技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

マイクロRNA (miRNA) の創薬・再生医療への応用と課題

マイクロRNA (miRNA) の創薬・再生医療への応用と課題

東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

開催日

  • 2016年2月29日(月) 10時00分 ～ 17時00分

プログラム

第1部. マイクロRNAを実用化するための専用の診断装置の開発と治療効果予測

(2016年2月29日 10:00〜12:00)

　マイクロRNAは遺伝子機能をエピジェネティックに調節する短鎖RNAであり、ヒト体液中にで病態を反映して変動している。バイオマーカーとして期待される分子であるが、実用化のためにはpreanalytical、analyticalな標準化が必須である。核酸としての特性、バイオマーカーとしての有用性を概説し、標準化における課題をまとめる。

  1. マイクロRNAの分子としての特性
    • 約20塩基のマイクロRNAの合成系、および細胞内、細胞外における分布
  2. 生体機能における役割
    • 発生、細胞増殖・分化、アポトーシス、癌化の調節分子としての役割
  3. バイオマーカーとしての有用性
    • 腫瘍性疾患、貧血疾患をはじめとした臨床例での知見
  4. 治療薬としての可能性
    • 肝疾患などでの成果
  5. 測定系の標準化における課題
    1. 安定性
      • 採取・保存に必要な知識
    2. 抽出
    3. 網羅的解析
    4. 定量的解析
    • 質疑応答

第2部. マイクロRNAを利用した新規薬剤開発 – 記憶物質としてのマイクロRNAパッケージの発見 –

(2016年2月29日 12:45〜14:45)

　非常に重要度の高い、ノンコーディング遺伝子であるマイクロRNAの解析の現状と診断、創薬・治療に向けて、これまでのそして今後の展開について、情報 (ビッグデータ) を中心にお話してみたい。

  1. マイクロRNA遺伝子の発見と生合成の基礎
    1. 万能細胞の眠りを覚ますマイクロRNAたった2隻で夜も眠れず
    2. 塩基 (物質) か情報か
    3. RNA wave 2000
  2. 疾病とマイクロRNA遺伝子の関係
    1. 炎症と癌のボーダレス:共通のマイクロRNA
    2. ダーウィンの獲得形質の遺伝:環境がマイクロRNA遺伝子を変える
    3. 食育:食物栄養とマイクロRNA遺伝子がヒトを育てる
  3. 疾病予測・診断・治療そして情報工学へのマイクロRNA遺伝子の応用
    1. C型肝炎治療薬ミラビルセンと万能抗癌薬MRX34
    2. パイロシークエンサー:診断材料としてのマイクロRNA遺伝子
    3. マイクロRNA量子情報:ビッグデータベースとAIを用いた疾病予測・診断・治療
    4. 記憶物質としてのマイクロRNAパッケージの発見
    5. 自立性人工知能のデバイス:マイクロRNA量子情報

第3部. マイクロRNAを用いた再生医療への応用の展望

(2016年2月29日 15:00〜17:00)

　細近年様々なマイクロRNAの組み合わせによって、細胞のリプログラミング、分化転換が起こるという報告がされている。本講演ではその最新の知見について議論したい。

  1. マイクロRNAとは
  2. マイクロRNAによる細胞のリプログラミング
    1. リプリグラミングに関わるマイクロRNA
    2. マイクロRNAによるリプログラミングのメカニズム (1)
    3. マイクロRNAによるリプログラミングのメカニズム (2)
    4. マイクロRNAによるリプログラミングのメカニズム (3)
  3. マイクロRNAによる細胞の分化転換
    1. 神経系細胞への分化転換
    2. 皮膚細胞への分化転換
    3. 免疫系細胞への分化転換
    4. 心血管系細胞への分化転換
    5. 骨芽細胞への分化転換
    6. 肝細胞への分化転換
    7. 癌細胞の分化転換
ページのトップヘ

講師

  • 梅村 創 氏
    国際医療福祉大学 福岡保健医療学部 医学検査科
    教授
  • 藤井 ロバート 陽一 氏
    名古屋市立大学大学 院薬学研究科 先端薬学研究施設・マイクロRNAゲノム創薬学
    准教授
  • 今野 雅允 氏
    大阪大学 大学院 医学系研究科 消化器癌先進化学療法開発学
    助教
ページのトップヘ

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 技術情報協会
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/4/22 基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座 オンライン
2024/4/22 リアルワールドデータ (RWD) を活用するための薬剤疫学基礎セミナー オンライン
2024/4/22 製造/ラボにおける監査証跡の具体的な運用方法・管理と効率的なレビュー手順 (どこまですべきか) オンライン
2024/4/22 改正GMPに対応した空調設備の管理とバリデーション オンライン
2024/4/22 核酸医薬品の特許戦略 オンライン
2024/4/22 安全性定期報告書等の作成にむけた安全性集積データの見方・評価と文章作成のコツ オンライン
2024/4/23 医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法 オンライン
2024/4/23 新規モダリティにおける特許の現状および特許戦略 オンライン
2024/4/23 薬物動態の基礎と活用 オンライン
2024/4/23 非GLP試験の書面調査と過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準 オンライン
2024/4/24 医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 東京都 会場・オンライン
2024/4/24 信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと(国内外) 委託時の信頼性保証 オンライン
2024/4/24 アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント オンライン
2024/4/24 医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」 の決め方及びリスク対策 オンライン
2024/4/24 フロー合成・連続生産・マイクロリアクター/スケールアップコース (2日間) オンライン
2024/4/24 ラボにおけるデータインテグリティ実務対応 オンライン
2024/4/25 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) オンライン
2024/4/25 変形性関節症の発生機序、薬物治療と再生医療の開発 オンライン
2024/4/25 具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と規格設定 オンライン
2024/4/25 滅菌の基礎と滅菌バリデーション入門 オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版)
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
ページのトップヘ