技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

中級編CSVセミナー

中級編CSVセミナー

オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • 配信期間

    • 2026年12月21日(月) 10時30分 ～ 2027年1月8日(金) 16時30分

    お申し込みの締切日

    • 2026年12月21日(月) 10時30分

    受講対象者

    • 医療機器ソフトウェア設計者
    • 医療機器ソフトウェア業界へ新規参入する企業担当者
    • 医療機器製造業者へソフトウェアを供給するサプライヤ
    • 認証機関担当者

    修得知識

    • 具体的なCSV文書のサンプル
    • 適切かつ高効率な対応方法
    • CSVはどこまでやれば良いのか
    • CSAでは何を実施するべきか
    • CSVではどの程度の文書化とテストを実施すべきか
    • クリティカルシンキングとは何か
    • CSAに従ったテスト方法と文書化の程度とは

    プログラム

    　CSVに関するセミナーや書籍は数多く存在しますが、実際のCSV成果物の作成方法を具体的に解説したものはほとんどありません。
    　本セミナーでは、実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授いたします。長年に渡ってCSVを実践してきた豊富な経験から、難解なGAMP 5をわかりやすく解説し、適切かつ高効率な対応方法をお伝えします。

    2026年版の特徴:生成AIによる業務革新

    本セミナーでは、2026年最新の規制動向に対応するとともに、生成AI (ChatGPT、Claude等) を活用した革新的なCSV実施方法を新たに追加しました。

    • 生成AIによる文書作成の自動化・効率化手法
    • AIを活用したリスクアセスメントの高速化
    • プロンプトエンジニアリングによる高品質な成果物作成
    • AI支援によるトレーサビリティの維持・管理
    • コンプライアンスを保ちながら作業時間を大幅削減する実践テクニック

    これまで入門コースを受講された方にとって、次のステップアップとなるCSV担当者必見のセミナーです。
    時代の最先端を行く、高品質かつ効率的な規制遵守を実現するための実践ノウハウを習得できます。

