「申請資料の信頼性の基準」が施行されて18年を経過し、非GLP試験については、試験の質が向上し、医薬品の承認申請資料に対する適合性書面調査においても照会事項が見られなくなってきました。その一方で、試験の信頼性確保についてはどこまでやれば良いのか、現在のシステムは過剰ではないのか、悩まれている施設は多いと思われます。講座では計画書・報告書の作成や記録の残し方を中心にして、信頼性を確保するために必須の事項は何かについて皆さんとともに考えたいと思います。

第1部:はじめに

• 研究における不正行為と我が国の取組

第2部:医薬品の申請資料に係る法規制とその背景

1. 規制制定の背景
   1. データの偽造・捏造/薬害
   2. 安全対策・審査体制の強化
2. 医薬品の法規制
   1. 医薬品医療機器等法 (薬事法)
   2. 申請資料の信頼性の基準

第3部:非GLP試験の信頼性確保と留意点

1. 手引きと試験実施上の留意点 (薬理試験のケース)
   1. 効力を裏付ける試験の信頼性確保のための手引き (JPMA/JSQA.1999.1.7.)
      • 手引き作成の背景等/手引きとGLPの違い
   2. 試験を実施する際の留意点
      1. 試験の実施体制
         • 施設・設備、職員、信頼性確保、手順書
      2. 試験計画書
         • 計画書作成・変更時の問題点と対策
         • 計画書の記載項目 (恣意性を排除するため、計画段階から明記すべき項目)
         • 計画書の書式、計画の変更
      3. 試験の記録:操作の記録、結果の記録、管理の記録
         • 記録 (記録の取り方、ワークシート、データの不採用、ファイリング、データチェック) の問題点と対策
         • 生データの定義、記録の要件、記載事項と変更
      4. 試験報告書
         • 報告書作成時の問題点と対策
         • 報告書の記載項目
         • 第三者による整合性確認のポイント
      5. 被験物質等
         • 被験物質の要件、対照物質、主な試薬
      6. 動物、細胞、生体試料等
         • 記録の要件
      7. 機器
      8. 資料保存
2. CMC・薬物動態試験
   • 薬理試験 (手引き) との相違点について

第4部:最後に

• 治験薬概要書とCTD用試験の品質レベルについて

• 質疑応答・名刺交換

<ご参加の皆さまへ>

このセミナーでは、より有意義なセミナーにさせていただくため、皆さまから、①現場でのお困りの事例や、②判断がつかずお悩みの事例、または、③社内で判断に困っておられる事例などを募集いたします。
ご経験豊富な講師からアドバイスや、皆さまとのディスカッションを通して、信頼性性保証の在り方を見直す機会にしたいと考えております。
(※匿名、具体的名称などを伏せていただいて結構です)