエンジニアリングの要点
- ユーザビリティエンジニアリングはインターフェースに注目する
- ユーザインタフェース設計に注目する
- 取扱説明書 (付属文書) はインターフェースの一部
- 医療機器のユーザビリティエンジニアリングに対する留意点
- どのような環境でどのような人が操作するかも重要
- 合理的に予見可能な誤使用の検討
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスと設計プロセスの関わり
- ユーザビリティエンジニアリングの結果は設計へのインプットとなる
- ISO 14971とIEC 62366では適用範囲が異なる
- 誤使用と使用エラーについて
- 使用エラーの例
- 異常使用の例
- 可能性のある使用エラーとリスクコントロール (例)
- リスクマネジメントプロセス (ISO14971) との関わり
- リスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングの関係
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスのステップ
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜リスク分析〜
- ユーザビリティに関連するハザードおよび危険状態 (例)
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜リスクコントロール〜
ユーザビリティエンジニアリングファイル
- ユーザビリティエンジニアリングファイル
- ユーザビリティエンジニアリングはリスクマネジメントに含まれる
- ユーザビリティエンジニアリングファイル (記載例)
IEC 62366概要
- ユーザビリティエンジニアリングに関する国際規格
- IEC 62366-1:2015 目次
- 4. 原則
  - 4.1 一般的要求事項
- 4. 原則
  - 4.1.2 ユーザインタフェース設計に関連するリスクコントロール
- 4. 原則
  - 4.1.3 ユーザビリティに関連する安全に関する情報
- 4. 原則
  - 4.2 ユーザビリティエンジニアリングファイル
- 4. 原則
  - 4.3 ユーザビリティエンジニアリングのテーラリング
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.1 使用関連仕様の作成
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.2 安全に関連するユーザインタフェース特性及び潜在的な使用エラーの特定
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.3 既知の,又は予見可能なハザード及び危険状態の特定
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.4 ハザード関連使用シナリオの特定及び記述
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.5 総括的評価のためのハザード関連使用シナリオの選択
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.6 ユーザインタフェース仕様の確立
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.1 一般
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.2 形成的評価の計画
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.3 総括的評価の計画
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.8 ユーザインタフェース設計,実装及び形成的評価の実施
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.9 ユーザインタフェースのユーザビリティに関する総括的評価の実施
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.10 UOUP
ユーザビリティエンジニアリングプロセス
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスのステップ
- 1.使用関連仕様 (要求事項書) の作成
- 2.安全に関連するユーザインターフェース特性の特定
- タスク分析とは
- 3.既知の、または予見可能なハザードおよび危険状態の特定
- ユーザビリティに関連するハザードおよび危険状態 (例2)
- 4.ハザード関連仕様シナリオ (リスクの推定) の選択
- 5.総括的評価のための使用シナリオの選択 (リスク判定)
- 6.ユーザーインターフェイス仕様の確立 (リスクコントロール)
- 可能性のある使用エラーとリスクコントロール (例2)
- ユーザインターフェース評価計画の確立
- 安全に関する情報の有効性判断基準
- 7.形成的評価の実施 (検証)
- 8.総括的評価の実施 (バリデーション)
- ユーザビリティエンジニアリングファイル
- 開発過程が不明なユーザインターフェース (UOUP) の評価
- UOUP評価のプロセス
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスと設計プロセスの関わり
ユーザビリティエンジニアリング実施例
- 1.使用関連仕様 (要求事項書) の作成 (例)
- 2.安全に関連するユーザインターフェース特性の特定 (例)
- タスク分析 (例)
- 3.既知の、または予見可能なハザードおよび危険状態の特定 (例)
- 4.ハザード関連仕様シナリオ (リスクの推定) の選択 (例)
- 5.総括的評価のための使用シナリオの選択 (リスク判定) (例)
- 6.ユーザーインターフェース仕様の確立 (リスクコントロール) (例)

質疑応答

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講師

村山浩一氏
株式会社イーコンプライアンス

代表取締役

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

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(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

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: 50000円 (税別) / 55,000円 (税込)

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ライブ配信セミナーをご希望の場合

「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2025年5月21日〜6月3日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

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UX (User Experience) 虎の巻

admin — Sun, 18 May 2025 09:25:37 +0000

再現性のある顧客満足度向上を達成するための

UX (User Experience) 虎の巻

オンライン開催

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このセミナーは2024年7月24日に開催したセミナーのオンラインセミナー:オンデマンド配信です。
オンラインセミナーは、視聴開始希望日より10日間、動画をご視聴いただけます。
お申込は、2026年3月31日まで受け付けいたします。
(収録日: 2024年7月24日)

概要

本セミナーでは、UXに向き合うための最も大事な考え方・視点、UXの基礎知識、UX向上のための具体的な技法、UXの観点での品質評価、UXをビジネスに活かす考え方について、様々な事例を交え分かりやすく解説いたします。

申込期間

2025年4月1日(火) 13時00分～ 2026年3月31日(火) 17時00分

修得知識

UXに向き合うための最も大事な考え方・視点・世界観
UXの基礎的な知識
UX向上のための具体的な技法
UXの観点での品質評価の知識
UXをビジネスに活かす考え方

プログラム

　近年モノづくり界では、ユーザーエクスペリエンス (UX) というキーワードが急浮上しています。日立製作所や東芝などの製造業大手が、UX専門の組織を立ち上げ、巷 (ちまた) では「UXデザイナー」という職種の求人も増加傾向にあります。
　UXという用語の定義は、本講座で丁寧に解説しますが、一言で言うと「製品の使い勝手やユーザーの満足度」を指す概念だと考えてください。営業マンの用語で言うと「CS (Customer Satisfaction:顧客満足) 」とほぼ同じ意味です。機能や性能といった技術面が優れている工業製品やサービスであっても、UXの考慮が欠けていると顧客の不評をうけてしまいます。21世紀のビジネスにおいて、UXは生き残りのための至上命題となりつつあります。
　近年では、UXを向上させるのに役立つ方法論 (メソッド) が体系化されつつあり、シリコンバレーを筆頭とする米国では、UX向上に役立つ設計開発テクニックのノウハウが確立しつつあります。ものづくり全般の「設計開発」のテクニックの話ですので、IT (ソフトウェア) は勿論のこと、ハードウェアの設計開発にも応用可能です。このテクニックを習得することでUX向上を実現できる (再現性がある) ことから、まさに、UXは「ユーザー満足度向上の科学」と言えます。他方、残念ながら、日本のエンジニアにUXの思想が浸透しているとは言い難く、かつ、UXに関する知識を体系的に分かりやすく学べる教育プログラムも普及していません。その背景として、日本国内のUXが発展途上であり、UX向上業務を実際に経験したエンジニアの絶対数が少ないことがあります。講師は大手IT企業にてUX向上業務を実際に経験しました。そして、その経験とノウハウに基づき、日刊工業新聞社より「UX虎の巻」という専門書を発刊しております。
　本講座では、講師秘伝のUXの極意を余すこと無く体得して頂けます。

UX概論
1. UXの定義
2. 「UXのハニカム構造」 (Peter Morville氏)
3. 「The Elements of User Experience」 (J. J. Garrett氏)
4. 「誰のためのデザイン?」 (D.A. Norman 氏)
UXの前提知識
1. UXの近況
2. 21世紀になってUXがクリティカルになっている理由
3. 機能主義からUX主義へ
4. ユーザーとエンジニアの思考回路の違い
5. ユースケースと機能の関係性
6. 「ウォーターフォール」 vs 「アジャイル」
7. 「仕様 (左脳) 」 vs 「感情 (右脳) 」
8. 製造業のサービス化
9. 顧客が本当に必要だった物
10. UXは21世紀のリベラルアーツ
UX向上メソッド
1. 代表的なUX向上メソッド
2. A/Bテスト
3. ユーザビリティ・テスト
4. アンケート、インタビュー
5. プロトタイピング
6. ペルソナ
UX向上業務の実例
1. 業務の概要
2. 立場と役割
3. 課題と問題点
4. 技術的提案
5. 技術的成果
6. 現時点での技術的評価
7. 今後の展開
8. 講師からの提言
UX向上プロセス
1. ユースケースを網羅的に洗い出す
2. ユースケースシナリオを策定する
3. UXチェックリストを策定する
4. UXテストを実施する
5. UX品質の評価を行う (UX品質の捉え方)
6. 設計の改善につなげる (設計へのフィードバック)

