技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
承認申請におけるCMCレギュレーション入門講座
承認申請におけるCMCレギュレーション入門講座
～資料作成のため、開発への組み込みのために要件を整理する～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、承認申請書に添付すべきCMC資料の作成・まとめ方、マスターファイル登録の留意点まで易しく解説いたします。
開催日
- 2012年9月24日(月) 13時00分 ～ 16時30分
修得知識
- CMCレギュレーションの全体像
- CMC資料の作成・まとめ方の留意点
- 承認審査システム
- マスターファイル登録システム
プログラム
2005年の薬事法改正により、日本ではDMF (マスターファイル) 登録を含む欧米と同様の医薬品等の承認審査システムが導入された。
今回は、CMC関連レギュレーションを入門的に学ぶ方々のために、日米欧3極でのICH活動概要と各国共通のCMC関連ガイドライン、日米欧の薬事規制、承認審査システム、承認申請書に添付すべきCMC資料 (CTDモジュール3および品質モジュール2) の作成・まとめ方のポイント、マスターファイルの作成・登録手続きに等ついて解説する。
- はじめに
- 医薬品とは
- 医薬品の世界市場
- 医薬品等のライフサイクルとCMCレギュレーション
- ライフサイクルにおけるCMCレギュレーションの係り
- CMCレギュレーションの重要性
- ICHの活動概要
- ICHとは
- 合意へのプロセス
- 合意されたCMC関連ガイドライン
- 薬事規制
- 日本
- 米国および欧州
- 承認審査システム
- 日本
- 米国および欧州
- 承認申請書に添付すべきCMC資料の作成・まとめ方
- CTDの構成
- CTDモジュール3のまとめ方の留意点
- 製造方法
- 規格及び試験方法
- 分析法バリデーション
- 安定性試験
- モジュール2 (品質に関する概括資料) の作成の際の留意点
- マスターファイルの作成及び登録における留意点
- 日本
- 米国および欧州
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
:
33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
| 2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
| 2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
| 2010/10/28 | 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング |
| 2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
| 2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
| 2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |