技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
(2016年12月6日 10:00〜11:15)
ウイルス検査は、病院などでは日常的に行われており、細菌検査も食品工場や販売店、飲料水関連施設、入浴施設などで定期的に実施されている。このようにウイルス・細菌検査は既に広く普及しているが、まだまだ多くの点で、改良及び発展が望まれている。
`例えば、ウイルス検査では、高感度化に最も大きな期待が寄せられているが、同時に低価格、簡便さも要求されている。感染症の場合、原因ウイルスが不明な場合が多いため、多項目同時検査ができる装置に対するニーズも高い。これらのニーズを実現できれば、医療、診断に留まらず、環境測定としての迅速ウイルス検査が可能となり、さらには、エアコンや空気清浄機に付属のウイルスセンサーの実現にも期待が高まる。
菌検出においても「その場・その時検出」は最も期待されている機能の1つである。
これらのニーズを背景に、バイオセンサー技術の現状と今後の展望、期待される市場規模について講演したい。
(2016年12月6日 11:30〜12:45)
バイオチップの診断用途での利用は、今後ますます盛んなっていくものと予想されている。
特に再生医療・細胞医療といった新たらしい有望な医療の進展と共に、その有用性はさらなる高まりを見せるものと期待される。
(2016年12月6日 13:30〜14:45)
血液の中には免疫細胞、遊離核酸、タンパク質、代謝物、エキソソームなど様々な細胞や物質が存在し、かつ、循環している。
その中でも免疫細胞は、各組織等との相互作用によって変化し、人の健康情報や薬剤応答性等を反映しているものと思われる。
本講演では、免疫細胞の遺伝子発現に着目し、バイオチップを用いた遺伝子発現プロファイル解析による様々な疾患に関与する遺伝子マーカー探索の事例をご紹介するとともに、リキッドバイオプシーの今後の展開について議論したい。
(2016年12月6日 15:00〜16:30)
生体の有する分子認識機能とデバイスを結合したバイオセンサーは、タンパク、遺伝子、ウイルス、細菌などを選択的、高感度に測定することができる。
今回は、講演者が開発したプリンタブルセンサーチップと携帯型デバイスを用いる手法などを中心に高感度バイオセンサーの開発技術と診断応用の可能性について紹介する。
(2016年12月6日 16:45〜18:00)
集積回路技術とバイオセンサ技術を融合させ新たな価値を創造する動きが活発化している。
CMOSイメージセンサ技術を用いてバイオセンサをアレイ化することで、細胞やシナプスから放出されるイオンや神経伝達物質の2次元の挙動をリアルタイムに計測する技術が開発し、1細胞解析への用途開拓を目指している。
またこの技術を活用し、DNA解析および抗原抗体反応を超並列解析の可能性について講演する。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
---|---|---|---|
2025/1/17 | 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 | オンライン | |
2025/1/17 | 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 | オンライン | |
2025/1/17 | CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 | オンライン | |
2025/1/17 | 細胞培養 超入門講座 | オンライン | |
2025/1/17 | グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 | オンライン | |
2025/1/17 | 匂いセンシング技術の基礎知識と匂いバイオセンサの研究開発 | オンライン | |
2025/1/20 | GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項 | オンライン | |
2025/1/20 | 再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 | オンライン | |
2025/1/21 | 不具合発生の可能性を予測し、未然に原因を排除するための変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) | 東京都 | オンライン |
2025/1/21 | 原薬GMP基礎講座 | オンライン | |
2025/1/21 | 相場観をふまえた医薬品ライセンス契約とライセンスフィー設定の課題 | オンライン | |
2025/1/22 | 高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 | オンライン | |
2025/1/22 | 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 | オンライン | |
2025/1/22 | 無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 | オンライン | |
2025/1/23 | 基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント | オンライン | |
2025/1/23 | ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 | オンライン | |
2025/1/24 | GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) | オンライン | |
2025/1/24 | GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 | オンライン | |
2025/1/24 | GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 | オンライン | |
2025/1/24 | CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 | 東京都 | 会場・オンライン |
発行年月 | |
---|---|
2011/12/22 | 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 |
2011/12/14 | QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー |
2011/12/10 | 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/11/7 | eCTD申請 「-ここまで身近になったeCTD申請-」 |
2011/9/1 | 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き |
2011/8/29 | グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法 |
2011/8/24 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座 |
2011/8/3 | 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |
2011/6/30 | 医療機器 技術開発実態分析調査報告書 |
2011/6/29 | 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 |
2011/5/26 | 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編) |
2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
2011/1/20 | コンタクトレンズ 技術開発実態分析調査報告書 |
2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |