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セミナーの一覧

水曜日, 6月 29 2022

GMP製造指図記録書の形式・作成・不適切事例と製造記録の記入方法

2022年6月29日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、製造指図記録書について取り上げ、標準作業の設定内容、OJTの内容、製造指図記録書の簡素化程度、記録内容の不備等のリスク低減のために求められる製造指図記録書について、講師の経験を踏まえて解説いたします。

バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価

2022年6月29日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ICH-Q11 (原薬の開発と製造) 、ICH-Q8 (製剤開発) 、ICH-Q5E (製法変更と同等性) をベースにバイオ医薬品の製造管理及び品質管理における変更時に担保すべき同等性/同質性の評価対象の特性解析の方法、並びに変更管理の重要性を当局の視点を交えて解説いたします。

バイオ医薬品の不純物管理

2022年6月29日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース)

2022年6月29日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

シランカップリング剤の反応メカニズム解析、界面 (層) 形成・表面の反応状態の分析・評価方法

2022年6月29日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、シランカップリング剤の基礎から解説し、シランカップリング剤の選定、反応性評価、表面分析、分析機器の選定、評価について詳解いたします。

触媒の劣化メカニズムとその対策

2022年6月29日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

AIのブラックボックス解析と社内への説明方法

2022年6月29日(水) 10時30分16時15分
オンライン 開催

本セミナーでは、AIの実用化を阻むブラックボックス問題を解決する新手法について解説いたします。

高分子絶縁材料の劣化メカニズムと部分放電計測ならびに寿命評価

2022年6月29日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、絶縁劣化メカニズム、特に部分放電現象について取り上げ、絶縁劣化の基礎から部分放電検出の最新技術動向、劣化評価法まで実例を交えて解説いたします。

バイオマス材料と生分解性プラスチックの現状と課題

2022年6月29日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、注目を集めているバイオマス資源と生分解性プラスチックについて、その現状と課題、法整備の状況、研究動向を解説いたします。

5G高度化と6Gに対応する低誘電特性樹脂・高分子材料の開発と技術動向

2022年6月29日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、5G・6Gに求められる高分子材料設計の考え方、合成と配合、そして樹脂、基板への応用について、講師の開発経験、各社の開発状況を交えて解説いたします。

ベイズ最適化の基礎と機械学習による実験計画

2022年6月29日(水) 10時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、研究開発の高精度化・高効率化を実現するデータ駆動型アプローチ・機械学習・実験計画について詳しく解説いたします。
機械学習による実験計画の考え方から、ベイズ最適化・能動学習の基礎、機械学習モデルの超パラメータ最適化・品質領域の推定・プロセス条件の最適化などの材料工学への各応用例、Pythonによる実行方法までを解説いたします。

化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定

2022年6月29日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、市場に出た商品が品質トラブルを起こさないよう予測するための現実的な試験手法を、ケーススタティを交えて講義いたします。
また、剤型別、容器別品質トラブルについても解説いたします。

新製品の「生産立ち上げ」における準備とその進め方

2022年6月29日(水) 12時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、生産立上げにおいて、品質を確保しトラブルを未然に防ぐための考え方と具体的な進め方を解説いたします。

バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー

2022年6月29日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、液剤のバイオ医薬品の品質試験・物理化学分析の基礎を解説し、バイオ医薬品の溶液物性の基礎、そして品質管理のポイントについて詳解いたします。

電源回路設計入門 (1)

2022年6月29日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

電源回路設計入門 (2日間)

2022年6月29日(水) 13時00分17時00分
2022年7月6日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決)

2022年6月29日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決)

2022年6月22日(水) 13時00分17時00分
2022年6月29日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

ラボにおける監査証跡の具体的な運用/記録方法と効率的なレビュー方法・事例

2022年6月29日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、監査証跡やそのレビューが求められる背景や、分析機器を事例に、システムが持つ監査証跡機能やその活用方法、記録された監査証跡の効率的なレビューの方法について解説いたします。

医療機器の不具合報告・回収判断事例と注意喚起・添付文書への記載事例

2022年6月29日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療機器の不具合・回収について製造業者に求められる具体的アクションを、日米欧比較を交えながら説明いたします。
また、日本のGVP省令における不具合報告・回収の判断事例や添付文書への記載事例を紹介いたします。

医薬品におけるASEAN各国の薬事制度・申請とACTD申請資料作成方法

2022年6月29日(水) 13時00分15時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、ASEAN主要6カ国 (シンガポール、ベトナム、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン) の薬事制度や医薬品市場・医療保険・薬価制度を徹底解説いたします。

国内外査察指摘をふまえたGMP記録の残し方・管理と逸脱・OOS・OOT発生時の対応 (処理手順/フロー/線引き)

2022年6月29日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、GMPデータの記録や管理方法、OOS/OOT発生時の処理手順などを、講師の監査員での経験を踏まえて解説いたします。
査察で重篤な指摘を受けないような対応と留意点について解説いたします。

研究開発分野における特許情報の効率的な検索・調査の基本とノウハウ

2022年6月29日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、研究開発者が特許検索と調査を行う際の手順やノウハウを、具体的な実例を交えながら解説いたします。
また、代表的な無料データベースにの概要、調査実例、注意点を説明いたします。

3Dプリンタの基礎と最新動向

2022年6月29日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

シランカップリング剤のメカニズムと使用方法

2022年6月29日(水) 13時00分17時00分
オンライン 開催

本セミナーでは、シランカップリング剤の種類や機能、作用機構、使用法、処理効果、分析・解析法、様々な応用など、実務で使いこなすための知識・技術を、基礎から応用まで幅広く1日で解説いたします。

バイオプラスチックの初歩から応用、最新技術・将来展望

2022年6月29日(水) 13時00分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、バイオプラスチックについて基礎から解説し、各製品分野での利用推進に役立つ内容を詳解いたします。

マテリアルズインフォマティクス (MI) の動向と小規模データ駆動型MIのすすめ

2022年6月29日(水) 13時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、実験科学者である講師らの研究グループで行った、小規模データへの機械学習の効果的活用によるマテリアルズインフォマティクスの研究事例について紹介いたします。

サイバーセキュリティの具体的な手順書作成セミナー

2022年6月29日(水) 13時30分16時30分
オンライン 開催

本セミナーでは、医療機器におけるサイバーセキュリティ確保のための手順書例を配布し、要点を分かりやすく解説いたします。

水曜日, 6月 29 2022