質疑応答

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講師

坂東大輔氏
株式会社エンジニアリングサムライ

代表取締役

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主催

株式会社TH企画 (TH企画セミナーセンター)

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 35000円 (税別) / 38,500円 (税込)

複数名

: 30000円 (税別) / 33,000円 (税込)

複数名同時申込割引について

複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 30,000円(税別) / 33,000円(税込) で受講いただけます。

1名様でお申し込みの場合 : 1名で 35,000円(税別) / 38,500円(税込)
2名様でお申し込みの場合 : 2名で 60,000円(税別) / 66,000円(税込)
3名様でお申し込みの場合 : 3名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)

オンデマンドセミナーの留意点

録画セミナーの動画をお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
ビデオ会議ツール「Vimeo」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストから動作確認をお願いいたします。
視聴期間は視聴開始希望日より10日間です。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料が製本テキストの場合、視聴開始希望日より実働2営業日前に届くように発送いたします。
動画視聴・インターネット環境をご確認ください
- セキュリティの設定や、動作環境によってはご視聴いただけない場合がございます。
- サンプル動画が閲覧できるかを事前にご確認いただいたうえで、お申し込みください。
本セミナーの録音・撮影、複製は固くお断りいたします。

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UX (User Experience) 虎の巻

admin — Sat, 21 Sep 2024 07:28:21 +0000

再現性のある顧客満足度向上を達成するための

UX (User Experience) 虎の巻

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このセミナーは2024年7月24日に開催したセミナーのオンラインセミナー:オンデマンド配信です。
オンラインセミナーは、視聴開始希望日より10日間、動画をご視聴いただけます。
お申込は、2025年3月31日まで受け付けいたします。
(収録日: 2024年7月24日)

概要

申込期間

2025年3月31日(月) 13時00分～ 17時00分

修得知識

UXに向き合うための最も大事な考え方・視点・世界観
UXの基礎的な知識
UX向上のための具体的な技法
UXの観点での品質評価の知識
UXをビジネスに活かす考え方

プログラム

UX概論
1. UXの定義
2. 「UXのハニカム構造」 (Peter Morville氏)
3. 「The Elements of User Experience」 (J. J. Garrett氏)
4. 「誰のためのデザイン?」 (D.A. Norman 氏)
UXの前提知識
1. UXの近況
2. 21世紀になってUXがクリティカルになっている理由
3. 機能主義からUX主義へ
4. ユーザーとエンジニアの思考回路の違い
5. ユースケースと機能の関係性
6. 「ウォーターフォール」 vs 「アジャイル」
7. 「仕様 (左脳) 」 vs 「感情 (右脳) 」
8. 製造業のサービス化
9. 顧客が本当に必要だった物
10. UXは21世紀のリベラルアーツ
UX向上メソッド
1. 代表的なUX向上メソッド
2. A/Bテスト
3. ユーザビリティ・テスト
4. アンケート、インタビュー
5. プロトタイピング
6. ペルソナ
UX向上業務の実例
1. 業務の概要
2. 立場と役割
3. 課題と問題点
4. 技術的提案
5. 技術的成果
6. 現時点での技術的評価
7. 今後の展開
8. 講師からの提言
UX向上プロセス
1. ユースケースを網羅的に洗い出す
2. ユースケースシナリオを策定する
3. UXチェックリストを策定する
4. UXテストを実施する
5. UX品質の評価を行う (UX品質の捉え方)
6. 設計の改善につなげる (設計へのフィードバック)

質疑応答

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講師

坂東大輔氏
株式会社エンジニアリングサムライ

代表取締役

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主催

株式会社TH企画 (TH企画セミナーセンター)

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: 35000円 (税別) / 38,500円 (税込)

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医療機器/ヘルスケア機器における使いやすさを考えた製品デザイン開発

admin — Mon, 03 Feb 2025 07:11:36 +0000

医療機器/ヘルスケア機器における使いやすさを考えた製品デザイン開発

～元インハウスデザイナーが教える実務担当者のための実践的知識～

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視聴期間は2025年3月25日〜31日を予定しております。
お申し込みは2025年3月28日まで承ります。

概要

本セミナーは、医療機器/ヘルスケア機器における「使いやすさを考えた製品デザイン開発」について、実践的な知識を解説いたします。

配信期間

2025年3月28日(金) 13時00分～ 2025年3月31日(月) 15時30分

お申し込みの締切日

2025年3月28日(金) 13時00分

修得知識

プロモーションを見据えた製品開発への意識
製品デザイン開発のキホンやアイデアの切り口
試作品評価の手法
- デザイン評価
- ユーザビリティ評価
他社事例

プログラム

　医療機器の開発では、安全に使えることはもちろん、ユニークかつオリジナリティのあるモノづくりを目指すことが重要です。それらは付加価値とも呼ばれ、競合との差別化や製品価値をより高めることにも繋がります。その一つの手段が「製品デザイン」です。
　製品デザインは、見た目だけでなく、ユーザや消費者がストレスなく使える機能や使用感を実現することができます。医療現場では、持ちやすい形状の製品デザイン、複数の品種でも識別性の高いパッケージデザインなど、医療事故を低減したり、業務負担を軽減するアイデアが多く採用されています。そのため開発担当者は、医療従事者にとっての安全性・使いやすさ・安心感を意識しながら、製品開発や製品デザイン開発を進めることが大切です。
　本セミナーは、医療機器/ヘルスケア機器における「使いやすさを考えた製品デザイン開発」について、実践的な知識を解説します。

医療機器を知ろう!
1. そもそも医療機器ってなに?医療機器の基本的な考え方とは
2. 医療機器の3分類・クラス分類 (クラスI〜IV)
3. 医療機関と家庭にある医療機器の違い
医療機器と非医療機器の参入の違いを捉えよう!
1. 医療機器・非医療機器の出口戦略
2. 広告・表示に関する規制の違い
3. 医療機器開発の流れ
使いやすさを考えた製品デザイン開発
1. 全体の開発プロセスと製品デザイン開発の位置付け
  - プロモーションを見据えた商品コンセプトの重要性
2. 製品デザイン開発の主なプロセス
3. 製品デザインの役割
4. 製品デザインの種類
5. 事例でみるデザインアイデアの切り口
6. 試作品評価のためにできること
  - デザイン受容性調査
  - タスク分析
  - ユーザビリティテスト

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主催

株式会社 R&D支援センター

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

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受講料

1名様

: 42000円 (税別) / 46,200円 (税込)

複数名

: 21000円 (税別) / 23,100円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 40,000円(税別) / 44,000円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 21,000円(税別) / 23,100円(税込) で受講いただけます。

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 63,000円(税別) / 69,300円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 84,000円(税別) / 92,400円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 126,000円(税別) / 138,600円(税込)

アーカイブ配信セミナー

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2025年3月25日〜31日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

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医療機器/ヘルスケア機器における使いやすさを考えた製品デザイン開発

admin — Mon, 03 Feb 2025 07:11:01 +0000

医療機器/ヘルスケア機器における使いやすさを考えた製品デザイン開発

～元インハウスデザイナーが教える実務担当者のための実践的知識～

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2025年3月25日〜31日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2025年3月28日まで承ります。

概要

本セミナーは、医療機器/ヘルスケア機器における「使いやすさを考えた製品デザイン開発」について、実践的な知識を解説いたします。

開催日

2025年3月21日(金) 13時00分～ 15時30分

修得知識

プロモーションを見据えた製品開発への意識
製品デザイン開発のキホンやアイデアの切り口
試作品評価の手法
- デザイン評価
- ユーザビリティ評価
他社事例

プログラム

医療機器を知ろう!
1. そもそも医療機器ってなに?医療機器の基本的な考え方とは
2. 医療機器の3分類・クラス分類 (クラスI〜IV)
3. 医療機関と家庭にある医療機器の違い
医療機器と非医療機器の参入の違いを捉えよう!
1. 医療機器・非医療機器の出口戦略
2. 広告・表示に関する規制の違い
3. 医療機器開発の流れ
使いやすさを考えた製品デザイン開発
1. 全体の開発プロセスと製品デザイン開発の位置付け
  - プロモーションを見据えた商品コンセプトの重要性
2. 製品デザイン開発の主なプロセス
3. 製品デザインの役割
4. 製品デザインの種類
5. 事例でみるデザインアイデアの切り口
6. 試作品評価のためにできること
  - デザイン受容性調査
  - タスク分析
  - ユーザビリティテスト

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株式会社 R&D支援センター

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受講料

1名様

: 42000円 (税別) / 46,200円 (税込)

