抗体医薬品の構造改変による至適化とその特許戦略

～抗体の分子設計、中和抗体、DDS製剤、ADC製剤、用法・用量、抗体の製造技術～

オンライン開催

概要

本セミナーでは、抗体医薬品の構造改変による至適化とその特許戦略について説明し、今後の課題と対応策について解説いたします。

開催日

2021年6月28日(月) 10時30分～ 16時30分

プログラム

　現在、コロナ禍において、抗体医薬品や中和抗体が注目されています。抗体医薬品は、これまでに幅広い疾患領域で開発が進められており、医薬品市場全体を拡大させる重要技術です。また、最近では、抗体医薬品の構造改変の研究開発により、体内動態や半減期が改善され、安定性や溶解性が向上し、医薬品としての可能性が拡大しています。
　このような抗体医薬品について研究開発を推進するためには、研究開発戦略とともに特許戦略の構築が必要不可欠です。すなわち、研究開発のそれぞれの段階に対応して、どのような特許を取得し、どのように活用するかが重要な課題です。とくに、研究開発の初期の段階から特許について十分に検討することにより、広くて強い特許を取得することが有効です。その結果、研究成果を事業に最大限に活かすことができます。
　本講演では、このような視点から、抗体医薬品の構造改変による至適化とその特許戦略について説明し、今後の課題と対応策について解説します。

抗体医薬品に関する特許の動向
1. 特許出願の最近の傾向 (抗体医薬品を中心に)
2. 抗体の医薬用途に関する特許出願
  - ウイルス感染症
  - がん領域
  - 自己免疫疾患
  - 神経疾患
  - 消化管疾患
  - 循環器疾患
  - 呼吸器疾患など
3. 抗体の薬理作用に関する特許出願
  - 中和抗体
  - 免疫チェックポイント阻害薬
  - CD抗原
  - TNF
  - HER2
  - VEGF
  - EGFR
  - IL受容体など
4. 抗体の製剤化に関する特許出願
  - DDS製剤
  - 抗体薬物複合体 (ADC)
  - 体内動態や半減期の改善
  - 凝集抑制による安定性の向上
  - 溶解性の向上など
5. 特許マップによる分析
  - 国籍別分析
  - 企業別分析
  - 技術要素の分析など
抗体の構造改変 (分子設計) に関する特許の動向
1. 特許出願の最近の傾向 (抗体の構造改変を中心に)
2. 抗体の構造改変に関する特許出願
  - 可変部改変
  - Fc改変
  - 低分子化
  - アプタマー
  - 抗体酵素
  - 多価抗体
  - 二重特異性抗体
  - 抗体薬物複合体など
3. 抗体の最適化に関する特許出願
  - 薬理効果の最適化
  - 特異性の最適化
  - 薬物動態・半減期の改善
  - 物性の改善
    - 安定性
    - 溶解性
  - 免疫原性の低減
  - エフェクター機能の最適化など
4. 抗体の製造技術に関する特許出願
  - 構造改変の方法
  - 抗体の反応方法
  - アミノ酸の改変方法
  - 精製
    - クロマト
    - 担体
    - 膜分離等
5. 特許マップによる分析
  - 国籍別分析
  - 企業別分析
  - 技術要素の分析など
特許を視野に入れた研究開発戦略 (抗体の研究に最適な研究開発戦略)
1. 特許出願のタイミングと注意点 (研究開発段階における特許出願の判断手法)
  - 新規な抗体分子
  - 新規な医薬用途
  - 製剤化
  - 用法・用量など
2. 研究開発に必要な特許調査の注意点
  - 抗体の分子設計
  - 新たな医薬用途
  - 中和抗体
  - DDS製剤
  - ADC製剤
  - 用法・用量
  - 抗体の製造技術など
3. 研究開発戦略と特許戦略の一体化
  - 研究部門と知財部門の協力体制
  - 研究者と知財担当者の連携の在り方など
4. 今後の研究開発戦略の方向性
5. 最近の事例
  - 抗体に関する研究開発戦略の成功事例
どのような特許を取得すべきか (抗体の研究に必要な権利化戦略)
1. 特許を受けるための要件 (抗体の研究成果を事例として)
2. どの程度の進歩性が要求されるのか (従来技術との比較データなど)
3. どの程度の開示が要求されるのか
  - 実験データ
  - 薬理データ
4. 広くて強い特許とは、どのような特許か
  - 新規な抗体分子
  - 新規な医薬用途
  - 中和抗体
  - DDS製剤
  - 用法・用量などのクレームの傾向と対策
5. 特許審査への対応
  - 拒絶理由への対応方法
  - 面接審査の活用方法
  - 審査官への連絡方法
  - コロナ禍における新たな対応など
特許をどのように活用すべきか (抗体の研究の成果の有効活用)
1. 抗体医薬品に関する特許活用の現状
  - 抗体医薬品のライセンスの最近の傾向、事例など
2. 抗体医薬品に関する特許の実務上の留意点
  - オープン&クローズ戦略の最近の傾向
  - 抗体特許に特有の課題など
3. 他社の特許を侵害しない方法
  - 他社特許をどのように調査するべきか
  - どのように侵害を回避するべきか
  - クリアランス調査の方法
4. 事業戦略と特許戦略の一体化 (実例を中心に)
  - 薬機法に配慮した特許戦略の在り方など
抗体医薬品のLCM戦略
1. 特許権の存続期間延長制度の新たな活用方法
2. 延長された特許権の効力範囲とその対応
3. 最近の裁判例への対応 (知財高裁2021年3月25日判決「止痒剤事件」など)
4. 抗体医薬品に最適なLCM戦略の検討 (研究開発段階に対応したLCM戦略)
  - 新規な抗体分子
  - 医薬用途
  - DDS製剤
  - 用法・用量など
5. バイオシミラー抗体医薬品の今後の方向性
抗体の研究に関する登録特許の最新事例
1. 特許請求の範囲の最新事例
  - 抗体の構造改変
  - 中和抗体
  - ワクチン
  - DDS製剤など
2. 実施例は、どの程度、開示するべきか (最近の事例より)
3. 進歩性は、どの程度、要求されるのか (最近の事例より)
4. 諸外国の登録特許の事例との比較
  - 米国
  - 欧州
  - 中国など
5. 事例を踏まえた最適な明細書・クレームの提案

