技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品・医療機器の事業性評価
医薬品・医療機器の事業性評価
～具体的手法と実践的活用法～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、医薬品・医療機器についてキャッシュフロー分析の基礎から、NPV,EPVを事業性評価で実際に使用するときの留意点について詳解いたします。
開催日
- 2017年4月28日(金) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
- 事業性評価を実施する上で必要な知識
- 研究開発テーマの事業性評価の必要性
- プロジェクト選定手法
- 利益測定法
- 費用便益分析 (比較研究法)
- 得点モデル
- キャッシュフロー分析法
- 回収期間
- 割引キャッシュフロー法 (DCF法)
- 割引率と現在価値
- 割引率はどのように決めるのか
- リスク補正割引率
- 正味現在価値 (NPV)
- 内部収益率 (IRR)
- NPVとIRRの違い
- 期待現在価値 (EPV)
- 研究開発テーマの事業性評価の必要性
- NPV,EPVの実際の求め方と使用の際の留意点
- NPVやEPVの実際の求め方 – テンプレートを用いた算出プロセス
- NPVおよびEPVを求める上での基本的なプロセス
- 商品コンセプトでは何を考えるか
- 競合優位性
- 市場規模
- 成功確率
- 開発費用・製造コスト
- 開発費用の見積もり方法
- 販売予測
- キャッシュフロー
- まとめ (NPV、EPVの算出)
- NPV、EPVを使用する際の留意点
- NPV、EPV算出の課題
- デシジョンツリー法
- 感度分析
- スケジュール短縮技法
- リードとラグ
- リアルオプション法
- サンクコスト
- NPVやEPVの実際の求め方 – テンプレートを用いた算出プロセス
- ステージアップおよびポートフォリオ・マネジメント
- 研究開発のプロセスマネジメント
- ステージゲート法によるテーマ管理
- ステージアップ・テンプレート
- ポートフォリオ・マネジメントとは
- カテゴリー分類によるポートフォリオ分析
- SDGのプロジェクト・ポートフォリオ
- PDCAサイクルと研究開発の見える化
- 質疑応答
講師
- 清水 正樹 氏元 テルモ株式会社 研究開発本部
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/12/2 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発とスケールアップの留意点 | オンライン | |
| 2024/12/3 | GMPバリデーションのポイントと失敗事例 | オンライン | |
| 2024/12/3 | 医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点/効果的なCAPA活動 | オンライン | |
| 2024/12/3 | バリデーション入門講座 | オンライン | |
| 2024/12/3 | 企業価値向上のための事業ポートフォリオとROICツリーの活用のポイント | オンライン | |
| 2024/12/4 | 医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント | オンライン | |
| 2024/12/4 | エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ | オンライン | |
| 2024/12/4 | バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 | オンライン | |
| 2024/12/4 | 承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント | オンライン | |
| 2024/12/4 | 空調システムの維持管理とバリデーション | オンライン | |
| 2024/12/4 | GMP監査の基礎と実践 | オンライン | |
| 2024/12/4 | 医療機器のEO滅菌および放射線滅菌の基礎・規格と滅菌バリデーション | オンライン | |
| 2024/12/4 | 医療機器開発の全体像とF/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける実務ノウハウ | オンライン | |
| 2024/12/4 | 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント | オンライン | |
| 2024/12/4 | mRNA医薬品の基礎および設計・合成と製造のポイント | オンライン | |
| 2024/12/5 | 特許情報調査の基本と競合他社調査および技術テーマ調査、技術動向分析の進め方 | オンライン | |
| 2024/12/5 | 造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/12/5 | 医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 | オンライン | |
| 2024/12/5 | ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース | オンライン | |
| 2024/12/5 | ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 | オンライン |