技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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QCラボから得られるデータの完全性 (Data Integrity) を強化するために、「データ完全性の必要性」、「データ完全性とは?」、「QCラボのリスク評価」及び「QCラボの完全性強化」の実例を紹介する。また、「データ完全性に関するWarning Lettersの内容」及び「分析装置から得られるデータの電子承認プロセスの構築」に関しても紹介する。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2022/7/19 | 非無菌医薬品の環境モニタリングおよびリスクアセスメント実施手順 | オンライン | |
2022/7/19 | 改正GMP省令対応 GMP入門講座 | オンライン | |
2022/7/19 | 体外診断用医薬品の開発から市場までのストーリー作成とプロトコル作成のポイント | オンライン | |
2022/7/19 | 吸入・経鼻剤の製剤設計と生物学的同等性の評価について | 東京都 | 会場 |
2022/7/20 | 体外診断用医薬品の開発から市場までのストーリー作成とプロトコル作成のポイント | オンライン | |
2022/7/20 | オーファンドラッグの開発戦略と事業性評価の考え方 | オンライン | |
2022/7/20 | 有害事象と医薬品の因果関係評価について | オンライン | |
2022/7/20 | わかりやすい新倫理指針と個人情報保護法および最近の院内治験の現状と動向 | オンライン | |
2022/7/20 | 再生医療等製品申請における生物由来原料基準の要件とカルタヘナ法対応 | オンライン | |
2022/7/21 | 改正GMP省令に対応したQA業務(ハード・ソフト)とGMP文書管理/作成・教育訓練実施 (全4コース) | オンライン | |
2022/7/21 | 医薬品品質試験への実用化にむけたラマン分光法とデータ解析 | オンライン | |
2022/7/21 | 基礎から学ぶQCとQAに求められる分析法バリデーションとその関連知識 | オンライン | |
2022/7/21 | GMP作業者に対する効果的な教育訓練実施と教育カリキュラム策定 (アーカイブ配信) | オンライン | |
2022/7/21 | 製薬用水の管理と設備/設計・バリデーション/設備適格性評価 | オンライン | |
2022/7/21 | Excelで可能な医療用医薬品の販売予測の方法 | オンライン | |
2022/7/21 | 各規制/当局 (MHRA・WHO・FDA・PIC/S) が要求するGxP データインテグリティ (DI) 適合への実践的対応 | オンライン | |
2022/7/21 | 品質リスクマネジメントの具体的な実施方法セミナー (医薬品) | オンライン | |
2022/7/22 | 新添加剤承認申請に求められる安全性データと申請資料作成 | オンライン | |
2022/7/22 | 暴露許容値 (ADE/PDE) 設定の基礎知識とその活用方法 | オンライン | |
2022/7/22 | 治験薬GMP入門 | オンライン |