技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

高機能急性期病院にとっての2012年度診療報酬改定の影響と対策

セミナー収録DVD

高機能急性期病院にとっての2012年度診療報酬改定の影響と対策

高機能急性期病院にとっての2012年度診療報酬改定の影響と対策の画像

概要

本DVDは、2012年3月24日「高機能急性期病院にとっての2012年度診療報酬改定の影響と対策」を収録したDVDです。

目次

 高機能急性期病院が2012年度診療報酬改定において、どのような影響を受けるか、いかなる対策を行うべきか、について概説する。また、新設項目だけでなく、既存の重要項目に対する適切なアプローチ方法を豊富なデータを交えて検証し、高機能急性期病院がさらなる成長を果たすための施策に言及する。

  • 1.高機能急性期病院を取り巻く環境変化
    • 2.2012年度診療報酬改定の概要及び影響
  • 3.高機能急性期病院にとって重要項目と対策(新設・既存項目)
    • (1) 病院群設定の実態を検証(Ⅱ群とⅢ群を分けたもの)
    • (2) 機能評価係数Ⅱの実態と向上策
    • (3) 救急医療係数と救急医療管理加算の適切な算定
    • (4) 正確なデータ提出と算定漏れの確認
    • (5) 複雑性係数の実態と対応策
    • (6) 医療連携の強化 (診療情報提供料Ⅰ・救急搬送患者地域連携紹介加算・ 地域連携診療計画管理料他)
    • (7) 総合入院体制加算の算定と地域医療支援病院の承認に向けて
    • (8) 救命救急入院料、特定集中治療室管理料を有するユニットの効率的利用
    • (9) 薬剤師の病棟配置と適切な人員配置
    • (10) 看護必要度と病床利用率の維持向上策
  • 4.質疑応答

執筆者

井上 貴裕

東京医科歯科大学
医学部附属病院

特任講師

出版社

お支払い方法、返品の可否は、必ず注文前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本出版物に関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(出版社への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

体裁・ページ数

DVD (約225分) 0ページ

発行年月

2012年3月

販売元

tech-seminar.jp

価格

30,000円 (税別) / 33,000円 (税込)

DVDの動作環境

このDVDビデオはDVD-Rフォーマットのディスクに記録されています。
DVDビデオ対応のプレーヤー・パソコンで再生してください。まれに再生できないプレーヤーがありますが、その際はお問い合せ先までご一報下さい。

複製禁止

このDVD-ROMを無断で複製・放送・有線放送・上映・レンタル (有償・無償を問わず) することは法律によって一切禁止されていますのでご注意下さい。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/18 ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点 オンライン
2024/12/18 ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024 オンライン
2024/12/18 最新の欧州医療機器規則 (MDR) において必要な市販後活動・要求事項と技術文書作成のポイント オンライン
2024/12/18 ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー オンライン
2024/12/20 設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント オンライン
2024/12/20 医療機器におけるソフトウェアバリデーションのポイント オンライン
2024/12/20 医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点 オンライン
2024/12/20 医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定 オンライン
2024/12/23 体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 オンライン
2024/12/23 医療機器開発における計画の立案から承認取得のポイント オンライン
2024/12/23 QMSRポイント解説 オンライン
2024/12/27 設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント オンライン
2024/12/27 英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/12/27 国外市場 (米国・欧州・ASEAN) での医療機器上市に向けて押さえるべきポイントおよび将来展望 オンライン
2025/1/6 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン
2025/1/8 ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点 オンライン
2025/1/13 体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 オンライン
2025/1/14 医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点 オンライン
2025/1/15 QMSRポイント解説 オンライン
2025/1/22 無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 オンライン

関連する出版物