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セミナーの一覧

火曜日, 9月 26 2017

伝熱工学の基礎とExcel実習セミナー

2017年9月26日(火) 10時00分17時00分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、熱と流れのシミュレーションの仕組みを理解し、Excelの科学技術向け活用法についてのTipsを交えながら演習を行います。

原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント

2017年9月26日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイントについて詳解いたします。

EUとASEANの化粧品規制比較と実務対応

2017年9月26日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、日本が主として輸出入している国/地域としてEU/ASEAN圏の化粧品規制を分類、届出/許可、名称/効能表現、表示内容/全成分表示、成分/生産規制等の考え方を日本での実際と比較しながら考察し、輸出入における注意点を概説いたします。

クリーンルームの基礎講座

2017年9月26日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、クリーンルームの基礎からクリーンルームの設計、設営、運用方法について事例を交えて解説いたします。

FT-IRの基礎と異物分析事例およびスペクトル解析のポイント

2017年9月26日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、FT-IRについて基礎から解説し、スペクトルパターンを用いたスペクトルの解析や、各種スペクトルデータ処理など、演習を交えて、必須技術を身につけていただきます。

開発段階における治験薬 (治験薬用原薬) の品質保証

2017年9月26日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、治験薬における製造管理・品質管理の要点 (GMPの要件、CTDへのまとめ方) について解説いたします。

ミリ波技術最新動向

2017年9月26日(火) 10時30分16時00分
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バイオ原薬製造でのスケールアップとデータの取り方

2017年9月26日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、開発段階において使えるデータが乏しい中、品質の同等性が確保できるスケールアップの方法について解説いたします。

ペプチドによる細胞膜透過性向上技術

2017年9月26日(火) 10時30分17時45分
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ミストCVD技術の開発と今後の可能性

2017年9月26日(火) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、様々な薄膜の作製を可能にするミストCVD法の基礎知識と今後の展望を解説いたします。

薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した保険収載戦略の必要性とその要点

2017年9月26日(火) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、医療機器の保険収載のために、保険適用希望段階と薬事法取得段階において連続したマネジメントを行うための重要ポイントを解説いたします。

費用対効果評価分析・データの処理の仕方とHTAを見据えた薬価戦略・再算定

2017年9月26日(火) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、HTA導入後の薬価戦略について、HTA申請準備を含めて解説いたします。

車載電子ミラーの設計要件とその法規制、試験方法

2017年9月26日(火) 13時00分16時45分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、車載電子ミラーについて基礎から解説し、見やすく安全なモニターの設置条件、要求性能など、電子ミラー開発への最新情報を公開いたします。

火曜日, 9月 26 2017