技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

難治性・慢性疼痛の新規治療薬開発と治験デザイン

難治性・慢性疼痛の新規治療薬開発と治験デザイン

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2015年12月4日(金) 11時00分 16時30分

プログラム

第1部. 高齢化社会における慢性疼痛治療トレンドと治験デザイン時の注意事項

(2015年12月4日 11:00〜12:30)

 本邦の高齢者の活躍にはめざましいものがありますが、一方で高齢者の各種疾患後の慢性痛が増加しています。生体警告としての役割が乏しい状態で数ヶ月以降も継続する慢性痛では、中枢神経系に可塑的変化や心理学的機序による歪みが生じ、明らかな神経系全体の異常へと進展します。しばしば患者のQOLを著しく損なうので、慢性痛診療では、治療の対象となるのは、痛み行動であるとさえ言われるようになりました。本講義では、慢性痛の社会的背景と治療トレンド、新薬評価時の注意事項を解説します。

  1. 慢性痛の発症起点と疫学
  2. 急性痛と異なるアプローチの必要性
    1. 原因組織損傷への処置
    2. 消炎鎮痛処置の限界
    3. 神経系全体の過敏性除去とQOL向上
      • チャネルブロッカー
      • リハビリテーション・理学療法
      • 神経刺激治療
      • 認知行動療法
  3. 各種治療的介入による副作用発生防止
  4. 治療コンプライアンスを高めるためのDDS (drug delivery system)
  5. 下行性抑制系修飾を目的とした薬理学的介入の可能性
  6. 神経系の可塑性修飾 (再生医学的アプローチの可能性)
    1. 異常な再生防止
    2. 正常な再生促進
  7. 識別能の高い治験のための注意事項
    • 質疑応答

第2部. 難治性疼痛の発症機序と新規治療薬開発

(2015年12月4日 13:15〜14:45)

 難治性疼痛の発症機序について、神経障害性疼痛モデルラットおよびマウスを用いて、神経細胞とグリア細胞との相互関係を解析することにより考察する。さらに難治性疼痛に対する新規治療薬の開発ターゲットを下降性の疼痛抑制系の活性化による側面から討論する。

  1. 難治性 (慢性) 疼痛の発症機序
    1. 神経障害性疼痛モデルの作製
    2. 脊髄後角での神経細胞とグリア細胞の関係
    3. 疼痛制御に対するhigh mobility group box – 1 (HMGB1) の役割
  2. 脊髄グリア細胞は痛みの記憶細胞か?
    1. Connexin43 (gap junctionの構成タンパク質) と疼痛
    2. 脊髄アストロサイトのConnexin43の機能
    3. サブスタンスPとグルタミン酸の疼痛への関与
    4. 炎症性サイトカインとConnexin43
    5. 脊髄レベルでの新規治療薬の可能性
  3. 慢性疼痛による疼痛認知関連脳領域の神経ペプチドの役割
    1. 末梢組織への侵害刺激に呼応する脳線条体からのサブスタンスPの遊離
    2. 脳内Volume transmitter としてのサブスタンスP
    • 質疑応答

第3部. 原因不明と診断されやすい筋筋膜性痛の診断・治療

(2015年12月4日 15:00〜16:30)

 昨今の西洋医学的診断の進歩にも関わらず、原因不明とされる症例も未だに少なくありません。それらの症例の中には、筋由来の痛みが原因と思われるものも少なからず存在するので、今回はそれに着目していきます。

  1. 筋筋膜性痛について
    1. 筋痛のメカニズム
    2. 筋筋膜性痛の特徴
    3. 筋筋膜性痛の診断のポイント
  2. トリガーポイントと経穴 (ツボ)
    1. トリガーポイントについて
    2. 経穴 (ツボ) について
    3. トリガーポイント・経穴 (ツボ) の類似点・相違点
  3. 筋筋膜性痛の治療
    1. 筋筋膜性痛の西洋医学的アプローチ
    2. 筋筋膜性痛の東洋医学的アプローチ
    3. 筋筋膜性痛を和らげる生活指導 (食生活,運動)
    4. 具体的な症例提示
    5. まとめ (筋筋膜性痛を予防するために)
    • 質疑応答

講師

  • 齋藤 繁
    群馬大学 大学院医学系研究科 麻酔神経科学分野
    教授
  • 仲田 義啓
    広島大学 大学院 医歯薬学保健学研究院 薬学部 薬効解析科学
    教授
  • 佐々木 翼
    帝京大学病院 麻酔・ペインクリニック科
    助教

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/26 CSVの基本理解と現場での実用ノウハウおよびCSV実施判断 オンライン
2025/2/27 改正GMPを踏まえた医薬品品質システム (PQS) 構築と品質照査の実務・統計的手法の活用 オンライン
2025/2/27 「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント オンライン
2025/2/27 GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 オンライン
2025/2/27 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 オンライン
2025/2/27 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
2025/2/27 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
2025/2/27 少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー (全5コース) オンライン
2025/2/27 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? オンライン
2025/2/27 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 オンライン
2025/2/27 バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
2025/2/27 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2025/2/28 FDA/EMAの早期審査・早期承認制度の課題と対応 東京都 会場・オンライン
2025/3/4 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編) オンライン
2025/3/4 PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 オンライン
2025/3/10 GMPにおける (製造・試験) 外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目 オンライン
2025/3/12 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2025/3/13 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 オンライン
2025/3/13 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2025/3/14 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定 オンライン

関連する出版物

発行年月
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版+ebook版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版+ebook版)
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情