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- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 63,000円(税別) / 69,300円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 84,000円(税別) / 92,400円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 126,000円(税別) / 138,600円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

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人間工学の基礎と製品開発への適用

admin — Thu, 02 Jan 2025 09:28:05 +0000

人間工学の基礎と製品開発への適用

～使いやすい製品の設計や評価手法、実際の製品開発事例について詳しく解説～

オンライン開催

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概要

開催日

2025年2月28日(金) 13時00分～ 16時30分

修得知識

人間工学に関する基礎的な知識
人間工学の評価方法
人間中心設計の設計プロセス

プログラム

人間工学とは
1. 人間工学の対象事例、必要性、学問領域
2. 人間工学の背景・歴史
人間工学に基づいた製品開発事例
1. 講師が取り組んだ事例
2. 人間工学会で掲載されている事例
人体寸法
1. 人体の寸法計測
2. 人体寸法データベースと統計データ
身体負担
1. 身体負担の計測方法
2. 計測結果の分析方法
人間中心設計
1. 人間中心設計プロセス
2. 人間中心設計プロセスによる開発事例
認知工学・情報デザイン
1. 「わかる」とは
2. 認知工学に基づいた解決事例の紹介
ユーザビリティ評価
1. ユーザ評価:実験参加者による評価
2. ヒューリスティック評価:専門家による評価
まとめ

質疑応答

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講師

平田一郎氏
兵庫県立工業技術センター

上席研究員

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 34400円 (税別) / 37,840円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー

admin — Fri, 19 Jul 2024 16:30:12 +0000

ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー

～具体的なユーザビリティエンジニアリングSOPによる解説 / ユーザビリティエンジニアリング手順書を配布～

オンライン開催

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概要

開催日

2024年12月18日(水) 13時30分～ 16時30分

修得知識

医療機器におけるユーザビリティ
IEC 62366の要求事項
FDA HFE/UEガイドラインの内容
ユーザビリティエンジニアリングとリスクマネジメント (ISO-14971) の違い
ユーザビリティエンジニアリングSOPサンプル (配布)

プログラム

　医療機器が高度化、複雑化するにつれて、ヒューマンエラーの発生が多発しています。ユーザビリティエンジニアリングは医療機器設計において欠かすことができない要素の一つであり、かつ当局の関心が非常に高い分野でもあります。
　2016年2月にFDAは「Applying Human Factors and Usability Engineering to Medical Devices」と呼ばれるガイダンスを発行しました。さらに欧州では、MDD から MDRへの改正において、ユーザビリティに関する要求事項が強化されています。
　本邦において、医療機器企業は2024年3月31日までに、JIS T 62366-1:2022 「医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」 (IEC 62366-1:2015+AMD1:2020) への適合をもって、医療機器基本要件基準の第9条および第16条等で規定するユーザビリティへの適合をしなければなりません。
　ユーザビリティエンジニアリングを実施して、使用エラーのない医療機器を設計開発することが目的です。そのためには、

ユーザビリティに係る事項への適合の確認を行う体制を整備すること
IEC 62366-1に適合するよう手順書改訂など、必要な措置を講ずること
医療機器の承認申請等の添付資料においてIEC 62366-1への適合性を説明すること
査察時において、医療機器の設計管理がIEC 62366-1に適合して実施されたことを資料を提示し適切な説明を行うこと

などが求められています。

ソフトウェアインターフェース
取扱説明書
教育用資料
ラベル
ボタン
形状
色
アラーム音

なぜユーザビリティエンジニアリングが必要か
- ユーザビリティエンジニアリング「JIS T 62366-1:2022」への適合
- なぜユーザビリティエンジニアリングが必要か?
- 飛行機のパイロットの機種別ライセンス
- 名古屋空港での中華航空機墜落事故
ユーザビリティとは何か
- ユーザビリティとは何か
- 医療機器におけるユーザビリティエンジニアリングとは
- 医療機器のユーザビリティエンジニアリングとは何か
- 医療機器のユーザビリティエンジニアリングにとって大切なこと
- 使用法の種類の関係
- ユーザビリティエンジニアリングの対象となる医療機器とは
- ユーザビリティエンジニアリングに関する国際規格
- IEC 62366-1:2015 目次
用語の定義
- IEC 62366-1:2015 用語の定義 (抜粋)
- 注記4 使用法の種類の関係
- IEC 62366-1:2015 用語の定義 (抜粋)
- FDA 「Applying Human Factors and Usability Engineering to Optimize Medical Device Design」
  用語の定義
使用エラーとは
- 使用エラー (USE ERROR) とは〜IEC 62366-1:2015 用語の定義〜
- 使用エラー (USE ERROR) とは〜
  FDA 「Applying Human Factors and Usability Engineering to Optimize Medical Device Design」〜
- 医療機器のインターフェースと使用エラー
- 使用エラーとは
- 「使用エラー」は「ヒューマンエラー」とは限らない
- 使用エラーとは
- 合理的に予見可能な誤使用とは
医療機器ユーザビリティエンジニアリングの要点
- ユーザビリティエンジニアリングはインターフェースに注目する
- ユーザインタフェース設計に注目する
- 取扱説明書 (付属文書) はインターフェースの一部
- 医療機器のユーザビリティエンジニアリングに対する留意点
- どのような環境でどのような人が操作するかも重要
- 合理的に予見可能な誤使用の検討
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスと設計プロセスの関わり
- ユーザビリティエンジニアリングの結果は設計へのインプットとなる
- ISO 14971とIEC 62366では適用範囲が異なる
- 誤使用と使用エラーについて
- 使用エラーの例
- 異常使用の例
- 可能性のある使用エラーとリスクコントロール (例)
- リスクマネジメントプロセス (ISO14971) との関わり
- リスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングの関係
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスのステップ
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜リスク分析〜
- ユーザビリティに関連するハザードおよび危険状態 (例)
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜リスクコントロール〜
ユーザビリティエンジニアリングファイル
- ユーザビリティエンジニアリングファイル
- ユーザビリティエンジニアリングはリスクマネジメントに含まれる
- ユーザビリティエンジニアリングファイル (記載例)
IEC 62366概要
- ユーザビリティエンジニアリングに関する国際規格
- IEC 62366-1:2015 目次
- 4. 原則
  - 4.1 一般的要求事項
- 4. 原則
  - 4.1.2 ユーザインタフェース設計に関連するリスクコントロール
- 4. 原則
  - 4.1.3 ユーザビリティに関連する安全に関する情報
- 4. 原則
  - 4.2 ユーザビリティエンジニアリングファイル
- 4. 原則
  - 4.3 ユーザビリティエンジニアリングのテーラリング
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.1 使用関連仕様の作成
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.2 安全に関連するユーザインタフェース特性及び潜在的な使用エラーの特定
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.3 既知の,又は予見可能なハザード及び危険状態の特定
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.4 ハザード関連使用シナリオの特定及び記述
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.5 総括的評価のためのハザード関連使用シナリオの選択
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.6 ユーザインタフェース仕様の確立
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.1 一般
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.2 形成的評価の計画
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.3 総括的評価の計画
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.8 ユーザインタフェース設計,実装及び形成的評価の実施
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.9 ユーザインタフェースのユーザビリティに関する総括的評価の実施
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.10 UOUP
ユーザビリティエンジニアリングプロセス
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスのステップ
- 1.使用関連仕様 (要求事項書) の作成
- 2.安全に関連するユーザインターフェース特性の特定
- タスク分析とは
- 3.既知の、または予見可能なハザードおよび危険状態の特定
- ユーザビリティに関連するハザードおよび危険状態 (例2)
- 4.ハザード関連仕様シナリオ (リスクの推定) の選択
- 5.総括的評価のための使用シナリオの選択 (リスク判定)
- 6.ユーザーインターフェイス仕様の確立 (リスクコントロール)
- 可能性のある使用エラーとリスクコントロール (例2)
- ユーザインターフェース評価計画の確立
- 安全に関する情報の有効性判断基準
- 7.形成的評価の実施 (検証)
- 8.総括的評価の実施 (バリデーション)
- ユーザビリティエンジニアリングファイル
- 開発過程が不明なユーザインターフェース (UOUP) の評価
- UOUP評価のプロセス
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスと設計プロセスの関わり
ユーザビリティエンジニアリング実施例
- 1.使用関連仕様 (要求事項書) の作成 (例)
- 2.安全に関連するユーザインターフェース特性の特定 (例)
- タスク分析 (例)
- 3.既知の、または予見可能なハザードおよび危険状態の特定 (例)
- 4.ハザード関連仕様シナリオ (リスクの推定) の選択 (例)
- 5.総括的評価のための使用シナリオの選択 (リスク判定) (例)
- 6.ユーザーインターフェース仕様の確立 (リスクコントロール) (例)

