技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

がんの早期診断を可能にする最新のリキッドバイオプシー技術

がんの早期診断を可能にする最新のリキッドバイオプシー技術

~反復配列RNA・マイクロRNA・血中循環腫瘍DNA・CTC~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年11月11日(金) 10時30分 17時30分

プログラム

第1部. 血中マイクロRNAを活用したがんマーカーの開発

(2016年11月11日 10:30〜12:00)

 血中マイクロRNA (miRNA) は疾患の検出、診断のためのマーカーとして非常に有用であることから、国内外で多くの研究が実施されている。我が国では、2014年からNEDO/AMEDにより、「体液中マイクロRNA測定技術基盤開発」事業が5年計画を予定して進められている。この事業では、3D-Gene®システムを活用していただき、乳がん、大腸がんをはじめとする13種のがん、およびアルツハイマー病等の認知量の早期発見マーカーを見出し、国立がん研究センターおよび国立長寿医療研のバイオバンクに保存されている数万検体の血清中のmiRNAの網羅的検出結果をデータベース化することにより、さらに複雑な検査・診断用マーカーや創薬ターゲットの発見にもつなげようというものである。
 本講座では、この試みについて、用いられる技術やこれまで得られている成果等を紹介する。

  1. 血清中miRNAについて
    • Circulating miRNAとは
  2. 血清中miRNAの網羅的検出方法
    • 血清からのRNA抽出法
    • 高感度DNAチップ 3D-Gene®による検出法
  3. 各種がんでの血清中miRNAマーカーの例
    • 質疑応答

第2部. 血中循環腫瘍DNAの検出技術

(2016年11月11日 12:45〜14:00)

癌患者の血液中には、癌細胞が崩壊して放出されたDNAが微量に存在する。それを検出すれば、低侵襲な方法で癌の存在をモニターすることができる。本講座では、血中循環腫瘍DNAの検出及び解析方法について紹介する。

  1. 血中遊離DNAと血中循環腫瘍DNAの特性
  2. 血中循環腫瘍DNAの検出技術
  3. 血中循環腫瘍DNAの解析例
  4. 解析上の注意点
    • 質疑応答

第3部. 血中循環腫瘍細胞の回収技術と遺伝子解析への応用

(2016年11月11日 14:15〜15:45)

血中循環腫瘍細胞 (Circulating tumor cell : CTC) は、がん患者のがん原発巣から血管内へ浸潤し、末梢血中を循環するがん細胞であり、転移との関連が示唆されています。CTCは非常に希少な細胞であり、がん患者の血液1 mL (108~109血球細胞) 中にわずか数個程度しか存在しません。このため、末梢血からCTCをロスなく回収し、CTCの遺伝子解析を行うための技術開発が世界各国の研究機関で進められています。
本講演では、CTCの回収技術とCTCの遺伝子解析への利用に関する技術を紹介します。

  1. CTCの重要性
  2. CTC回収技術の開発動向
    • 抗原抗体反応を利用した回収技術
    • 物理的性質を利用した回収技術
  3. CTC回収技術の自動化
  4. CTC検出の臨床試験
  5. CTCのニ次解析 (遺伝子解析) 技術
  6. CTC研究の今後の展望
    • 質疑応答

第4部. 膵がんの早期診断を可能にする血中測定反復配列RNAの高感度測定技術

(2016年11月11日 16:00〜17:30)

血液等を用いて非侵襲的に診断や治療効果予測を行ういわゆるリキッドバイオプシーについての研究が、近年 日進月歩で進んでいます。
本講演では、難治癌の代表である膵がんの患者を診断する有効なツールとして、我々が新規に開発した血中反復配列RNAの定量技術についてご紹介するとともに、血中RNAバイオマーカーの発展の歴史、今後の動向について簡単に解説させていただきます。

  1. 膵がんの難治性と新規バイオマーカーの必要性
  2. がんバイオマーカーとしての血中RNAの歴史
    1. 血液中に存在する核酸
    2. 血中に検出されるRNAとがん
    3. 血液中の核酸輸送体について
  3. 反復配列RNAを高感度に測定するTRAP法の開発
    1. 反復配列RNAについて
    2. TRAP法の実際
    3. 実際の患者血清を用いた評価
    4. 今後の研究計画
  4. 血中RNAバイオマーカーの今後の展望
    • 質疑応答

講師

  • 滝澤 聡子
    東レ株式会社 先端融合研究所
    主席研究員
  • 久木田 洋児
    大阪府立成人病センター 研究所
    主任研究員
  • 吉野 知子
    東京農工大学 大学院 工学研究院 生命機能科学部門
    准教授
  • 岸川 孝弘
    東京大学医学部附属病院 消化器内科 胆膵グループ
    特任臨床医

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 60,000円 (税別) / 64,800円 (税込)
複数名
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 55,000円(税別) / 59,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 110,000円(税別) / 118,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 165,000円(税別) / 178,200円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/4/26 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した「薬品管理」の進め方 オンライン
2024/4/26 製造員、試験検査員、品質保証員のGMP教育訓練と実効性評価 オンライン
2024/4/26 製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 オンライン
2024/4/26 GMP監査と当局査察・無通告査察対応セミナー オンライン
2024/4/26 改正GMPに対応した製品品質照査とCAPAの具体的進め方 オンライン
2024/4/26 中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 オンライン
2024/4/26 ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方 オンライン
2024/4/30 医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」 の決め方及びリスク対策 オンライン
2024/4/30 新規モダリティにおける特許の現状および特許戦略 オンライン
2024/5/1 安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 オンライン
2024/5/1 ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 オンライン
2024/5/7 GMP査察の指摘事項をふまえたQA・バリデーションの考え方と対応/回答時の留意点 オンライン
2024/5/7 医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法 オンライン
2024/5/7 安全性定期報告書等の作成にむけた安全性集積データの見方・評価と文章作成のコツ オンライン
2024/5/7 非GLP試験の書面調査と過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準 オンライン
2024/5/8 国内外査察指摘をふまえたGMP記録の残し方・管理と逸脱・OOS・OOT発生時の対応 (処理手順/フロー/線引き) オンライン
2024/5/8 化学プロセスのコスト削減 オンライン
2024/5/8 リアルワールドデータ (RWD) を活用するための薬剤疫学基礎セミナー オンライン
2024/5/8 中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 オンライン
2024/5/8 フロー合成・連続生産・マイクロリアクター/スケールアップコース (2日間) オンライン

関連する出版物

発行年月
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10 コンタクトレンズ用装着点眼剤 技術開発実態分析調査報告書
2013/9/2 原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策