技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品製造におけるマイクロリアクターの工業化検討の実際

医薬品製造におけるマイクロリアクターの工業化検討の実際

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、マイクロリアクターを用いた合成反応プロセスや最新情報を解説いたします。

開催日

  • 2012年10月26日(金) 10時30分 15時30分

受講対象者

  • マイクロリアクターに関連する技術者
  • マイクロリアクターの応用に関連する技術者、研究者
    • 薬品のオンデマンド製造、輸送
  • 有機合成に関連する技術者
  • 化学プロセスの強化に携わっている方

プログラム

第1部『マイクロフロー型反応技術による有機合成の刷新』

(2012年10月26日 10:30~13:00)
大阪府立大学大学院 理学系研究科 准教授 博士(工学) 福山 高英 氏

 有機合成反応は実験室レベルにおいてバッチ型のガラスフラスコを用いることが常であったが、近年、マイクロリアクターを用いた合成反応プロセスが注目を集めるようになった。
 本講演では、イオン液体を用いた脱有機溶媒型の反応プロセスと組み合わせることにより達成された環境調和型反応プロセスの例を含め、マイクロフロー系でのラジカル反応、光反応など最近の研究成果について紹介する。

  1. イントロダクション
  2. マイクロリアクターとは
  3. マイクロリアクターの特長
  4. マイクロリアクターを用いた均一系触媒反応
    1. マイクロリアクターを用いた薗頭カップリング反応
    2. マイクロリアクターを用いた溝呂木−ヘック反応
    3. 触媒循環型マイクロフローシステムの構築
  5. マイクロリアクターを用いたラジカル反応
    1. ラジカル還元反応
    2. ラジカル環化反応
    3. ラジカル付加反応
    4. ラジカル重合反応
  6. マイクロリアクターを用いた光反応
    1. [2+2]環化付加反応
    2. 光Barton反応
    3. Cossy型環化反応
  7. マイクロリアクターを用いた気−液反応
    1. 触媒的カルボニル化反応
    2. ラジカルカルボニル化反応
    3. カチオン種のカルボニル化反応
    4. アニオン種のカルボニル化反応
    5. 塩素化反応
  8. マイクロリアクターを用いた合成反応 (最近の発表例)
  9. まとめ

  • 質疑応答・名刺交換

第2部『医薬品製造のためのマイクロリアクターの工業化設計とスケールアップ戦略』

(2012年10月26日 13:40~15:30)
ロンザジャパン(株) 有機合成受託事業部 事業部長 早川 道也 氏

 マイクロリアクターの設計とマイクロリアクターによるスケールアップ戦略に焦点を絞り紹介する。

  1. はじめに
    • ロンザ社紹介
    • 研究背景
  2. フロープロセスに適した反応分類
    • 反応分類
    • マイクロフロー反応
  3. スケールアップコンセプトと工業用マイクロリアクター設計
    • スケールアップ戦略
    • 工業化の問題点
  4. マイクロリアクター技術の工業的利用
    • 実施反応例
    • 「Factory of Tomorrow」
  5. まとめ
  • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 福山 高英
    大阪府立大学大学院 理学系研究科
    准教授
  • 早川 道也
    ロンザジャパン(株) 有機合成受託事業部
    事業部長

会場

東京流通センター

2F 第2会議室B

東京都 大田区 平和島6-1-1
東京流通センターの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
: 38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/24 試験方法の技術移転実施におけるドキュメント作成・手順と評価判定方法 オンライン
2025/1/24 GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 オンライン
2025/1/24 マイクフローリアクターで実現する高速合成反応とAI活用による反応最適化プロセスの自動化 オンライン
2025/1/24 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 オンライン
2025/1/24 GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 オンライン
2025/1/24 NMPAをはじめとする中国医薬品開発の実施/申請プロセスおよび要求される法規と医療保険政策情勢 オンライン
2025/1/24 LBPs (Live Biotherapeutic Products) におけるCMC開発 オンライン
2025/1/24 CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 東京都 会場・オンライン
2025/1/27 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン
2025/1/27 バリデーション入門講座 オンライン
2025/1/27 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 オンライン
2025/1/27 治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方 オンライン
2025/1/27 体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 オンライン
2025/1/27 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) オンライン
2025/1/27 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) オンライン
2025/1/27 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース: 製造・品質試験/分析編) オンライン
2025/1/27 希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ オンライン
2025/1/27 インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント オンライン
2025/1/27 薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 オンライン
2025/1/28 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 オンライン

関連する出版物

発行年月
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版+ebook版)
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/9/22 パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版+ebook版)
2020/12/25 フロー合成、連続生産のプロセス設計、条件設定と応用事例