    1. 成果物の種類と作成の留意点
      1. システムライフサイクルフェーズとステージ (段階)
      2. CSV成果物の種類と属性
      3. 仕様書はシステムに対して1冊
      4. 計画書・報告書はプロジェクト毎に作成
      5. テストスクリプトとログの関係
      6. Document IDの付け方 XXX-01-VP-01
      7. トレーサビリティマトリックスとは
      8. トレーサビリティマトリックスは、後段の文書の添付資料
      9. 【NEW】生成AIを活用した文書体系の整理と自動生成
    2. 構想フェーズ
      1. 構想フェーズの成果物
      2. ユーザ要求仕様書 (URS) とは
      3. ユーザ要求仕様書執筆手順
      4. ユーザ要求仕様書の要件
      5. 【NEW】生成AIによるURS作成支援と要件の抽出
      6. 【NEW】プロンプトエンジニアリングを用いた効率的なURS作成実例
    3. プロジェクトフェーズ
      1. 計画策定段階
        1. プロジェクトフェーズの成果物 計画策定段階
        2. リスク評価報告書
        3. 初期リスクアセスメント 〜製品とプロセスの理解〜
        4. バリデーション計画書 (VP)
        5. 【NEW】AIを活用したリスク評価の自動化と高速化
        6. 【NEW】生成AIによるバリデーション計画書のドラフト作成
      2. 仕様、構成設定、およびコーディング段階
        1. プロジェクトフェーズの成果物 仕様、構成設定、およびコーディング段階
        2. 市販のパッケージソフトウェアに関するドキュメンテーション
        3. 機能仕様書 (カテゴリ4、カテゴリ5)
        4. トレーサビリティマトリックス
        5. 機能仕様書 (FS)
        6. 構成設定仕様書 (カテゴリ4のみ)
        7. 機能リスク評価 (詳細なリスクアセスメント)
        8. FMEAによる詳細なリスクアセスメント
        9. トレーサビリティマトリックスと機能リスク評価
        10. 【NEW】生成AIによる機能仕様書の効率的作成手法
        11. 【NEW】AIを活用したトレーサビリティマトリックスの自動生成と更新管理
        12. 【NEW】FMEA実施におけるAI支援の実践例
      3. 検証段階
        1. プロジェクトフェーズの成果物 検証段階 (サプライヤ内で作成する成果物)
        2. プロジェクトフェーズの成果物 検証段階 (つづき)
        3. ソフトウェアの特徴とテスト
        4. テスト計画書 (TP)
        5. テストスクリプト
        6. テストスクリプトとテストデータ
        7. Scripted Test (サンプル)
        8. Scripted Testテストスクリプトとテストデータ
        9. Scripted Testテストログ
        10. 要求テスト (PQ) とは
        11. 【NEW】生成AIによるテストスクリプトの自動生成
        12. 【NEW】AIを活用したテストケース設計の最適化
        13. 【NEW】テストデータ作成におけるAI活用事例
      4. 報告とリリース段階
        1. プロジェクトフェーズの成果物 報告とリリース段階
        2. バリデーション報告書 (VR)
        3. 障害・変更および逸脱の対応方法
        4. バリデーション報告書 (VR)
        5. 【NEW】生成AIによるバリデーション報告書の効率的作成
        6. 【NEW】AIを活用した逸脱分析とトレンド分析
    4. 運用フェーズ
      1. ライフサイクル内開発フェーズと支援プロセス
      2. 変更管理 (Change Control) の要点
      3. 変更要求書、変更管理一覧表
      4. 変更管理プロセス
      5. Traceability Matrixの更新
      6. 障害管理 (Incident Management) の要点
      7. 障害報告書、障害一覧表
      8. 障害管理 (Incident Management)
      9. サービスレベルアグリーメントと災害対策
      10. 【NEW】生成AIを活用した変更管理文書の作成支援
      11. 【NEW】AIによる障害分析と根本原因解析の効率化
      12. 【NEW】継続的なトレーサビリティ維持におけるAI活用
    5. PIC/S GMP ANNEX 11概要
      1. PIC/S GMP Annex 11 Computerised Systemの最新動向
      2. PIC/S GMPの構成
      3. ANNEX 11改定版目次
      4. ANNEX 11の各要求事項の詳細解説:
      5. Principle (原則)
        • 1. Risk Management リスク管理
        • 2. Personnel 要員
        • 3. Suppliers and Service Providers サプライヤ及びサービスプロバイダ
        • 4. Validation バリデーション
        • 5. Data データ
        • 6. Accuracy Checks 正確性チェック
        • 7. Data Storage データ保管
        • 8. Printouts 印刷物
        • 9. Audit Trails 監査証跡
        • 10. Change and Configuration Management 変更およびコンフィグレーション管理
        • 11. Periodic evaluation 定期評価
        • 12. Security セキュリティ
        • 13. Incident Management 障害管理
        • 14. Electronic Signature 電子署名
        • 15. Batch release バッチリリース
        • 16. Business Continuity 業務の継続性
        • 17. Archiving アーカイブ
      6. 【NEW】2026年の規制動向とデジタル化への対応
      7. 【NEW】生成AI活用における規制遵守のポイント
      8. 【NEW】データインテグリティとAI活用の両立
    6. 【NEW】生成AIを駆使した効率的CSV実践
      1. 生成AIの基礎とCSV業務への適用
        1. ChatGPT、Claude等の生成AIツールの概要
        2. CSV業務における生成AI活用の可能性と限界
        3. コンプライアンスを維持しながらAIを活用する原則
        4. データインテグリティとAI活用の両立
      2. 文書作成における生成AI活用
        1. プロンプトエンジニアリングの実践
        2. 効果的なプロンプト設計の原則
        3. CSV文書作成に特化したプロンプトテンプレート
        4. 品質を高めるためのプロンプトの工夫
        5. 実践例:生成AIによる各種文書作成
        6. ユーザ要求仕様書 (URS) の効率的作成
        7. バリデーション計画書のドラフト生成
        8. 機能仕様書の作成支援
        9. テストスクリプトの自動生成
        10. バリデーション報告書の作成支援
      3. リスクアセスメントにおける生成AI活用
        1. AIを活用した初期リスク評価の高速化
        2. FMEA実施におけるAI支援
        3. リスクシナリオの網羅的抽出
        4. リスク軽減策の提案とレビュー
      4. トレーサビリティ管理における生成AI活用
        1. トレーサビリティマトリックスの自動生成
        2. 要求事項の追跡と更新の効率化
        3. 変更管理におけるトレーサビリティ維持
        4. AIによる整合性チェックと品質向上
      5. 作業時間削減の実践テクニック
        1. 時間削減事例の紹介
        2. 文書作成時間:50%削減
        3. リスク評価作業:40%削減
        4. トレーサビリティ管理:60%削減
        5. 効率化のためのワークフロー設計
        6. AI活用を前提とした業務プロセスの最適化
        7. レビュー体制の構築
        8. 品質保証とAI活用のバランス
      6. 生成AI活用における留意点と課題
        1. 規制当局の視点とAI活用の位置づけ
        2. データセキュリティとプライバシー保護
        3. AI生成内容のレビューと品質保証
        4. 人間の判断とAI支援の適切な役割分担
        5. バリデーションされていないツールの使用に関する考慮事項
      7. 今後の展望と継続的改善
        1. 生成AI技術の進化とCSV業務への影響
        2. 組織内でのAI活用文化の醸成
        3. 継続的な学習と改善のサイクル
        4. 2026年以降のデジタル化トレンド
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    • 村山 浩一 氏
      株式会社 イーコンプライアンス
      代表取締役
    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 70,000円 (税別) / 77,000円 (税込)

