技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

局所止血材の医療ニーズ・課題と効果的な使用法

局所止血材の医療ニーズ・課題と効果的な使用法

オンライン 開催

開催日

  • 2022年6月10日(金) 10時00分 16時45分

プログラム

第1部 腹腔鏡下手術におけるトラブルシューティング

(2022年6月10日 10:00〜11:30)

 腹腔鏡下手術は各領域で標準術式となったが、開腹手術に比べて出血の対処が困難な場合があり、止血法の習得と工夫が特に重要である。
 本講演では、腹腔鏡下手術における出血の対処法と局所止血剤の使用法を中心に、ボリュームセンターの内視鏡外科医がどのように対処しているかを解説する。

  • 出血の予防と対処法
  • 止血法の実際
  • 局所止血材の種類と使用法
  • 体液漏れの予防と対処法
  • 質疑応答

第2部 脳神経外科での局所止血材の効果的な使い方

(2022年6月10日 12:15〜13:45)

 脳神経外科手術においては、術後出血は特に大きな合併症です。一言に出血と言っても、その原因は多岐に及んでいます。
 本講演においては、脳外科手術における実際の手術操作をvideoでご覧いただき、手術における止血方法と、止血材をどのように使用しているかをお示ししたいと思います。

  1. 脳神経疾患の色々
  2. 基本的な解剖
  3. 実際の手術と止血操作 (手術手技VIDEO)
    • 脳腫瘍
    • 血管障害
    • 外傷
    • その他
  4. 現在使用している製品の利点、欠点
    • 質疑応答

第3部 心臓血管外科手術での局所止血材の効果的な使用法

(2022年6月10日 14:00〜15:30)

 心臓血管外科手術では、主な手術手技が血管吻合や心臓切開、縫合といった非常に繊細かつ血液が豊富な臓器への手技であるため、確実な止血を得ることは重要で手術成績や臨床成績に大きな影響を与える。心臓血管外科手術において使用される局所止血材の概要とその臨床上効果的な使用法、使用上の注意点などについて解説、紹介する。

  1. 心臓血管外科手術と概要
  2. 心臓血管外科手術における出血の機序と止血の意義
  3. 心臓血管外科手術における局所止血材使用と臨床背景、効果的な使用法
  4. 心臓血管外科手術における局所止血材使用上の注意点と合併症
  5. 今後期待される理想的な局所止血材と開発の展望
    • 質疑応答

第4部 婦人科鏡視下手術での吸収性局所止血剤の効果的な使用法

(2022年6月10日 15:45〜16:45)

 婦人科ではほとんどの手術が鏡視下手術 (腹腔鏡・ロボット) になりつつあります。鏡視下手術の特徴は拡大視効果により開腹手術と比べ出血が少なく、術後癒着も少ないことが特徴とされています。その特徴を効果的にするために十分な止血を行ったうえでの癒着防止剤しようがトレンドとなっています。
 本講演では鏡視下手術における具体的な止血剤の使用方法とそのポイント、癒着防止剤併用の実際などを紹介します。

  1. 鏡視下手術で使用するデンプン由来吸収性局所止血材
  2. 鏡視下手術で使用する酸化再生セルロースパウダー吸収性局所止血材
  3. 妊孕能温存腹腔鏡手術での吸収性局所止血材の実際
  4. 良性子宮疾患に対する鏡視下手術 (腹腔鏡・ロボット) 子宮全摘での吸収性局所止血材の実際
  5. 子宮悪性腫瘍に対する鏡視下手術 (腹腔鏡・ロボット) 子宮悪性腫瘍手術 (骨盤リンパ節郭清を含む) での吸収性局所止血材の実際
    • 質疑応答

講師

  • 佐々木 章
    岩手医科大学 医学部 外科学講座
    教授
  • 稲次 基希
    東京医科歯科大学医学部附属病院 診療科 脳・神経・精神診療部門 脳神経外科
    講師
  • 古川 博史
    東京女子医科大学附属足立医療センター 心臓血管外科
    准教授
  • 太田 啓明
    川崎医科大学 婦人科 腫瘍学教室
    准教授

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 66,000円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 60,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 55,000円(税別) / 60,500円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 66,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 121,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 181,500円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。

アカデミック割引

  • 1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

  • 学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
  • 病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
  • 文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
  • 公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/5/30 医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 オンライン
2024/6/3 医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 オンライン
2024/6/4 欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 オンライン
2024/6/6 EOG滅菌のリスク (安全性・品質) と代替滅菌法事例 オンライン
2024/6/6 メディカルライティング講座 (中級) オンライン
2024/6/6 メディカルライティング講座 (初級・中級) オンライン
2024/6/7 医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント オンライン
2024/6/10 ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) オンライン
2024/6/10 再製造単回使用医療機器 (R-SUD) 規制の理解と承認申請に向けた方策について オンライン
2024/6/11 医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 オンライン
2024/6/12 Computer Software Assuranceセミナー オンライン
2024/6/13 癒着防止材の各種外科での選択・使用法と今後求められる製品像 オンライン
2024/6/13 CAPAの具体的な実施方法セミナー オンライン
2024/6/17 EOG滅菌のリスク (安全性・品質) と代替滅菌法事例 オンライン
2024/6/19 CSVセミナー (超入門編 + 中級編) オンライン
2024/6/19 CSVセミナー (超入門編) オンライン
2024/6/19 医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 東京都 会場・オンライン
2024/6/20 CSVセミナー (中級編) オンライン
2024/6/20 ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション (進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ) オンライン
2024/6/26 欧州医療機器規則MDR (臨床評価編 + PMS・ビジランス編) オンライン

関連する出版物

発行年月
2022/12/31 機械学習・ディープラーニングによる "異常検知" 技術と活用事例集
2022/9/30 5G時代のデジタルヘルスとその事業化
2022/8/31 医療機器の設計開発における統計的手法とそのサンプルサイズ設定
2021/11/10 医療機器製造におけるバリデーション基礎講座
2021/10/18 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠
2021/10/15 医療機器のプロセスバリデーション (PV) と工程管理
2021/4/28 医療機器の保険適用戦略 (製本版 + ebook版)
2021/4/28 医療機器の保険適用戦略
2021/3/15 体温計 (CD-ROM版)
2021/3/15 体温計
2020/10/28 QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
2020/7/31 生体情報センシングと人の状態推定への応用
2020/4/30 生体情報計測による感情の可視化技術
2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/5/31 最先端医療機器の病院への普及展望と今後の製品開発
2017/12/27 生体吸収性材料の開発と安全性評価
2017/7/27 ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向