質疑応答

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講師

村山浩一氏
株式会社イーコンプライアンス

代表取締役

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

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受講料

1名様

: 50000円 (税別) / 55,000円 (税込)

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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プログラム医療機器 (診断用および治療用) の薬事承認申請と審査のポイント

admin — Sun, 13 Oct 2024 06:39:07 +0000

プログラム医療機器 (診断用および治療用) の薬事承認申請と審査のポイント

～新しい規制である二段階承認の活用とユーザビリティエンジニアリング、サイバーセキュリティ対応 / 治療用アプリ (DTx) ・診断用プログラム医療機器 (AI/ML SaMD)～

東京都開催会場・オンライン開催

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概要

本セミナーでは、プログラム医療機器を開発するヘルステック企業にてDTx薬事業務全般に携わり、日本初となる治療用アプリの薬事承認を取得した講師が、SaMD及びDTxのPMDA申請の流れとポイントを詳しく解説いたします。

開催日

2024年11月27日(水) 13時00分～ 16時30分

修得知識

プログラム医療機器を開発する企業が理解すべき開発〜薬事承認〜上市までの流れと要点
プログラム医療機器の基本情報と薬事戦略
プログラム医療機器の薬事申請で求められる非臨床試験、臨床試験など
第一段階承認の課題と企業側が考えておくべきポイント
多数の事例の紹介とプログラム医療機器承認申請ノウハウの紹介

プログラム

　日本初となる治療用アプリの薬事承認・保険償還に関わった講師が、プログラム医療機器全般の薬事戦略・薬事申請のポイントを詳しく解説いたします。
　講師は、プログラム医療機器を開発するヘルステック企業にてSaMDの薬事業務全般に携わった経験を持ち、治療用プログラム医療機器に留まらず、複数の診断用プログラム医療機器の薬事承認取得に関わってきました。更に、米国FDA申請等の経験やスタートアップ企業での幅広い業務を経験したことから、SaMD開発者や薬事担当者だけでなく、新規事業企画、スタートアップ経営者など、プログラム医療機器開発に関わる全ての方を対象とした内容のセミナーをお届けします。
　承認事例が極めて少ない国内のDTx薬事申請を経験し、現在は独立して多くのプログラム医療機器の薬事申請支援をしている講師が、実例を交えた講義を行います。
　今回のセミナーでは、最近の承認事例から、新しい規制である二段階承認の活用まで幅広いトピックを含む内容と致しました。

プログラム医療機器概要
1. プログラム医療機器に関わる規制
2. 医療機器該当性
3. プログラム医療機器の薬事申請概要
4. プログラム医療機器の規制要求
  - ユーザビリティエンジニアリング
  - サイバーセキュリティ
治療用アプリ (DTx)
1. 治療用アプリの薬事戦略
2. 治療用アプリの承認事例
3. PMDA審査のポイント
4. 治療用アプリの課題
  1. シャムと盲検性
  2. 変更管理
  3. その他
診断用プログラム医療機器 (AI/ML SaMD) の概要
1. 診断用プログラム医療機器の薬事戦略
2. 診断用プログラム医療機器の承認事例
3. PMDA審査のポイント
4. 診断用プログラム医療機器の課題
  1. 治験省略の可能性
  2. 性能評価試験
  3. その他
日本と海外のSaMD承認の違い
1. SaMDの承認事例
2. その他
新しい枠組み
1. 2段階承認
2. SaMD優先審査
Q&A/個別面談

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講師

武田瑛司氏
株式会社Software Regulation

代表取締役

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会場

品川区立総合区民会館きゅりあん

4F 研修室

東京都品川区東大井5丁目18-1

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

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受講料

1名様

: 36200円 (税別) / 39,820円 (税込)

複数名

: 25000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 36,200円(税別) / 39,820円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
申込みフォームの受講方法から「オンライン」をご選択ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

会場受講 / Zoomを使ったライブ配信対応セミナー

会場受講またはオンラインセミナーのいずれかをご選択いただけます。
お申し込みの際、受講方法の欄にて、会場受講またはオンライン受講をご指定ください。

オンラインセミナーをご選択の場合、以下の流れ・受講内容となります。
※会場で受講の場合、このサービスは付与されませんのでご注意ください。

ビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
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セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。電子媒体での配布はございません。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
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講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
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医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント

admin — Wed, 04 Sep 2024 15:23:55 +0000

医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント

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視聴期間は2024年11月5日〜11日を予定しております。
お申し込みは2024年11月8日まで承ります。

概要

配信期間

2024年11月8日(金) 13時00分～ 2024年11月11日(月) 16時30分

お申し込みの締切日

2024年11月8日(金) 13時00分

修得知識

ユーザビリティエンジニアリング (UE) 規格の要求事項
UEが要求する形成的評価・総括的評価の方法
UE報告書に記述する事項
リスクマネジメント規格やQMS規格との連携
欧米のユーザビリティ規格の主な要求事項

プログラム

「ユーザビリティ」の意味と概要
- 単なる「使いやすさ」ではなく、「医療機器の安全性にかかわる取扱い」のこと。これをふまえて基礎的なことを解説。

医療機器におけるユーザビリティの意味
ユーザビリティが必要とされる背景
ユーザビリティに係るメリット

ユーザビリティエンジニアリング (UE) について
- UEの各要求事項の解説とともに、用語の正しい理解、ならびにリスクマネジメントとの密接な関係を示す。
UEの実務 – 計画、ユーザインターフェース (UI) 設計と検証/妥当性確認
- 実際のUEプロセスの詳細 (セクション5) をガイダンス文書をまじえて説明。
UEプロセスのライティング
- 実際の記述例とともに、各書類に記載するポイント、留意事項を解説。
UEの経験・事例の紹介
- UE標準規格 (JIS T 62366 – 1) への適合の参考として、筆者の医療機器開発事例よりUEに係る部分を紹介。クラスI〜III医療機器
UEの海外規制
- 主にアメリカ (FDA) 、ヨーロッパ (EU圏) 、イギリスの規制内容、ガイダンス文書を紹介。
HE:ヒューマンファクターエンジニアリング
- アメリカではヒューマンファクター (人間工学) 技術と呼ばれるが、UEと実質的に同じ。FDAが採用するHEに関する米国標準規格類のポイントを説明。

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主催

株式会社 R&D支援センター

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1名様

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
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医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント

admin — Wed, 04 Sep 2024 15:23:19 +0000

医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2024年11月5日〜11日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2024年11月8日まで承ります。

概要

開催日

2024年10月31日(木) 13時00分～ 16時30分

修得知識

ユーザビリティエンジニアリング (UE) 規格の要求事項
UEが要求する形成的評価・総括的評価の方法
UE報告書に記述する事項
リスクマネジメント規格やQMS規格との連携
欧米のユーザビリティ規格の主な要求事項

プログラム

「ユーザビリティ」の意味と概要
- 単なる「使いやすさ」ではなく、「医療機器の安全性にかかわる取扱い」のこと。これをふまえて基礎的なことを解説。
ユーザビリティエンジニアリング (UE) について
- UEの各要求事項の解説とともに、用語の正しい理解、ならびにリスクマネジメントとの密接な関係を示す。
UEの実務 – 計画、ユーザインターフェース (UI) 設計と検証/妥当性確認
- 実際のUEプロセスの詳細 (セクション5) をガイダンス文書をまじえて説明。
UEプロセスのライティング
- 実際の記述例とともに、各書類に記載するポイント、留意事項を解説。
UEの経験・事例の紹介
- UE標準規格 (JIS T 62366 – 1) への適合の参考として、筆者の医療機器開発事例よりUEに係る部分を紹介。クラスI〜III医療機器
UEの海外規制
- 主にアメリカ (FDA) 、ヨーロッパ (EU圏) 、イギリスの規制内容、ガイダンス文書を紹介。
HE:ヒューマンファクターエンジニアリング
- アメリカではヒューマンファクター (人間工学) 技術と呼ばれるが、UEと実質的に同じ。FDAが採用するHEに関する米国標準規格類のポイントを説明。

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1名様

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2024年11月5日〜11日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

