技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

セミナーの一覧

月曜日, 2月 6 2023

ユニークブレインラボ

2023年2月6日(月) 10時00分17時00分
オンライン 開催

はじめてのPythonと教師あり学習・教師なし学習

2023年2月3日(金) 10時30分16時30分
2023年2月6日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

食品賞味期限の設定手法と課題・トラブル対応

2023年2月6日(月) 10時30分2023年2月10日(金) 16時30分
オンライン 開催

技術者のためのビジネス/技術ロードマップ入門講座

2023年2月6日(月) 10時30分2023年2月10日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、様々な業種、企業の事例を学ぶことで、自社にあったビジネス/技術ロードマップ手法の導入を検討いただけます。

2021年GMP改正省令に適合させるデータインテグリティ

2023年2月6日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、米国情報公開法 (FOIA) にもとづきFDAへ開示請求して入手した2,000件を越す生の査察指摘事例を参照しながら、ラボにおけるデータインテグリティの実務対応方法を具体的に説明いたします。

化学プロセスのコスト計算とコスト削減のポイント

2023年2月6日(月) 10時30分2023年2月10日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、連続プロセス・フロー合成プロセスのスケールアップに関する基礎知識から分かりやすく解説いたします。
工場建設コスト、エネルギーコスト、廃液処理コストを含めたコストの計算方法を詳細に解説いたします。

パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法

2023年2月6日(月) 10時30分2023年2月10日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品開発の基礎から解説し、使用感の官能評価と機器分析、紫外線防御のポイント、粉体物性の機器評価と官能評価について解説いたします。

生体適合性材料の基礎と表面設計、評価技術

2023年2月6日(月) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療デバイスの表面処理材として製品化した高分子材料を事例に、生体適合性発現機構や開発の技術課題、次世代の予防、診断、治療技術を支える生体親和性高分子表面・界面の設計と優れた材料のスクリーニング方法について解説いたします。
また、ウイルスの付着防止、バイオフィルムなど、快適な生活空間にかかわる界面現象との関わりについても解説いたします。

ゾル-ゲル法の基礎と材料合成、 (新規) 材料開発で活用するための実用的な総合知識

2023年2月6日(月) 10時30分2023年2月19日(日) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ゾル-ゲル法の基礎から解説し、材料選択、最適な反応条件、加水分解・縮合反応、構造解析、機能材料への応用など、多彩な合成プロセスを持つゾル-ゲル法を実務に適した内容で解説いたします。

エポキシ樹脂の基礎と設計・制御・評価・応用技術の必須&総合知識

2023年2月6日(月) 10時30分2023年2月19日(日) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、エポキシ樹脂とその硬化剤の基礎から解説し、エポキシ樹脂配合を設計するにあたって有用な分析手段、反応解析法、組成 – 物性 – 特性との相関関係などを具体例を挙げて詳説いたします。

医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築のポイント

2023年2月6日(月) 12時30分2023年2月10日(金) 16時30分
オンライン 開催

体外診断薬の開発・事業化戦略のポイント

2023年2月6日(月) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、体外診断用医薬品について取り上げ、事業ビジョンの実現を加速するために必要な要素、今後の展開と課題について市場ニーズや最新の知見をまじえて解説いたします。

バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンク化: 保存管理・更新・試験・申請対応に関する注意点

2023年2月6日(月) 13時00分2023年2月17日(金) 16時30分
オンライン 開催

発現細胞構築はプロジェクトの初期段階作業となるが、実際には最終の実生産段階を視野に入れて臨む必要がある
本セミナーでは、これらの点に留意しつつ細胞株構築とセルバンク化における重要なポイントについて解説いたします。

医薬品中の元素不純物分析のデータ及びPMDA等への対応の重要ポイント

2023年2月6日(月) 13時00分2023年2月15日(水) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医薬品中の元素不純物の管理と製剤・原薬・添加剤等のリスクアセスメント (リスク管理) 及びICH Q3Dの重要性、さらにPMDAへの製造販売申請後対応と当局 (PMDA等) によるGMP査察対応方法について説明いたします。

医療機器の治験・薬事申請・保険適用の関係をふまえた保険収載戦略とその要点

2023年2月6日(月) 13時00分2023年2月17日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療保険制度の基礎から解説し、医療機器の価格設定の考え方、医療機器の企画開発プロセスの全体像、医療機器開発における保険戦略について詳解いたします。

開発事例をふまえた核酸医薬品の品質管理 (品質評価と不純物管理) とCMC戦略

2023年2月6日(月) 13時00分2023年2月17日(金) 16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、核酸医薬品開発のついて基礎から解説し、探索、非臨床から臨床試験までの各段階における製造、品質管理のポイント、分析法、規格設定、コストについて詳解いたします。

量子コンピュータを用いた組合せ最適化問題に関する材料開発への適用

2023年2月6日(月) 13時00分16時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、昨今の量子コンピュータを活用した材料開発について、特に組合せ最適化問題に特化した事例について紹介いたします。
また、量子コンピュータの導入にあたり、人財獲得や育成、解析環境の構築、ベンダーや社外コミュニティの係わりといった様々なステージにおける課題をまとめて紹介いたします。

月曜日, 2月 6 2023