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治験のクオリティマネジメントの理解 Issue/逸脱の分析とCAPAマネジメント実践的運用
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治験のクオリティマネジメントの理解 Issue/逸脱の分析とCAPAマネジメント実践的運用
～想定される具体的なリスクや問題事例に対する運用とは～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2017年3月29日(水) 13時00分 ～ 16時30分
プログラム
治験の品質を確保するためのクオリティマネジメント (QM) 活動として、品質的な問題や逸脱による影響と適切な対応を理解することによって、未来の運用に対する予防的アプローチと起こった問題に対する対処的なアプローチの両者の視点からその解決策を解説する。
ICH-E6の改訂に伴った国内のGCP省令 (JGCP) ガイダンスの改訂 (補遺) では、治験におけるクオリティマネジメント (QM) が大きく取り上げられ、今後、治験依頼者によるQM活動が治験を運用する上で重要な課題となる。そのために治験依頼者は治験のQMを理解し運用することによって、2018年施行が予想されるGCP省令 (JGCP) ガイダンスの改訂 (補遺) の対策を早急に実施しなければならない。
ここでは、前半で治験おけるQM概念の解説と問題点の分析を行い、後半で想定される具体的なリスクや問題事例に対する運用を解説することによって、Issue/逸脱とCAPAマネジメントの実践的な運用知識の習得をねらう。
- Part 1. 治験におけるクオリティマネジメント
- 臨床試験における品質とは
- 規制要件
- 品質保証と品質管理
- 治験のクオリティマネジメント (実施要件と実施体制)
- CAPAの運用リスクとインパクト、原因の究明
- 臨床試験における品質とは
- Part 2. 想定される問題とCAPA
～原因の究明、問題の影響、対策の検討、リスクの予測- 手順 (書) からの逸脱
- 治験実施計画書
- SOP
- 契約書
- 記録の作成と保存
- 原資料
- データマネジメントと症例報告書
- 電子システム
- CSV
- 治験関係者の責務
- Qualification
- CRO管理
- 施設要件
- 治験審査員会 (IRB)
- 審議手順
- 同意取得
- 同意取得の手順
- 治験薬
- 依頼者の責務
- 医療機関の責務
- 有害事象
- 医療機関の責務
- 手順 (書) からの逸脱
- 質疑応答・名刺交換
講師
- 森田 隆 氏アレクシオンファーマ合同会社
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名
:
20,000円 (税別) / 21,600円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 20,000円(税別) / 21,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,000円(税別) / 41,040円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 43,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
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