技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品一次包装における要求特性と起こりがちなトラブル事例・課題への対応

医薬品一次包装における要求特性と起こりがちなトラブル事例・課題への対応

~供給者管理・自社設備側での改善事例 / PTP包装 / 医療現場の求める医薬品デザイン~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2019年4月12日(金) 10時30分 16時30分

修得知識

  • 現場に密着した立場で、直ぐに役立つ・応用できる事例
  • 資材業者ならびに自社製造工程の現状確認の徹底
  • 工程の稼働安定化
  • 製品品質の向上

プログラム

第1部『医薬品包装表示資材類の要求特性と諸課題・トラブル事例対応』

(10:30~12:30)

医薬品を構成している資材類の多くは「外部の製造業者から購入」している関係から、「これらの品質」は業者に委ねることになっているのが実情で、このためには『規格・取決めの充実と定期監査の実施』は必須な要件である。一方、包装工程は人・もの・設備との組合せを合理的・効率的に正確に実施することが要求されるものの、前記表示資材との組合せが適正でないことから、最新の建屋・設備を有していてもチョコ停等の慢性的な事象や不良が何十年も継続しているのも事実である。これらのことから、供給者管理ならびに自社設備側の対応で改善を得た一端を、事例を交えながら紹介したい。

  1. 表示資材類の供給者管理
    1. 資材管理の概要
      1. 製薬メーカーと表示資材メーカーとの環境の違い
      2. 資材業者との相互対応の必要性
      3. PIC/S GMPガイドラインの関連項目
    2. 資材購入時の検討事項
      1. 要求機能の明確化
      2. 見積りと業者の選定
    3. 資材業者と規格の標準化
      1. 資材業者の選定と現状確認
      2. 資材類の規格化
      3. 規格設定時の留意点
    4. 資材業者との取決め
      1. 前提条件の明確化
    5. まとめ
  2. 表示資材類に係わるトラブル事例
    1. 包装工程の概要
      1. 包装の組み合わせ
    2. トラブル事例
      1. 受入れ時のトラブル事例
        • 事例-1 印刷箱の表示誤り
        • 事例-2 添付文書の目詰り
      2. 包装工程のトラブル事例
        • 事例-1 PTP機での接着不良
        • 事例-2 印刷箱の封かん不良
        • 事例-3 添付文書の有無検知異常
        • 事例-4 系外排出の処理誤り
    3. まとめ
    • 質疑応答・名刺交換

第2部 『医薬品PTP包装における要求特性と機能・諸課題への対応』

(13:15〜14:45)

PTPは医薬品包装の分類では「内袋」に相当します。錠剤やカプセルなどの医薬品包装において、製品保護性、衛生性、識別性、開封性、携帯性、改ざん防止といった優れた機能と使いやすさ、そしてトータルコストの観点から、最も優れた包装形態といえます。1960年頃に西ドイツで開発され、間もなく日本国内に普及したPTPは半世紀以上の間、ほぼその姿を変えず、いまだこれにとって代わる包装形態は出現していません。
本講義では、PTPの基礎知識とその機能と諸課題への対応、及びそれらの将来展望を解説します。
最も日本で普及されている包装形態であるPTPについて、最新の業界現状をふまえた観点から求められる特性・機能や課題対応を学んでいただきます。

  1. 会社概要
  2. PTPアルミ箔の基礎知識
    1. PTPとは
    2. PTPの基本構成
    3. 海外のPTP事情
    4. レギュレーション
  3. PTPアルミ箔の製造工程
    1. アルミ箔圧延
    2. 印刷
    3. 裁断 (スリット)
  4. PTPアルミ箔の付加機能
    1. PTPの表示
    2. バーコード対応PTP
    3. チャイルドレジスタントPTP
    4. 偽造防止機付きPTP
    5. 服薬支援機能付きPTP
  5. PTPアルミ箔の諸問題
    1. 大人の誤飲問題
    2. ソリューション
    3. PTPへのシリアライゼーションの可能性

第3部『医療現場の事故事例から考える医薬品デザインへの要望』

(15:00〜16:30)

 臨床現場で発生する三大事故 (医薬品、転倒・転落、ドレーン・チューブ類) の中で、医薬品が関係する医療事故は増加傾向にあり、内容も複雑化しています。また、三大事故のうち医薬品の事故は医療者の過失感が高く、他の2つの事故に比べて社会的なインパクトは非常に大きいものとなります。ヒトはエラーを完全に撲滅することはできないが、医療事故を容認することもできません。このような状況の中では、医薬品は使用者にとって使いやすく、見やすいことが要求されています。
 本講座では臨床現場からみた医薬品のデザインへの要望について、実例を用いながら解説します。
 医療事故に関するデータや制度を整理しつつ、実際の製品を例に医療現場からの医薬品デザインへの要望を伝達します。

  1. 医療事故に関するデータ・制度
    • 医薬品事故が与えるインパクト
    • 医薬品事故の発生頻度
    • 医薬品事故の事例
    • 医療安全のための制度
  2. 臨床現場における医薬品の取り扱いと動き
  3. 医療現場が要望する医薬品のデザイン
    • 内服薬
    • 外用薬
    • 注射薬
  4. 医療機関における医薬品採用
    • 採用時に考慮される項目
    • 採用評価例
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 岡田 克典
    NPO 医薬品・食品品質保証支援センター
    幹事
  • 久保 博司
    東洋アルミニウム株式会社 茅ヶ崎製造所
    所長
  • 清水 太一
    株式会社マイクロ・テクニカ M&D事業部 製品戦略室
  • 菅野 圭一
    東洋アルミニウム株式会社 群馬製造所 製造部 生産技術課
  • 嘉屋 道裕
    (地独)静岡県立病院機構 静岡県立総合病院
    主任

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

6F 中会議室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/5/29 駄目なSOPと、あるべきSOPから学ぶヒューマンエラー防止に必要なSOPの具体的書き方の工夫と文書管理の実践 東京都 会場・オンライン
2024/5/29 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 オンライン
2024/5/29 医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント オンライン
2024/5/29 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み オンライン
2024/5/29 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) オンライン
2024/5/29 非GLP試験における信頼性確保 東京都 会場・オンライン
2024/5/30 上級経営陣/責任役員にむけたGMP、GQP教育とQA/法令順守体制の整備 オンライン
2024/5/30 医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 オンライン
2024/5/30 薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 オンライン
2024/5/30 バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 オンライン
2024/5/30 プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 オンライン
2024/5/30 成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題 オンライン
2024/5/30 医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 オンライン
2024/5/30 GCP監査の基礎と効果的な監査実施 オンライン
2024/5/31 医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例 東京都 会場・オンライン
2024/5/31 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2024/5/31 GMP工場の設備設計および維持管理のポイント オンライン
2024/5/31 非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 東京都 会場・オンライン
2024/5/31 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
2024/5/31 GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー オンライン

関連する出版物

発行年月
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/9/29 世界のレトルトフィルム・レトルトパウチの市場実態と将来展望 2020-2023 (PDF版)
2021/9/29 世界のレトルトフィルム・レトルトパウチの市場実態と将来展望 2020-2023 (書籍版)
2021/9/29 世界のレトルトフィルム・レトルトパウチの市場実態と将来展望 2020-2023 (書籍版 + CD版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版)
2021/6/30 日本と海外グローバルブランド40社のSDGs環境戦略
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/4/26 包装・工業用PETフィルム&飲料・食品用PETボトルの市場分析
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2021/2/10 食品包装産業を取り巻くマイクロプラスチック問題
2020/10/28 QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
2020/9/30 食品容器包装の新しいニーズ、規制とその対応
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点