    アーカイブ配信セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2026年12月21日〜2027年1月8日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2026/7/10 MES (製造実行システム) とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 オンライン
    2026/7/10 医療機器のQMS オンライン
    2026/7/13 GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 オンライン
    2026/7/13 生成AIを使用したグローバル薬事申請 オンライン
    2026/7/13 基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座 オンライン
    2026/7/13 医療機器のQMS オンライン
    2026/7/14 GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 オンライン
    2026/7/16 生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 オンライン
    2026/7/16 再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 オンライン
    2026/7/17 GMPラボにおける電子記録管理、データインテグリティ対応 オンライン
    2026/7/17 GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) オンライン
    2026/7/17 再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 オンライン
    2026/7/17 逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと オンライン
    2026/7/21 生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 オンライン
    2026/7/21 プログラム医療機器 (SaMD) の開発と保険適用戦略のポイント オンライン
    2026/7/22 プログラム医療機器 (SaMD) の開発と保険適用戦略のポイント オンライン
    2026/7/23 GMPラボにおける電子記録管理、データインテグリティ対応 オンライン
    2026/7/23 GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 オンライン
    2026/7/23 ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 オンライン
    2026/7/23 GMP対応・査察時に必要となる英語対応と指摘事項への対応ノウハウ オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2021/4/28 医療機器の保険適用戦略
    2021/4/28 医療機器の保険適用戦略 (製本版 + ebook版)
    2021/3/15 体温計 (CD-ROM版)
    2021/3/15 体温計
    2020/11/6 QC工程表・作業手順書の作り方
    2020/10/28 QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
    2020/7/31 生体情報センシングと人の状態推定への応用
    2020/7/28 紙データの電子化プロセスとスプレッドシートのバリデーション/運用/管理
    2020/4/30 生体情報計測による感情の可視化技術
    2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
    2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
    2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
    2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
    2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
    2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
    2018/5/31 最先端医療機器の病院への普及展望と今後の製品開発
    2017/7/27 ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
    2017/6/30 生体情報センシングとヘルスケアへの最新応用
    2016/12/16 バイオ・医療への3Dプリンティング技術の開発最前線
    2015/9/30 医療機器/ヘルスケア関連商品の薬事法 (薬機法) “超”入門講座【2】
    ページのトップヘ