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細胞培養ワクチンの開発・製造と品質・安全性確保
ガイドラインの動向と承認審査時の問題点を学ぶ
細胞培養ワクチンの開発・製造と品質・安全性確保
～アジュバント開発研究の新展開と日米欧におけるワクチン行政の現状・今後～ウイルスワクチンの製造・品質管理・検定・出荷とウイルスクリアランス試験～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、ワクチン開発に必須の基礎知識から解説し、ワクチン開発の手法、評価法、評価のポイント、品質管理、開発動向について詳解いたします。
開催日
- 2011年6月23日(木) 10時30分 ～ 16時00分
受講対象者
- 細胞培養ワクチンの開発者、研究者、品質管理担当者
修得知識
- ワクチン開発に必須の基礎知識
- ワクチン開発の手法、評価法
- 有効性・安全性評価のポイント
- ウイルスワクチンの品質管理
- ワクチン開発に関連するガイドラインの動向・審査時の問題点
プログラム
第1部 ワクチン、アジュバント開発研究の新展開と審査行政への取り組み (10:30～12:50)
最近のワクチン関連技術の進歩、とくにアジュバント開発研究の新展開、日米欧におけるワクチン行政の現状と今後に関して議論できればと考えています。
- ワクチン開発に必須の科学的知識
- ワクチン開発のための手法、評価法
- 有効性、安全性の評価ポイント
- アジュバントの開発研究と審査行政
- ガイドラインの動向と、開発から承認審査時の問題点
- 質疑応答・名刺交換
第2部 ウイルスワクチンの製造と品質管理 (13:40～16:00)
ワクチンの歴史を振り返ると共に、季節性インフルエンザHAワクチンを例に、現行ウイルスワクチンの製造技術や品質管理の概説と検定・出荷までの流れを紹介する。
また、新型インフルエンザに対するわが国の対応についても紹介する。さらに、株化細胞を用いたワクチン開発状況について、概説を試みる。
- ワクチンの歴史
- ワクチンの歴史
- 日本と米国との接種可能なワクチンの比較
- ウイルスワクチンの製造と品質管理
(季節性インフルエンザHAワクチンを例に)- ワクチン生産量の推移
- ワクチンの製造方法概略
- ワクチンの品質管理
- ワクチンの検定・出荷
- ワクチンのウイルス安全性評価とウイルスクリアランス試験
- 新型インフルエンザワクチン
- 新型インフルエンザウイルスの大流行の発生から終息
- 新型インフルエンザウイルスのワクチン株
- 新型インフルエンザワクチンの緊急製造および輸入
- 新型インフルエンザウイルスの季節性インフルエンザワクチン株への導入
- 株化細胞を培養基材としたワクチンの品質と安全性確保
- 株化細胞を培養基材としたワクチン開発
- ウイルスシードのウイルス安全性
- 培養基材のウイルス安全性
- 精製工程のウイルス安全性
- シングルユース技術などワクチン製造に用いる新しい技術
- その他
- 質疑応答・名刺交換
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
:
38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。