本セミナーは終了いたしました。

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高級感を感じるデザイン要素と製品開発事例

admin — Wed, 04 Sep 2024 02:44:52 +0000

高級感を感じるデザイン要素と製品開発事例

～高級感のあるデザイン要素 / トレンド分析から学ぶCMF開発 / 色彩・質感・素材感の評価など～

オンライン開催

関連するセミナー・出版物

本セミナーは終了いたしました。

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視聴期間は2024年10月10日〜17日を予定しております。
お申し込みは2024年10月15日まで承ります。

概要

本セミナーでは、製品の外観評価やユーザー視点で高級感を検討するときのポイント、高級感などのコンセプトと色彩の関係について解説いたします。

配信期間

2024年10月15日(火) 13時00分～ 2024年10月17日(木) 15時00分

お申し込みの締切日

2024年10月15日(火) 13時00分

受講対象者

経営戦略担当、マーケティング戦略プランナー
製品企画者、技術者、デザイナー
ものづくり関係者
ベンチャー企業、関係者の方
製品デザイン担当者、責任者の方
素材メーカー担当者、責任者の方
加工メーカー担当者、責任者の方
工業デザインに関心がある方jk

修得知識

製品の外観を評価するための見方

プログラム

　同じ機能の製品でも高級品に見えるものと見えないものがありますが、それはなぜでしょうか?高級に見えたものにはデザインによる工夫があるはずです。デザインには形、色、材質など様々な表現方法があり、それぞれに見る人の気持ちに働きかけるのです。
　最近は一つの機能のものでも複数の企業で様々なデザインが造られる時代ですから、売り場において、第一印象で欲しいと思わせる工夫が必要なのです。欲しいと思わせる中で、高級感というキーワードは重要です。価値を高く感じてもらうことで多少の高い価格でも買ってもらえるからです。この講義では高級感のある魅力的な製品を、事例を挙げながら解説をしていきます。また、講演者の豊富なデザイン経験と感性工学を用いた研究も紹介していきます。

商品開発の中のデザインの役割
1. 商品開発のプロセス
2. デザインコンセプトの設定
3. 高級感について
人の感情の構造
1. 感情は感覚から
2. 感情の構造を知る
3. 感情をはかる
高級感のあるデザイン要素
1. 高級感に関わる感性品質の洗い出し
2. 形と高級感
3. 色と高級感
4. 素材と高級感
高級感に関する研究と開発事例
1. 事例1
2. 事例2

質疑応答

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主催

株式会社 R&D支援センター

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 35000円 (税別) / 38,500円 (税込)

複数名

: 17500円 (税別) / 19,250円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 32,000円(税別) / 35,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 17,500円(税別) / 19,250円(税込) で受講いただけます。

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 32,000円(税別) / 35,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 35,000円(税別) / 38,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 52,500円(税別) / 57,750円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 35,000円(税別) / 38,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 70,000円(税別) / 77,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 105,000円(税別) / 115,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
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視聴期間は2024年10月10日〜17日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

本セミナーは終了いたしました。

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高級感を感じるデザイン要素と製品開発事例

admin — Wed, 04 Sep 2024 02:25:22 +0000

高級感を感じるデザイン要素と製品開発事例

～高級感のあるデザイン要素 / トレンド分析から学ぶCMF開発 / 色彩・質感・素材感の評価など～

オンライン開催

関連するセミナー・出版物

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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2024年10月10日〜17日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2024年10月15日まで承ります。

概要

開催日

2024年10月9日(水) 13時00分～ 15時00分

受講対象者

経営戦略担当、マーケティング戦略プランナー
製品企画者、技術者、デザイナー
ものづくり関係者
ベンチャー企業、関係者の方
製品デザイン担当者、責任者の方
素材メーカー担当者、責任者の方
加工メーカー担当者、責任者の方
工業デザインに関心がある方jk

修得知識

製品の外観を評価するための見方

プログラム

商品開発の中のデザインの役割
1. 商品開発のプロセス
2. デザインコンセプトの設定
3. 高級感について
人の感情の構造
1. 感情は感覚から
2. 感情の構造を知る
3. 感情をはかる
高級感のあるデザイン要素
1. 高級感に関わる感性品質の洗い出し
2. 形と高級感
3. 色と高級感
4. 素材と高級感
高級感に関する研究と開発事例
1. 事例1
2. 事例2

質疑応答

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主催

株式会社 R&D支援センター

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 35000円 (税別) / 38,500円 (税込)

複数名

: 17500円 (税別) / 19,250円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 32,000円(税別) / 35,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 35,000円(税別) / 38,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 52,500円(税別) / 57,750円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 35,000円(税別) / 38,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 70,000円(税別) / 77,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 105,000円(税別) / 115,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルを配布予定です。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

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ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー

admin — Thu, 13 Jun 2024 15:45:44 +0000

ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー

～具体的なユーザビリティエンジニアリングSOPによる解説 / ユーザビリティエンジニアリング手順書を配布～

オンライン開催実習付き

関連するセミナー・出版物

本セミナーは終了いたしました。

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概要

開催日

2024年9月26日(木) 13時30分～ 16時30分

修得知識

医療機器におけるユーザビリティ
IEC 62366の要求事項
FDA HFE/UEガイドラインの内容
ユーザビリティエンジニアリングとリスクマネジメント (ISO-14971) の違い
ユーザビリティエンジニアリングSOPサンプル (配布)

プログラム

　医療機器が高度化、複雑化するにつれて、ヒューマンエラーの発生が多発しています。ユーザビリティエンジニアリングは医療機器設計において欠かすことができない要素の一つであり、かつ当局の関心が非常に高い分野でもあります。
　2016年2月にFDAは「Applying Human Factors and Usability Engineering to Medical Devices」と呼ばれるガイダンスを発行しました。また2007年にユーザビリティエンジニアリングの国際規格として IEC 62366:2007 が発行され、IEC 62366-1:2015 として改正されています。本邦においても、IEC 62366-1:2015がJIS T 62366-1:2019「医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」として発行されました。さらに欧州では、MDD から MDRへの改正において、ユーザビリティに関する要求事項が強化されています。
　医療機器設計開発においてはFDAガイダンスやIEC62366-1:2015に従い、人間工学的な要素を取り入れ、適切にユーザーインターフェースに注目したリスクマネジメントを実施する必要があります。これまではリスクマネジメントに包含されてきましたが、今後はユーザビリティエンジニアリング (ヒューマンファクターエンジニアリング) は、独立して実施しなければなりません。では、いったいリスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングでは何が異なるのでしょうか。IEC62366-1:2015が要求するユーザビリティエンジニアリングファイルとはどういうものなのでしょうか。またユーザビリティエンジニアリング実施のためのSOPや様式はどういうものを揃えれば良いのでしょうか。
　本セミナーでは、米国FDAの要求事項およびIEC62366-1:2015の要求事項を分かり易く解説いたします。またユーザビリティエンジニアリング実施のためのSOPの作成方法についても解説いたします。

