技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

ドラッグストア業界10兆円産業へのシナリオ

ドラッグストア業界10兆円産業へのシナリオ

東京都 開催 会場 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

開催日

  • 2013年12月11日(水) 14時00分 ～ 17時00分

プログラム

　現在、DgS業界は、①医薬品のネット販売原則全面解禁、②セルフメディケーションの推進、③健康食品の表示緩和への対応等大きな3つの課題を抱える。製販配による取り組みで、新たな需要創造、横断的な顧客の囲い込み、職域拡大、異業種とのコラボなどは待ったなし。超高齢社会の到来でこれまでのビジネスモデルは通用しない。「生き残りから勝ち残り」へ、新たなビジネスモデルの構築を急ぐDgS。DgS3万店時代に向けた新業態開発、商品政策、人材開発、海外出店など様々な角度から、DgS業界10兆円産業への「最新成長戦略の処方箋」を紹介する。

  1. ドラッグストア業界の現状
    • 狭小商圏時代でDgS3万店へ
  2. 安倍政権の成長戦略とDgS業界
    • 医薬品のネット販売解禁で薬業界はどう変わる
    • JACDSが支援するDgSのネット販売
    • リアル店舗+ネット販売融合で、専業ネット販売にこうして勝つ
    • 健康食品の機能性表示閣議決定で DgS業界は、新たな需要創造で成長路線へ進む
    • 商品開発から販促・流通まで製販配で取り組むその狙いは
  3. ドラッグストアの成長への新たな挑戦
    • DgSの新たな商品戦略 (OTC医薬品から、健康食品、介護食品まで)
    • 高く買って高く売る商品政策とは
    • 独占的販売商品で切り開く、他業態との差異化
    • 動き出した薬剤師、登録販売者、管理栄養士等 医療従事者の資質向上プロジェクトの全容
  4. 大手製薬企業がネット通販で参入する健康食品市場の今後とその可能性
  5. 患者・生活者が望む安心・安全にDgSはどう応えるか
    • 相互作用・飲み合わせ等安心・安全の情報提供を顧客は望んでいる
    • DgSが取り組む世界基準のデータベースの活用
    • 医師会、薬剤師会、歯科医師会が総監修する世界標準のデータベースとは
  6. コンビニ大手、ローソン、ファミリーマート、ミニストップ等が描く新業態開発の狙い
    • コンビニ+DgS、調剤薬局+コンビニ等融合店に見る新業態開発は、 薬系小売業の「救世主」となるか?
    • 大手チェーンDgSが描くシニア向けコンビニの開発
  7. 大手チェーンDgSの海外出店の成否は
    • 縮む国内市場開拓と海外出店戦略
  8. その他 (開催日当日までの業界最新情報をリポート)
  9. 質疑応答
ページのトップヘ

講師

ページのトップヘ

会場

SSK セミナールーム
東京都 港区 西新橋2-6-2 ザイマックス西新橋ビル 4F
SSK セミナールームの地図
ページのトップヘ

主催

株式会社 新社会システム総合研究所
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 30,000円 (税別) / 31,500円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 26,250円 (税込)

割引特典について

  • 複数名同時受講割引
    • 同一団体より複数ご参加の場合、2人目以降 26,250円(税込) で受講いただけます。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/12/22 三極 (米国FDA、EU EMA、日本PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方 オンライン
2025/12/22 再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法 オンライン
2025/12/22 ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 オンライン
2025/12/22 GMP英語 入門講座 オンライン
2025/12/22 医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 オンライン
2025/12/23 製薬用水入門講座 オンライン
2025/12/23 統計学が専門でない人向けのサンプルサイズ設定演習 オンライン
2025/12/23 GMPにおけるキャリブレーション (校正) の重要ポイント オンライン
2025/12/23 細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点 オンライン
2025/12/23 医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項 オンライン
2025/12/24 生成AIシステムのCSV実施とAIリテラシー教育セミナー オンライン
2026/1/5 原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請 オンライン
2026/1/5 ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方 オンライン
2026/1/6 GMP基礎講座 (2日間) オンライン
2026/1/6 中小規模組織 (企業) における責任役員 (上級経営陣) へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備 オンライン
2026/1/6 医薬品開発における安定性試験実施のポイント オンライン
2026/1/6 再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法 オンライン
2026/1/6 GMP英語 入門講座 オンライン
2026/1/6 新規モダリティにおける事業性評価手法 オンライン
2026/1/6 メディカルライティング入門講座 オンライン
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/9/28 コア技術を活用した新規事業テーマの発掘、進め方
2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18 創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
ページのトップヘ