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GCTP省令における規制要件と申請上のポイント及びPMDA査察対応
GCTP省令における規制要件と申請上のポイント及びPMDA査察対応
～PIC/S GMPとの相違点と再生医療等の安全性の確保等に関する法律も考慮して・「改正GMPと治験薬GMPの関連」と「PIC/S GMPとの相違点」～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2019年1月29日(火) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令 (GCTP) の内容
- GCTP省令の規制要件
- 再生医療等の安全性の確保等に関する法律・施行規則の内容
- PMDAによる査察のポイント
プログラム
近年日本では再生医療が大学病院を中心とした大病院で研究が飛躍的に進み、再生医療等製品を作製して、臨床研究から臨床試験の段階へと進行中であるが、安全面で大きな課題が残っている。一方、再生医療に興味を示して、今後開発を手がけるようとする企業が徐々に増えつつある。日本の当局はかかる状況から、再生医療等製品を製造するに当たり、世界に 先駆けて「再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令「GCTP省令」 (いわゆる再生医療等製品GMP) を2014年11月25日から施行したことにより、PMDAから査察を受けている施設が 多くなっている。
本講座ではGCTP省令のよる規制要件とGCTP省令と関連する再生医療等の安全性の確保等に関する法律・施行規則の内容を解説する。さらにPMDAによる査察対応について説明する。またPIC/S GMPとの相違点についても触れることにする。
- 本講座の狙い
- PIC/S GMP等との相違点
- 申請の流れと当局での取扱い
- 再生医療等製品の製造販売承認申請について
- 再生医療等製品の実用化に対応した承認制度
- 再生医療等製品を医薬品医療機器等法について
- 医薬品GMPと再生医療等製品GMP (GCTP) の関連性と主な相違点
- CPCとは?
- 細胞培養加工施設の遵守事項
- 細胞培養加工施設の許可・届出・認定の件数
- GCTP (再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に関する基準) 省令のポイント
- 構造設備規則 (再生医療等製品関連) のポイント
- 建設の注意すべき事項 (建築計画、各種法規等) について
- CPC建設の留意点
- バリデーション (適合性評価を含む) の実施について
- ドキュメント (ソフト) の種類と作成
- 記録の保存
- 再生医療等の安全性の確保等に関する法律 (法) ・施行規則 (省令) について
- 再生医療等の安全性確保等に関する法律 (法/2013年法律85号)
- 再生医療等の安全性確保等に関する施行規則 (省令/2014年厚労省110号)
- 再生医療等の安全性確保等に関する施行規則一部改正 (2017年厚労省)
- GCTPを実施するにあたっての留意点 (改正GMPと治験薬GMPの関連)
- 再生医療等製品の輸送 (GDP) について
- PMDAによる実地調査 (査察) のポイント
- PMDAへのGCTP調査に関する薬事戦略相談等
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
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受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
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- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
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