はじめに
- ユーザビリティとは何か
- なぜユーザビリティエンジニアリングが必要か?
- 医療機器のユーザビリティエンジニアリングにとって大切なこと
- どのような環境でどのような人が操作するかも重要
- 医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング
- 医用電気機器 (ME機器) とは
  〜メカ・エレキ・ソフトウェアの設計開発〜
- 機器設計
  機器要求事項とリスク分析の関係
- ユーザインタフェース設計に注目する
- 医療機器のインターフェースと使用エラー
- ユーザビリティエンジニアリングはインターフェースに注目する
- 使用法の種類の関係
誤使用と使用エラー
- 誤使用 (misuse) 」と「使用エラー (use error) 」
- 使用エラーとは
- 「使用エラー」は「ヒューマンエラー」とは限らない
- 使用エラーとは
- 合理的に予見可能な誤使用とは
ISO14971とユーザビリティの関わり
- ISO 14971とIEC 62366では、適用範囲が異なる
- 誤使用と使用エラーについて
- 合理的に予見可能な誤使用の検討
- リスクマネジメントプロセス (ISO14971) との関わり
- リスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングの関係
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜リスク分析〜
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜リスク分析〜
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜リスクコントロール〜
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜安全のための情報〜
用語の定義
- IEC 62366-1:2015 用語の定義 (抜粋)
- 注記4 使用法の種類の関係
- IEC 62366-1:2015 用語の定義 (抜粋)
- FDA 「Applying Human Factors and Usability Engineering to Optimize Medical Device Design」
  用語の定義
IEC 62366概要
- ユーザビリティエンジニアリングに関する国際規格
- IEC 62366-1:2015 目次
- 4. 原則
  - 4.1 一般的要求事項
- 4. 原則
  - 4.1.2 ユーザインタフェース設計に関連するリスクコントロール
- 4. 原則
  - 4.1.3 ユーザビリティに関連する安全に関する情報
- 4. 原則
  - 4.2 *ユーザビリティエンジニアリングファイル
- 4. 原則
  - 4.3 ユーザビリティエンジニアリングのテーラリング
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.1 使用関連仕様の作成
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.2 安全に関連するユーザインタフェース特性及び潜在的な使用エラーの特定
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.3 既知の,又は予見可能なハザード及び危険状態の特定
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.4 ハザード関連使用シナリオの特定及び記述
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.5 総括的評価のためのハザード関連使用シナリオの選択
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.6 ユーザインタフェース仕様の確立
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.1 一般
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.2 形成的評価の計画
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.3 総括的評価の計画
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.8 ユーザインタフェース設計,実装及び形成的評価の実施
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.9 ユーザインタフェースのユーザビリティに関する総括的評価の実施
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.10 UOUP
ユーザビリティエンジニアリングプロセス
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスのステップ
- 1.使用関連仕様 (要求事項書) の作成
- 2.安全に関連するユーザインターフェース特性の特定
- タスク分析とは
- 3.既知の、または予見可能なハザードおよび危険状態の特定
- ユーザビリティに関連するハザードおよび危険状態 (例2)
- 4.ハザード関連仕様シナリオ (リスクの推定) の選択
- 5.総括的評価のための使用シナリオの選択 (リスク判定)
- 6.ユーザーインターフェイス仕様の確立 (リスクコントロール)
- 可能性のある使用エラーとリスクコントロール (例2)
- ユーザインターフェース評価計画の確立
- 安全に関する情報の有効性判断基準
- 7.形成的評価の実施 (検証)
- 8.総括的評価の実施 (バリデーション)
- ユーザビリティエンジニアリングファイル
- 開発過程が不明なユーザインターフェース (UOUP) の評価
- UOUP評価のプロセス
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスと設計プロセスの関わり
ユーザビリティエンジニアリング実習
- 1.使用関連仕様 (要求事項書) の作成 (例)
- 2.安全に関連するユーザインターフェース特性の特定 (例)
- タスク分析 (例)
- 3.既知の、または予見可能なハザードおよび危険状態の特定 (例)
- 4.ハザード関連仕様シナリオ (リスクの推定) の選択 (例)
- 5.総括的評価のための使用シナリオの選択 (リスク判定) (例)
- 6.ユーザーインターフェイス仕様の確立 (リスクコントロール) (例)
Appendix. FDA Human Factors/Usability
- FDAガイダンスの歴史
- FDA HF Guidance
- ヒュンマンファクターとユーザビリティの適用 (Draft Guidance)
- ヒューマンファクターとユーザビリティの適用
- What are Human Factors? Usability?
- Hierarchy of Human Factors Issues
- Device-User Interface
- ガイダンスの目次
- ガイダンスの構成
- 1. 序文
- 2. 範囲
- 4. 概要
- 5. 機器使用者、使用環境およびユーザ・インタフェース
- 6. 予備的分析および評価
- 6. Preliminary Analyses and Evaluations 予備的分析および評価
- 6. 予備的分析および評価
- 7. 使用関連ハザードの除去および軽減
- 8. ヒューマン・ファクター・バリデーションテスト
- 9. 文書化
- 10. 結論
- Appendix A
  - HFE/UE Report
  - HFE/UE報告書

質疑応答

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講師

村山浩一氏
株式会社イーコンプライアンス

代表取締役

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50000円 (税別) / 55,000円 (税込)

ライブ配信セミナーについて

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セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
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エモーショナルデザインを実現するための感性評価と製品設計への適用

admin — Mon, 12 Aug 2024 04:37:31 +0000

エモーショナルデザインを実現するための感性評価と製品設計への適用

～人の心に訴える魅力的な製品の設計やその評価手法～

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受講特典: アーカイブ配信付き (視聴期間: 2024年9月27日〜10月3日を予定)

概要

開催日

2024年9月26日(木) 13時00分～ 16時30分

受講対象者

ものづくりの商品企画、設計、デザイナー

修得知識

エモーショナルデザインの基礎
製品の外観の評価の仕方
感性評価の方法と分析手法

プログラム

エモーショナルデザインとは
感情のもととなる人の感覚
1. 感情は感覚から
2. 感情の構造を知る
3. 感情をはかる
エモーショナルデザインの要素
1. 形のエモーショナルデザイン
2. 色のエモーショナルデザイン
3. 素材のエモーショナルデザイン
商品開発の中のデザインの役割
1. 商品開発のプロセス
2. デザインコンセプトの設定
感性工学を用いたエモーショナルデザイン実践の事例
1. 事例:生活用品への応用
2. 事例:ロボットデザインへの応用
感性工学手法による分析方法
1. 主成分分析
2. 因子分析
3. クラスター分析
4. 数量化理論I類
5. 数量化理論III類

質疑応答

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講師

橋田規子氏
芝浦工業大学デザイン工学部

教授

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 32400円 (税別) / 35,640円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 32,400円(税別) / 35,640円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
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魅力的なインタフェースデザインの考え方と設計手法

admin — Thu, 30 May 2024 17:58:47 +0000

魅力的なインタフェースデザインの考え方と設計手法

～感性的なインタフェースデザインの設計、アプローチ手法を解説 / UIからUXとビジョン型の体験設計、感性的インタフェースまで～

オンライン開催

関連するセミナー・出版物

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開催日

2024年8月20日(火) 10時30分～ 16時30分

修得知識

UIからUXまでのインタフェースをデザインするための設計手法
感性工学の視点からUXに関係するデザインの方法論
今後のWeb3.0時代のインタフェースを展望するヒント

プログラム

　近年、分かり易くて、楽しいインタフェースデザインは商品の特徴 (魅力) となり、さらにブランド価値を高めることが、アップル製品の事例からも明示されている。そして、今日までのインタフェースの研究の中心は人間工学の評価関係の視点である。実際にインタフェースデザインを担当したデザイナーからの設計論的な学術的な研究は少なく、事例的なものが主であった。
　本セミナーでは、実際に企業 (三菱電機デザイン研究所) でAV機器から産業機器、携帯電話 (i-mode) の製品デザイン及びインタフェースデザインを担当して、大学でその体験を論理的に分析・考察し、それらを研究発表および書籍にしてきた講師が、その研究内容をもとに平易に解説する。
　インタフェースの流れは、サービスやシステムにおけるユーザーとの接点のUI (User Interface) から、ユーザーの体験価値を重視するUX (User eXperience/ UIはUXに包含) へと変遷している。これは、インタフェースにユーザーの感情 (感性) を取り込む考え方とも言える。しかし、欧米の専門家らのUX白書 (2011年) が示すようにUXの定義がいまだ定まっていない。そこで、感性工学の専門家でもある本講師の視点も加えて、UIから感性視点を含むUXまでのインタフェースデザインの設計の考え方や方法について解説する。

ヒューマンインタフェースの種類
1. ユーザーインタフェース (UI)
2. ユーザエクスペリエンス (UX) と経験価値
3. コンテンツインタフェース
4. インタフェースの階層関係 (物理的/認知的/感性的)
心理学視点のインタフェース
1. 認知のプロセス
2. 記憶とインタフェース
3. コンピュータと人間の脳の違いから生成AI
人間の認知モデルとインタフェース
1. ユーザー行為の7段階モデル (ノーマン)
2. 行為の3段階モデル (ラスムッセン)
3. 二重接面理論 (佐伯)
4. 類推とメンタルモデル
操作用語によるインタフェースの分類
1. 手続き型/目的型/自動型インタフェース
2. ガイダンスとヘルプ
3. 音声のインタフェース
ユーザーインタフェースの設計手法
1. 開発プロセス
2. ガイドラインとデザインルール
3. 情報/対話/表現の各段階の手法
インタフェース評価の考え方と手法
1. ユーザビリティとユーティリティの関係
2. ユーザビリティの5つの特性
3. ユーザビリティ評価の手法評価のプロセス
4. 評価のプロセスとHCD
インタフェース技術の変遷と次世代
1. マルチモーダルインタフェース
2. 実世界志向のインタフェース
3. Web3.0時代のインタフェース
ユーザーの視点 (感情) に立ったアプローチ
1. 実体的/状況的/生活からのアプローチ
2. 学習/経路依存性/標準化
ユーザエクスペリエンスの考え方と手法
1. ユーザエクスペリエンスの考え方と範囲
2. バックキャスティングとUX
3. ビジョン型のUX手法 (構造化シナリオ手法)
感性的なインタフェースとその設計原則
1. 見た感じ使いやすそうなデザイン
2. 直感的なインタフェース
3. 使いたくなるインタフェース
4. その他 (ゲームニクス理論)

