技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
患者視点から捉えた服薬アドヒアランスの改善に効果的な医薬品包装・デザイン事例
患者視点から捉えた服薬アドヒアランスの改善に効果的な医薬品包装・デザイン事例
～患者や調剤者の視点から見た包装形態の問題点とは / 医療現場で問題となる医薬品包装・表示デザイン事例を多数紹介～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2016年1月25日(月) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品包装に携わる担当者
修得知識
- 患者が求める服薬アドヒアランスの改善に効果的な包装形態
- 医療現場におけるメディケーションエラーの発生原因とその回避策
- 医療現場でメディケーションエラーを誘発する可能性のある医薬品包装・表示デザイン
- 医療現場における薬剤部とCRCの役割分担を理解し、治験薬管理のリスク回避策
- 治験薬における包装形態の問題点を把握し、脱落症例を回避するためのポイント
プログラム
本講では、現在臨床現場で使用されている医薬品包装のデザイン、形態、使用感に関する医療医従事・患者からの評価を交え、当該包装の何が現場で問題なのかを具体的に提示する。さらに、治験薬の管理状況や薬剤部とCRCの役割分担を俯瞰し、現行「白箱」包装の問題点とその解決策を考えたい。同時に、医療現場で評価される医薬品包装や現場で今後必要とされる医薬品包装のヒントについて、5ヶ月間の実務実習を現場で経験した薬学生からの問題提起や患者の声を元に提示したい。
- 医療現場における調剤から服薬までの流れとリスク発生場所
- 患者の視点から捉えた医薬品包装・デザインの問題点
- 薬学生が感じる調剤ミスを誘発しやすい医薬品包装・デザインの事例
- 高齢者を中心とした患者の身体的、精神的、社会的特徴とメディケーションエラーの実態
- 医療現場で問題となる医薬品包装・表示デザイン事例
- 現行医薬品の包装・表示ラベルの問題点
- 外見が類似している医薬品
- 包装形態に問題がある医薬品
- ラベル表示に問題がある医薬品
- 使用期限の表示に問題がある医薬品
- PTPシートの表示に問題がある医薬品
- ブリスター表示に問題がある医薬品
- ジェネリック薬品の問題点
- 薬用量の表記方法とメディケーションエラー
- 誤解を生みやすいラベル、商品名
- アドヒアランスに悪影響を及ぼす可能性のあるディバイスの例
- 現行医薬品の包装・表示ラベルの問題点
- 医療現場で評価される医薬品包装・表示デザインの例
- キット製剤・プレフィルド製剤の医療現場での評価
- ピッチ印刷によりリスク軽減が期待できる経口製剤の例
- カードブリスターによりリスク軽減が期待できる経口製剤の例
- イラストやシンボルマークの導入によりリスク軽減が期待できる経口製剤の例
- 治験薬における包装形態の問題点 ～脱落症例回避のための改善策～
- 医薬品包装・表示デザイン改善策のヒント
- 質疑応答・名刺交換
講習会のねらい
- 医療現場における調剤から服薬までの流れとリスク発生場所を理解し、患者や調剤者の視点から見た包装形態の問題点を知る
- 患者が求める服薬アドヒアランスの改善に効果的な包装形態を知る
- 医療現場におけるメディケーションエラーの発生原因とその回避策を理解する
- 医療現場でメディケーションエラーを誘発する可能性のある医薬品包装・表示デザインを知る
- 医療現場における薬剤部とCRCの役割分担を理解し、治験薬管理のリスク回避策を考える
- 治験薬における包装形態の問題点を把握し、脱落症例を回避するためのポイントを知る
- 医療現場で必要とされる医薬品包装・表示デザインは何かを考える
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/1/14 | 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 | オンライン | |
| 2025/1/14 | 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 | オンライン | |
| 2025/1/14 | QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 | オンライン | |
| 2025/1/14 | GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) | オンライン | |
| 2025/1/15 | ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望 | オンライン | |
| 2025/1/15 | 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント | オンライン | |
| 2025/1/16 | スプレッドシートの合理的バリデーションとデータインテグリティ管理・運用の具体的ポイント | オンライン | |
| 2025/1/16 | 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 | オンライン | |
| 2025/1/17 | 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 | オンライン | |
| 2025/1/17 | 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 | オンライン | |
| 2025/1/17 | グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 | オンライン | |
| 2025/1/20 | GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項 | オンライン | |
| 2025/1/21 | 不具合発生の可能性を予測し、未然に原因を排除するための変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) | 東京都 | オンライン |
| 2025/1/21 | 原薬GMP基礎講座 | オンライン | |
| 2025/1/21 | 相場観をふまえた医薬品ライセンス契約とライセンスフィー設定の課題 | オンライン | |
| 2025/1/22 | 高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 | オンライン | |
| 2025/1/22 | 欧州連合 (EU) の食品包装規制と安全問題の最新動向 | オンライン | |
| 2025/1/22 | 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 | オンライン | |
| 2025/1/22 | 無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 | オンライン | |
| 2025/1/23 | 基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント | オンライン |