質疑応答

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主催

株式会社技術情報協会

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病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

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開始日時		開催方法
2025/4/28	開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編)	オンライン
2025/4/28	FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応	オンライン
2025/4/28	バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質 (HCP) の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響	オンライン
2025/5/29	バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用	オンライン
2025/5/29	バイオ医薬品の不純物管理	オンライン
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2025/5/29	製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証	オンライン
2025/5/29	バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定	オンライン

発行年月
2012/2/25	フォトレジスト技術開発実態分析調査報告書
2012/2/16	システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法
2012/2/14	LIMS導入に関する導入の留意点セミナー
2012/2/9	厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法
2012/1/30	省エネ住宅技術開発実態分析調査報告書
2012/1/25	火災警報器技術開発実態分析調査報告書
2012/1/25	炭素繊維大手3社技術開発実態分析調査報告書
2012/1/20	LED照明技術開発実態分析調査報告書
2012/1/20	24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌
2012/1/20	燃料電池【2012年版】技術開発実態分析調査報告書
2012/1/15	光学フィルム技術開発実態分析調査報告書
2012/1/15	免震・制震・耐震技術技術開発実態分析調査報告書
2012/1/10	放電加工機技術開発実態分析調査報告書
2011/12/22	光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術
2011/12/14	QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー
2011/12/10	製薬大手5社技術開発実態分析調査報告書
2011/12/10	計測機器関連18社技術開発実態分析調査報告書
2011/12/5	住友電気工業技術開発実態分析調査報告書
2011/12/1	建設大手9社技術開発実態分析調査報告書
2011/11/30	NTTグループ8社 (NTTを除く) 技術開発実態分析調査報告書

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