質疑応答

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講師

井上勝雄氏
広島国際大学心理科学部コミュニケーション心理学科

教授

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主催

株式会社技術情報協会

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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UX (User Experience) 虎の巻

admin — Sun, 07 Apr 2024 14:49:20 +0000

再現性のある顧客満足度向上を達成するための

UX (User Experience) 虎の巻

オンライン開催

ユーザビリティ

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ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
アーカイブ配信の視聴期間は、2024年7月31日〜8月6日を予定しております。
ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

概要

開催日

2024年7月24日(水) 13時00分～ 17時00分

修得知識

UXに向き合うための最も大事な考え方・視点・世界観
UXの基礎的な知識
UX向上のための具体的な技法
UXの観点での品質評価の知識
UXをビジネスに活かす考え方

プログラム

UX概論
1. UXの定義
2. 「UXのハニカム構造」 (Peter Morville氏)
3. 「The Elements of User Experience」 (J. J. Garrett氏)
4. 「誰のためのデザイン?」 (D.A. Norman 氏)
UXの前提知識
1. UXの近況
2. 21世紀になってUXがクリティカルになっている理由
3. 機能主義からUX主義へ
4. ユーザーとエンジニアの思考回路の違い
5. ユースケースと機能の関係性
6. 「ウォーターフォール」 vs 「アジャイル」
7. 「仕様 (左脳) 」 vs 「感情 (右脳) 」
8. 製造業のサービス化
9. 顧客が本当に必要だった物
10. UXは21世紀のリベラルアーツ
UX向上メソッド
1. 代表的なUX向上メソッド
2. A/Bテスト
3. ユーザビリティ・テスト
4. アンケート、インタビュー
5. プロトタイピング
6. ペルソナ
UX向上業務の実例
1. 業務の概要
2. 立場と役割
3. 課題と問題点
4. 技術的提案
5. 技術的成果
6. 現時点での技術的評価
7. 今後の展開
8. 講師からの提言
UX向上プロセス
1. ユースケースを網羅的に洗い出す
2. ユースケースシナリオを策定する
3. UXチェックリストを策定する
4. UXテストを実施する
5. UX品質の評価を行う (UX品質の捉え方)
6. 設計の改善につなげる (設計へのフィードバック)

質疑応答

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講師

坂東大輔氏
株式会社エンジニアリングサムライ

代表取締役

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主催

株式会社TH企画 (TH企画セミナーセンター)

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 40000円 (税別) / 44,000円 (税込)

複数名

: 35000円 (税別) / 38,500円 (税込)

複数名同時申込割引について

複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 35,000円(税別) / 38,500円(税込) で受講いただけます。

1名様でお申し込みの場合 : 1名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
2名様でお申し込みの場合 : 2名で 70,000円(税別) / 77,000円(税込)
3名様でお申し込みの場合 : 3名で 105,000円(税別) / 115,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルを配布予定です。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

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アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2024年7月31日〜8月6日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

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ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー

admin — Thu, 07 Mar 2024 08:34:34 +0000

ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー

～具体的なユーザビリティエンジニアリングSOPによる解説 / ユーザビリティエンジニアリング手順書を配布～

オンライン開催実習付き

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概要

開催日

2024年5月15日(水) 13時30分～ 16時30分

修得知識

医療機器におけるユーザビリティ
IEC 62366の要求事項
FDA HFE/UEガイドラインの内容
ユーザビリティエンジニアリングとリスクマネジメント (ISO-14971) の違い
ユーザビリティエンジニアリングSOPサンプル (配布)

プログラム

　医療機器が高度化、複雑化するにつれて、ヒューマンエラーの発生が多発しています。ユーザビリティエンジニアリングは医療機器設計において欠かすことができない要素の一つであり、かつ当局の関心が非常に高い分野でもあります。
　2016年2月にFDAは「Applying Human Factors and Usability Engineering to Medical Devices」と呼ばれるガイダンスを発行しました。また2007年にユーザビリティエンジニアリングの国際規格として IEC 62366:2007 が発行され、IEC 62366-1:2015 として改正されています。本邦においても、IEC 62366-1:2015がJIS T 62366-1:2019「医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」として発行されました。さらに欧州では、MDD から MDRへの改正において、ユーザビリティに関する要求事項が強化されています。
　医療機器設計開発においてはFDAガイダンスやIEC62366-1:2015に従い、人間工学的な要素を取り入れ、適切にユーザーインターフェースに注目したリスクマネジメントを実施する必要があります。これまではリスクマネジメントに包含されてきましたが、今後はユーザビリティエンジニアリング (ヒューマンファクターエンジニアリング) は、独立して実施しなければなりません。では、いったいリスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングでは何が異なるのでしょうか。IEC62366-1:2015が要求するユーザビリティエンジニアリングファイルとはどういうものなのでしょうか。またユーザビリティエンジニアリング実施のためのSOPや様式はどういうものを揃えれば良いのでしょうか。
　本セミナーでは、米国FDAの要求事項およびIEC62366-1:2015の要求事項を分かり易く解説いたします。またユーザビリティエンジニアリング実施のためのSOPの作成方法についても解説いたします。

はじめに
- ユーザビリティとは何か
- なぜユーザビリティエンジニアリングが必要か?
- 医療機器のユーザビリティエンジニアリングにとって大切なこと
- どのような環境でどのような人が操作するかも重要
- 医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング
- 医用電気機器 (ME機器) とは
  〜メカ・エレキ・ソフトウェアの設計開発〜
- 機器設計
  機器要求事項とリスク分析の関係
- ユーザインタフェース設計に注目する
- 医療機器のインターフェースと使用エラー
- ユーザビリティエンジニアリングはインターフェースに注目する
- 使用法の種類の関係
誤使用と使用エラー
- 誤使用 (misuse) 」と「使用エラー (use error) 」
- 使用エラーとは
- 「使用エラー」は「ヒューマンエラー」とは限らない
- 使用エラーとは
- 合理的に予見可能な誤使用とは
ISO14971とユーザビリティの関わり
- ISO 14971とIEC 62366では、適用範囲が異なる
- 誤使用と使用エラーについて
- 合理的に予見可能な誤使用の検討
- リスクマネジメントプロセス (ISO14971) との関わり
- リスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングの関係
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜リスク分析〜
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜リスク分析〜
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜リスクコントロール〜
- ユーザビリティエンジニアリングに関連するリスクマネジメント〜安全のための情報〜
用語の定義
- IEC 62366-1:2015 用語の定義 (抜粋)
- 注記4 使用法の種類の関係
- IEC 62366-1:2015 用語の定義 (抜粋)
- FDA 「Applying Human Factors and Usability Engineering to Optimize Medical Device Design」
  用語の定義
IEC 62366概要
- ユーザビリティエンジニアリングに関する国際規格
- IEC 62366-1:2015 目次
- 4. 原則
  - 4.1 一般的要求事項
- 4. 原則
  - 4.1.2 ユーザインタフェース設計に関連するリスクコントロール
- 4. 原則
  - 4.1.3 ユーザビリティに関連する安全に関する情報
- 4. 原則
  - 4.2 *ユーザビリティエンジニアリングファイル
- 4. 原則
  - 4.3 ユーザビリティエンジニアリングのテーラリング
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.1 使用関連仕様の作成
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.2 安全に関連するユーザインタフェース特性及び潜在的な使用エラーの特定
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.3 既知の,又は予見可能なハザード及び危険状態の特定
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.4 ハザード関連使用シナリオの特定及び記述
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.5 総括的評価のためのハザード関連使用シナリオの選択
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.6 ユーザインタフェース仕様の確立
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.1 一般
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.2 形成的評価の計画
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.7 ユーザインタフェース評価計画の確立 5.7.3 総括的評価の計画
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.8 ユーザインタフェース設計,実装及び形成的評価の実施
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.9 ユーザインタフェースのユーザビリティに関する総括的評価の実施
- 5.ユーザビリティエンジニアリングプロセス
  - 5.10 UOUP
ユーザビリティエンジニアリングプロセス
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスのステップ
- 1.使用関連仕様 (要求事項書) の作成
- 2.安全に関連するユーザインターフェース特性の特定
- タスク分析とは
- 3.既知の、または予見可能なハザードおよび危険状態の特定
- ユーザビリティに関連するハザードおよび危険状態 (例2)
- 4.ハザード関連仕様シナリオ (リスクの推定) の選択
- 5.総括的評価のための使用シナリオの選択 (リスク判定)
- 6.ユーザーインターフェイス仕様の確立 (リスクコントロール)
- 可能性のある使用エラーとリスクコントロール (例2)
- ユーザインターフェース評価計画の確立
- 安全に関する情報の有効性判断基準
- 7.形成的評価の実施 (検証)
- 8.総括的評価の実施 (バリデーション)
- ユーザビリティエンジニアリングファイル
- 開発過程が不明なユーザインターフェース (UOUP) の評価
- UOUP評価のプロセス
- ユーザビリティエンジニアリングプロセスと設計プロセスの関わり
ユーザビリティエンジニアリング実習
- 1.使用関連仕様 (要求事項書) の作成 (例)
- 2.安全に関連するユーザインターフェース特性の特定 (例)
- タスク分析 (例)
- 3.既知の、または予見可能なハザードおよび危険状態の特定 (例)
- 4.ハザード関連仕様シナリオ (リスクの推定) の選択 (例)
- 5.総括的評価のための使用シナリオの選択 (リスク判定) (例)
- 6.ユーザーインターフェイス仕様の確立 (リスクコントロール) (例)
Appendix. FDA Human Factors/Usability
- FDAガイダンスの歴史
- FDA HF Guidance
- ヒュンマンファクターとユーザビリティの適用 (Draft Guidance)
- ヒューマンファクターとユーザビリティの適用
- What are Human Factors? Usability?
- Hierarchy of Human Factors Issues
- Device-User Interface
- ガイダンスの目次
- ガイダンスの構成
- 1. 序文
- 2. 範囲
- 4. 概要
- 5. 機器使用者、使用環境およびユーザ・インタフェース
- 6. 予備的分析および評価
- 6. Preliminary Analyses and Evaluations 予備的分析および評価
- 6. 予備的分析および評価
- 7. 使用関連ハザードの除去および軽減
- 8. ヒューマン・ファクター・バリデーションテスト
- 9. 文書化
- 10. 結論
- Appendix A
  - HFE/UE Report
  - HFE/UE報告書

