技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
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会場 | 開催方法 | ||
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2024/9/20 | カーボンニュートラル (CN) 社会におけるCO2の回収・利用・貯留 (CCUS) の現状と将来および技術動向 | オンライン | |
2024/9/20 | AI・機械学習の従来型研究開発への現実的な組み込み方および、データベースの構築と機械学習との連携・運用 | オンライン | |
2024/9/20 | 薬物動態解析入門2: 実践 薬物動態解析 - 非コンパートメントモデル解析 | オンライン | |
2024/9/20 | シリカ微粒子を使うための総合知識 | オンライン | |
2024/9/20 | 5G/6Gに対応する先端基板技術開発動向 | オンライン | |
2024/9/20 | 半導体製造プロセス 入門講座 | オンライン | |
2024/9/20 | 記載要件に基づいて特許を読み込めますか? 書けますか? | オンライン | |
2024/9/20 | 機能性流体の種類と特性・動作メカニズムおよび応用技術・最近の研究事例 | オンライン | |
2024/9/20 | レジストの技術・材料・プロセス・装置の総合知識 | オンライン | |
2024/9/20 | 医薬品製造所におけるGMP管理・文書の基本 | オンライン | |
2024/9/20 | 点眼剤の処方設計・評価・スケールアップと品質保証 | オンライン | |
2024/9/20 | 先端半導体パッケージング・実装技術の研究開発動向 | オンライン | |
2024/8/30 2024/9/24 |
ゴム・プラスチック材料のトラブル解決 (2日間) | 東京都 | 会場 |
2024/9/24 | 高分子材料の劣化・不具合分析および寿命評価と対策事例 | 東京都 | 会場 |
2024/9/24 2024/9/24 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) | オンライン | |
2024/9/24 | FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 | オンライン | |
2024/9/24 | ステージゲート・プロセスの本質理解と導入・運用法 | オンライン | |
2024/9/24 | 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 | オンライン | |
2024/9/24 | FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 | オンライン | |
2024/9/24 | 半導体封止材の設計・開発とその技術および市場動向 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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薬効薬理試験(「ホ」項)における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング | 2008/10/30 |
スケールアップのすべて | 2008/8/28 |
フィルム製造プロセスと製膜、加工技術、品質制御 | 2008/7/30 |
薄膜の機械的物性と不良対策・高品質化 | 2008/7/10 |
工業触媒の劣化対策と再生、活用ノウハウ | 2008/6/27 |
洗浄バリデーション及び具体的な洗浄手法 | 2008/6/27 |
国際共同治験実践Q&A集 | 2008/6/27 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅲ | 2008/5/22 |
アジア・欧米における国際共同治験 | 2008/3/18 |
品質(「ロ」・「ハ」項)試験における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング | 2008/2/29 |
医薬品研究開発におけるプロジェクトマネジメント手法 | 2008/2/29 |
界面活性剤の選択方法と利用技術 | 2007/12/26 |
分析法バリデーションにおける統計手法とその解釈 | 2007/9/28 |
治験薬GMP | 2007/7/31 |
化学・材料技術分野における特許実務のノウハウ | 2007/6/29 |
3極(日米欧)におけるGMP要件・相違・査察対応とGMP監査/QA業務 | 2007/6/28 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅱ | 2007/4/27 |
治験QC/QA | 2007/4/27 |
臨床開発におけるコンピュータシステムバリデーション実施とEDCの活用 | 2007/3/16 |
臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 | 2007/3/16 |