技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品マーケティングにおける具体的戦略立案と展開手法
医薬品マーケティングにおける具体的戦略立案と展開手法
～戦略・戦術策定・プロモーションミクス・アクションプラン作成～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2016年7月21日(木) 13時00分 ～ 16時00分
修得知識
- マーケティングとは?またマーケティングとは何をしているのか?
- 市場分析の方法
- ターゲティング、セグメンテーション、ポジショニングの設定
- 戦略・戦術策定
- プロモーションの実践:プロモーションミクス
- 資源配分の最適化
プログラム
- 医薬品マーケティング
- マーケティングとは?
- 医薬品マーケティングで注力するポイント
- 医薬品マーケティングとは何をしているのか?
- 市場分析と販売予測
- 参入市場分析
- 自社・自社製品のSWOT分析
- 3C分析と競合会社の分析
- 市場の課題抽出
- 自社・自社製品の課題抽出
- 中長期市場推移予測
- 自社製品販売予測
- 売上最大化のための社内外アライアンスの検討
- ターゲティング、セグメンテーション、ポジショニングの設定
- ターゲティング、セグメンテーション、ポジショニングとは?
- ターゲットの設定
- 社内リソース計画策定
- セグメンテーションの設定とプライオリティ
- 製品ポジショニングの決定
- 戦略・戦術の策定
- 製品のVision (短期、中長期のありたい姿) を明確に
- ありたいポジショニングにするための戦略策定
- Key Messageと話法の作成
- アクションプラン作成
- 資材
- 学会、シンポジウム等
- 市場調査
- 研修
- KOL (Key Opinion Leader) Development
- メディカルプラン
- PRプラン
- LCM (Life Cycle Management) の検討
- プロモーションの実践;プロモーションミクス
- Multi Channel Approachの検討
- iPad等
- 外部Webサイトの活用
- コーポレートサイト
- Webシンポジウム
- Hybrid e-DTL
- Remote DTL 等
- Multi Channel Approachの検討
- 資源配分の最適化
- 経費計画の策定
- Human Resource計画の策定
- 他部署とのコラボレーション
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/14 | 薬物の消化管吸収について - 評価・予測 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 信頼性基準適用試験における運用への落とし込み・記録の残し方と (国内外) 委託時の信頼性保証 | オンライン | |
| 2025/3/14 | アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 | オンライン | |
| 2025/3/14 | 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定 | オンライン | |
| 2025/3/17 | FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 | オンライン | |
| 2025/3/18 | GLP省令:施設/試験で押さえるべき信頼性確保と最終報告書・生データの信頼性 | オンライン | |
| 2025/3/21 | リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 | オンライン | |
| 2025/3/24 | 非経口剤の血漿中濃度推移の解析 | オンライン | |
| 2025/3/28 | 海外当局によるGMP査察への準備と対応 | オンライン | |
| 2025/3/28 | 試験室QCと信頼性確保を踏まえた分析法バリデーションの統計・基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 (3コース) | オンライン | |
| 2025/3/28 | 3極 (日欧米) GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法 | オンライン | |
| 2025/3/28 | 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 | オンライン | |
| 2025/3/28 | バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 | オンライン | |
| 2025/3/28 | ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 | オンライン | |
| 2025/3/28 | 治験に関わるベンダーの要件調査と監査 | オンライン | |
| 2025/3/31 | GMP基礎講座 (2日間) | オンライン | |
| 2025/3/31 | 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント | オンライン | |
| 2025/3/31 | GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント | オンライン | |
| 2025/3/31 | GDPガイドライン入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/31 | 医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 | オンライン |