質疑応答

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講師

村山浩一氏
株式会社イーコンプライアンス

代表取締役

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

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受講料

1名様

: 40000円 (税別) / 44,000円 (税込)

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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使いやすさの定量化と製品開発

admin — Tue, 30 Jan 2024 09:49:10 +0000

使いやすさの定量化と製品開発

～ユニバーサルデザイン、高齢者対応を中心に～

オンライン開催

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概要

本セミナーでは、「使いやすさ」について基礎から解説し、人間データに基づく使いやすさ評価の具体的な進め方を、人間工学の立場から事例を交えて分かりやすく解説いたします。

開催日

2024年3月28日(木) 10時30分～ 16時30分

受講対象者

人間中心のモノづくり、ユニバーサルデザイン、安全設計などに関わる技術者、デザイナー、開発担当者

修得知識

人間中心のモノづくりを実践するためのプロセス
使いやすさの定量化のための人間特性の調査・測定手法
人間データの正しい解釈と適用の方法
ユニバーサルデザインの考え方と動向

プログラム

　超高齢社会に入りユニバーサルデザインの考え方が浸透しつつある現在、特にコロナ禍をきっかけに誰でも使いやすく安全で健康的なモノづくりが強く求められています。それを実現するためには、寸法、動態、感覚、認知、行動、感性などの人間のデータやニーズを定量的に捉えながら、それらを設計値に落し込まなければなりません。しかし、こうした人間データは翻訳をしなければ設計値として使えません。製品の使いやすさを操作性試験や生理計測で定量化しようとしても適切なプロセスを踏まなければ正しい答えは導けません。
　この講演では、ユニバーサルデザインや高齢者対応デザインを含むこうした人間データに基づく使いやすさ評価の具体的な方法とその適切な進め方を、人間工学の立場から事例を交えて分かりやすく解説していきます。

使いやすさと人間工学
- 本論に先立つこんな事例
- 使いやすさ設計がもたらす企業にとってのメリット
- ユニバーサルデザインの誤解と正しい捉え方
良い設計・悪い設計
- 何が良い/悪いを決めるのか?
- 事例紹介
使いやすさ設計のための人間データの導き方
- 寸法/運動機能/感覚機能/認知機能データ事例
- 人間データの引出し方
- 人間データの計測方法
- 人間の計測を失敗しないための考慮点とコツ
- ユーザニーズの取違いを避けるポイント
人間データを設計値に翻訳する
- 使いやすさ設計のプロセス
- 適用を誤らないためのデータ解釈
- 設計値に落し込むためのデータ変換
使いやすさのデザインと評価に関わる動向と課題
- 具体的な設計評価事例
- 快適性と機能低下の矛盾
- 人材の育成

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主催

株式会社 R&D支援センター

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お問い合わせ

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受講料

1名様

: 50000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 25000円 (税別) / 27,500円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)

ライブ配信セミナーについて

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医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント

admin — Tue, 31 Oct 2023 07:12:15 +0000

医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント

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視聴期間は2023年12月14日〜20日を予定しております。
お申し込みは2023年12月18日まで承ります。

概要

配信期間

2023年12月18日(月) 13時00分～ 2023年12月20日(水) 16時30分

お申し込みの締切日

2023年12月18日(月) 13時00分

修得知識

ユーザビリティエンジニアリング (UE) 規格の要求事項
UEが要求する形成的評価・総括的評価の方法
UE報告書に記述する事項
リスクマネジメント規格やQMS規格との連携
欧米のユーザビリティ規格の主な要求事項

プログラム

「ユーザビリティ」の意味と概要
- 単なる「使いやすさ」ではなく、「医療機器の安全性にかかわる取扱い」のこと。これをふまえて基礎的なことを解説。

医療機器におけるユーザビリティの意味
ユーザビリティが必要とされる背景
ユーザビリティに係るメリット

ユーザビリティエンジニアリング (UE) について
- UEの各要求事項の解説とともに、用語の正しい理解、ならびにリスクマネジメントとの密接な関係を示す。
UEの実務 – 計画、ユーザインターフェース (UI) 設計と検証/妥当性確認
- 実際のUEプロセスの詳細 (セクション5) をガイダンス文書をまじえて説明。
UEプロセスのライティング
- 実際の記述例とともに、各書類に記載するポイント、留意事項を解説。
UEの経験・事例の紹介
- UE標準規格 (JIS T 62366 – 1) への適合の参考として、筆者の医療機器開発事例よりUEに係る部分を紹介。クラスI〜III医療機器
UEの海外規制
- 主にアメリカ (FDA) 、ヨーロッパ (EU圏) 、イギリスの規制内容、ガイダンス文書を紹介。
HE:ヒューマンファクターエンジニアリング
- アメリカではヒューマンファクター (人間工学) 技術と呼ばれるが、UEと実質的に同じ。FDAが採用するHEに関する米国標準規格類のポイントを説明。

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主催

株式会社 R&D支援センター

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受講料

1名様

: 45000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名

: 22500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2023年12月14日〜20日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

本セミナーは終了いたしました。

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ユーザビリティのセミナー・研修・出版物

QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法

QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法

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QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法

QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法

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エモーショナルデザインを実現するための感性評価と製品設計への適用

エモーショナルデザインを実現するための感性評価と製品設計への適用

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高齢者の心身機能の変化、その評価方法と製品開発への応用

高齢者の心身機能の変化、その評価方法と製品開発への応用

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第1部 視覚・聴覚の加齢変化と高齢者対応製品の開発

第2部 高齢者の生理特性を踏まえた製品デザインの進め方

第3部 高齢者の心身状態の評価方法と商品開発への応用

第4部 高齢者の使いやすさの評価方法と商品開発への応用

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生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施

生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施

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人間工学の基礎と製品開発への応用

人間工学の基礎と製品開発への応用

概要

第1部視覚・聴覚の加齢変化と高齢者対応製品の開発

第2部高齢者の生理特性を踏まえた製品デザインの進め方

第3部高齢者の心身状態の評価方法と商品開発への応用

第4部高齢者の使いやすさの評価方法と商品開発への応用