|
2024/5/16 |
医薬品ライセンス契約のドラフティングと紛争回避・解決のポイント |
|
オンライン |
|
2024/5/16 |
NGSを用いたウイルス管理 |
|
オンライン |
|
2024/5/16 |
Computer Software Assuranceセミナー |
|
オンライン |
|
2024/5/17 |
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と管理 |
|
オンライン |
|
2024/5/17 |
医薬品製剤の生物学的同等性とその定量的な予測方法の現状 |
|
オンライン |
|
2024/5/20 |
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 |
|
オンライン |
|
2024/5/20 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
|
オンライン |
|
2024/5/20 |
バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/5/21 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
|
オンライン |
|
2024/5/21 |
新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 |
|
オンライン |
|
2024/5/21 |
医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 |
|
オンライン |
|
2024/5/21 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
|
オンライン |
|
2024/5/22 |
医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 |
|
オンライン |
|
2024/5/22 |
実務で使える製造販売後調査等 (GPSP) 実施における留意点 |
|
オンライン |
|
2024/5/22 |
診断薬業界に求められるビジネスモデルと事業・製品戦略 |
|
オンライン |
|
2024/5/23 |
希少疾患の臨床開発・承認申請戦略 戦略構築への活用 |
|
オンライン |
|
2024/5/23 |
希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) の薬価算定の実際と薬価戦略 |
|
オンライン |
|
2024/5/23 |
医薬品 洗浄バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2024/5/24 |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 |
|
オンライン |
|
2024/5/24 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
|
オンライン |
|
2024/5/24 |
GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 |
|
オンライン |
|
2024/5/27 |
メディカルライティング実習入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/5/27 |
神経障害性疼痛の最新治療とメディカルニーズ |
|
オンライン |
|
2024/5/27 |
非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 |
|
オンライン |
|
2024/5/27 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース |
|
オンライン |
|
2024/5/27 |
事例・Excel演習で学ぶ管理図の作成方法と合理的なOOTの判断方法 |
|
オンライン |
|
2024/5/27 |
mRNA/核酸用DDS技術におけるLNP設計・調製とLNP製剤の品質評価法 |
|
オンライン |
|
2024/5/28 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー |
|
オンライン |
|
2024/5/28 |
GMP超入門 |
|
オンライン |
|
2024/5/28 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |