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セミナーの一覧

月曜日, 1月 27 2020

機能性色素の基礎と合成・分子設計・光電特性および応用展開

2020年1月27日(月) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、機能性色素の基礎知識から、光電特性、合成・分子設計、評価方法、オプトエレクトロニクスや医療分野への応用展開を解説いたします。

医薬導入候補品の事業性評価とデューデリジェンス

2020年1月27日(月) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

GDP文書 (手順書・記録書) の作成管理

2020年1月27日(月) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

機械学習における今後の応用展望

2020年1月27日(月) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

ガラスの熱物性及び破壊特性の基礎

2020年1月27日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、粘性と特性温度、熱膨張、比熱に熱伝導などの熱特性から脆性破壊、延性破壊などガラスの破壊特性や本質強度、さらには高強度ガラスに向けてのトピックなど、ガラスを扱う際に知っておくべきガラスの知識を幅広く提供いたします。

目前に迫った新GMP省令の主要な改正ポイント (製造業者QA及び製造販売業QAに向けた教育訓練)

2020年1月27日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、中小医薬品企業/製造業者QA及び製造販売業QAに向けて現行GMP省令とのギャップ分析を踏まえ、改正GMP省令の主要な改正ポイントを解説いたします。
15年ぶりに改正される新GMP省令に係る手順書類、製販製造業との取り決め、マネジメントレビューなど主要な改正を見据えた諸準備が急務となっております。
なぜ、GMP省令の抜本的な改訂が必要なのかを、我が国がおかれたGMP規制に内在する諸問題 (海外におけるGMPとの乖離及び不祥事で見られるGMPの脆弱性及び改正GMPと現行GMP省令とのギャップを理解し、改正GMP省令の主要な改正ポイント、変更点をわかりやすく解説いたします。

光学薄膜の設計・成膜・評価と最新動向

2020年1月27日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは光学薄膜の設計、成膜技術の基礎から最新の成膜技術、環境対応技術などへの応用、さらに今後の展開に関して最近の具体的事例を交えて解説いたします。

研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ

2020年1月27日(月) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、研究開発活動に直結する情報収集の進め方を解説いたします。

生体信号計測、生体センサ技術の基礎と応用

2020年1月27日(月) 11時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、生体信号計測の特に心拍のモニタリングに着目し、接触型の心電図計測から非接触での脈波計測まで体系的に解説いたします。

シリカ微粒子の特性および表面改質と分散・凝集技術

2020年1月27日(月) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、シリカの基本特性と表面評価法、シリカの表面改質法、分散系の評価と調製について解説いたします。

アジア展開における医薬品売上予測、事業性評価のポイント

2020年1月27日(月) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

ハードコート材料の硬度・可撓性・屈折率と耐久性・密着性の向上

2020年1月27日(月) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、ハードコート・硬質膜に重要な、硬度・可撓性・屈折率・耐久性・密着性の向上について、ポリシロキサン系を中心として解説いたします。

無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイント

2020年1月27日(月) 13時00分16時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、無菌製剤の製造プロセスの特徴、設備設計のポイント、清浄度ゾーニング/工場におけるバリア機能/更衣について実例を用いて解説いたします。

承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと開発戦略の実例

2020年1月27日(月) 13時00分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、国際共同試験について取り上げ、失敗例や実現できなかった事例を紹介することにより、国際共同開発戦略立案の失敗と成功を分けるポイントを探ります。

月曜日, 1月 27 2020